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腦力蘇膠囊對血管性癡呆大鼠行為學及血液流變學的影響

2010-09-15 07:22:02王增義河南省商丘市睢陽區(qū)衛(wèi)校4761002馮興建河南中醫(yī)學院4500081宮洪濤河南中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院450008
關鍵詞:記憶模型

王增義 河南省商丘市睢陽區(qū)衛(wèi)校(4761002)馮興建 河南中醫(yī)學院(4500081) 宮洪濤 河南中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院(450008)

腦力蘇膠囊對血管性癡呆大鼠行為學及血液流變學的影響

王增義 河南省商丘市睢陽區(qū)衛(wèi)校(4761002)
馮興建 河南中醫(yī)學院(4500081) 宮洪濤 河南中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院(450008)

目的 研究腦力蘇膠囊對血管性癡呆(VD)大鼠行為學及血液流變學的影響。方法 采用雙側頸總動脈永久性阻斷法(2-VO)進行,用Y型水迷宮檢測大鼠學習記憶能力,取血檢測血液流變學相關指標。結果 水迷宮實驗中,與假手術組比較,模型組大鼠存在明顯的學習記憶障礙(P<0.01);與模型組比較,腦力蘇膠囊組、健腦健腦組大鼠學習記憶能力得到改善且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與模型組比較,腦力蘇膠囊組、健腦膠囊組高、中、低切全血黏度及血漿漿黏度降低,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)。與健腦膠囊組比較。腦力蘇膠囊組高、中、低切全血黏度及血漿黏度均比健腦膠囊組低,且中、低切全血黏度及血漿黏度均與健腦膠囊組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 腦力蘇膠囊組能改善模型大鼠學習記憶能力,且能改善全血黏度及血漿黏度。

腦力蘇膠囊;血管性癡呆;學習記憶能力;血液流變學

血管性癡呆(VD)是指發(fā)生在腦血管病基礎上的以記憶、認識、語言、視空間及人格等方面缺損為主要表現(xiàn)的獲得性智能障礙綜合征。本研究在觀察腦力蘇膠囊對VD大鼠學習記憶能力的影響及血液流變學的變化,以探討其對VD的作用機制。

1 資料與方法

1.1 材料 ①動物 健康、雄性SD大鼠80只,體重(280±20g),鼠齡2~3月,均由鄭州大學醫(yī)學院動物實驗中心提供。單籠飼養(yǎng),自由攝食與飲水,室溫18~20℃,日光輔助照明,維持每日光照12h。②藥物 腦力蘇膠囊由人參、枸杞子、熟地、靈芝、川芎、南星、冰片等藥物組成,由河南中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院提供。健腦膠囊(石家莊四藥有限公司)。③試劑 水合氯醛、肝素。④儀器 手術剪(直、彎);微動脈夾;尼龍線;手術縫線;縫合針;靜脈采血針;孔巾;手術固定板;肝素鈉抗凝管;采血針;LG-R-80A型自動沖洗血液黏度儀;400R低溫離心機。

1.2 實驗方法 模型制作參照dela Torre等[1]采用雙側頸總動脈永久性組斷法(2-VO)進行,將大鼠經腹腔注射10%水合氯醛300mg/kg麻醉,保證手術期間有自主呼吸,仰臥固定于手術臺上,剪毛,頸部正中切開,鈍性分離雙側頸總動脈(CCA),套以1號手術線雙重結扎,逐層縫合。手術后肌肉注射青霉素40萬U/只,每日1次,連續(xù)3d預防感染。模型復制大鼠1周后按神經病學評分標準[2]篩選合格的VD大鼠。將選模成功的63只VD大鼠隨機分為假手術組(JS組)、模型組(M組)、腦力蘇膠囊組(N組)、健腦膠囊組(JN組),每組15只,剩余另行處理。模型判定后即開始給藥,腦力蘇膠囊組每天給腦力蘇膠囊1.8g/kg灌胃,連用1周。健腦膠囊治療組每天用健腦膠囊0.6g/kg灌胃,連用1周。模型組、假手術組給予生理鹽水,連用1周。

1.3 觀察方法 ①水迷宮試驗 應用 Y 型水迷宮實驗進行大鼠學習記憶能力的評估。Y型水迷宮裝置分為一個長臂(長50cm)和兩個短臂(長40cm),各臂高45cm,寬30cm,長臂為起始區(qū),其中一個短臂為迷路區(qū)(盲端),上