田小林,朱小寶,龐凌坤,戴 凌,鐘 漓,王海鵬
(桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院胃腸外科,廣西 桂林 541004)
結(jié)直腸癌是人類常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率在我國(guó)呈明顯上升趨勢(shì)[1],而且進(jìn)展期結(jié)直腸癌的遠(yuǎn)期預(yù)后不理想,局部復(fù)發(fā)是導(dǎo)致結(jié)直腸癌預(yù)后差的重要因素之一。腹腔化療是預(yù)防術(shù)后局部復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的首選措施,但5-FU注射液在腹腔內(nèi)無(wú)法有效殺滅區(qū)域淋巴結(jié)、腹膜及其他亞臨床轉(zhuǎn)移灶[2]。氟尿嘧啶緩釋劑是近年來(lái)研究成功的一種新型局部植入化療藥,能夠?qū)Y(jié)直腸癌起到明顯的化療效應(yīng)[3]。但氟尿嘧啶緩釋劑對(duì)結(jié)直腸癌患者血清癌胚抗原(CEA)、腫瘤抗原(CA199)的影響尚鮮報(bào)道,我們就此作一研究。
1.1 一般資料 2009年6月至2010年4月經(jīng)根治性手術(shù)治療的Dukes B-C期結(jié)直腸癌44例住院患者,隨機(jī)分成治療組(術(shù)中植入氟尿嘧啶緩釋劑,22例)和對(duì)照組(術(shù)中未植入氟尿嘧啶緩釋劑,22例)。治療組:男性12例,女性10例,平均55.1歲,Dukes B期11例,Dukes C期11例,高、中、低分化的例數(shù)分別是5例、13例、4例;對(duì)照組:男性11例,女性11例,平均56.9歲,Dukes B期12例,Dukes C期10例,高、中、低分化的例數(shù)分別是5例、12例、5例。
1.2 方法 氟尿嘧啶緩釋劑(商品名:中人氟安,蕪湖中人藥業(yè)有限公司生產(chǎn))規(guī)格為0.l g。所有患者術(shù)前經(jīng)常規(guī)系統(tǒng)檢查,均無(wú)手術(shù)禁忌證。所有患者均為Dukes B、C期,常規(guī)行根治性手術(shù)。治療組在關(guān)腹前將氟尿嘧啶緩釋劑均勻撒布于瘤床及淋巴引流區(qū),劑量為15 mg/kg[4],總劑量為600-1000 mg,植入范圍距吻合口3 cm以上[5],以避免化療藥物對(duì)吻合口的愈合產(chǎn)生影響。對(duì)照組行根治性手術(shù)后未植入藥物。所有患者均于術(shù)后14 d開(kāi)始行同一方案輔助靜脈化療,并復(fù)查術(shù)后第14天和第42天的血清CEA、CA199。
1.3 觀察指標(biāo) 術(shù)前和術(shù)后第14天和第42天的血清CEA、CA199及其術(shù)后第14天降幅(術(shù)后第14天測(cè)得值-術(shù)前相應(yīng)的測(cè)得值)、術(shù)后第42天降幅(術(shù)后第42d測(cè)得值-術(shù)前相應(yīng)的測(cè)得值)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 各組統(tǒng)計(jì)學(xué)資料采用SPSS 13.0軟件分析。
2.1 術(shù)中植入氟尿嘧啶緩釋劑對(duì)進(jìn)展期結(jié)直腸癌患者血清CEA、CA199的影響 治療組的術(shù)前、術(shù)后42 d血清CEA、CA199分別與對(duì)照組的比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組術(shù)后14 d血清CEA比對(duì)照組的明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);治療組術(shù)后14 d血清CA199比對(duì)照組的降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。
2.2 術(shù)中植入氟尿嘧啶緩釋劑對(duì)進(jìn)展期結(jié)直腸癌患者血清CEA、CA199降幅的影響 治療組術(shù)后14d的CEA降幅高于對(duì)照組術(shù)后14 d的CEA降幅,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組術(shù)后42 d的CEA降幅與對(duì)照組的比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組術(shù)后14 d、42 d的CA199降幅分別與對(duì)照組的比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。
表1 兩組治療前后血清CEA、CA 199的比較(±s)

表1 兩組治療前后血清CEA、CA 199的比較(±s)
注:與對(duì)照組比較:*P<0.01;#P<0.05;△P>0.05。
組別CEA(ng/ml)CA 199(μ/ml)治療組對(duì)照組術(shù)后42 d 19.226±4.61△19.090±4.008治療前6.964±3.1576.906±2.775術(shù)后14 d 2.813±0.626*4.444±1.507術(shù)后42 d 2.250±0.46△2.331±0.498治療前40.998±12.08△43.095±9.660術(shù)后14 d 24.001±5.079#31.061±8.392
研究表明原發(fā)腫瘤切除后,腹腔內(nèi)的殘留癌細(xì)胞將在24 h內(nèi)發(fā)生動(dòng)力學(xué)改變[6],而且原發(fā)癌灶切除后7 d內(nèi),殘留癌細(xì)胞對(duì)腹腔內(nèi)化療最敏感,是化療的最佳時(shí)機(jī)[7],術(shù)中植入氟尿嘧啶緩釋劑可以在這個(gè)最佳時(shí)機(jī)內(nèi)發(fā)揮化療效應(yīng)。氟尿嘧啶是一種時(shí)間依賴性的細(xì)胞周期特異性藥物,常規(guī)血漿半衰期僅10-20 min,其藥效與治療部位的有效濃度及作用時(shí)間有關(guān),所以需維持足夠長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的藥物濃度才有利于殺滅腫瘤細(xì)胞。
表2 兩組術(shù)后血清CEA、CA 199降幅的比較(±s)

表2 兩組術(shù)后血清CEA、CA 199降幅的比較(±s)
注:與對(duì)照組比較:#P<0.05;△P>0.05。
組別CEA的降幅(ng/ml) CA 199的降幅(μ/ml)術(shù)后42 d 21.772±11.908△24.005±10.238治療組對(duì)照組術(shù)后14 d 4.151±2.782#2.462±1.812術(shù)后42 d 4.715±2.942△4.575±2.614術(shù)后14 d 16.998±10.180△12.034±5.884
CEA、CA199均可由腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生并進(jìn)入血液循環(huán),研究顯示氟尿嘧啶緩釋劑植入胰腺癌實(shí)體內(nèi),能明顯降低CEA、CA199等血清腫瘤標(biāo)記物水平[8-9]。本研究顯示治療組的術(shù)后第14天血清CEA水平明顯低于對(duì)照組,而且術(shù)后第14天血清CEA的降幅也明顯大于對(duì)照組,表明了術(shù)中植入氟尿嘧啶緩釋劑能夠持續(xù)有效地抑制癌細(xì)胞的增殖并導(dǎo)致凋亡增加[3],起到很好的化療效應(yīng)。其原因可能是:①術(shù)中植入氟尿嘧啶緩釋劑可以持續(xù)維持有效濃度:研究顯示術(shù)中植入氟尿嘧啶緩釋劑2 h后人體血清中即可測(cè)到濃度均約0.12μg/ml的氟尿嘧啶,血藥濃度約72 h時(shí)達(dá)到峰值,平均(0.56±0.23)μg/ml,隨著時(shí)間的推移而緩慢下降并持續(xù)維持0.1μg/ml約20 d[10]。②術(shù)中植入氟尿嘧啶緩釋劑可以維持局部區(qū)域的有效濃度:緩釋氟尿嘧啶在局部組織植入后,其滲透擴(kuò)散半徑為4-6 cm,在這一區(qū)域內(nèi)形成有效的藥物濃度,有利于殺滅殘留癌灶、腹膜后及局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶[11]。③血液及局部區(qū)域持續(xù)維持有效的氟尿嘧啶濃度,可以殺滅殘留癌細(xì)胞,減少其產(chǎn)生CEA、CA199等相關(guān)腫瘤標(biāo)志物。但是術(shù)后第14天血清CA199的降幅與對(duì)照組的比較,差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能是由于樣本例數(shù)較小的原因。此外,治療組術(shù)后第42天血清CEA、CA199水平及降幅和對(duì)照組的比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,是根治性手術(shù)的良好效果,這與李楊等[12]研究結(jié)果一致。
本研究結(jié)果表明術(shù)中植入氟尿嘧啶緩釋劑能夠提前降低血清CEA、CA199水平,起到很好的化療效應(yīng),但是其遠(yuǎn)期療效需要進(jìn)一步研究。
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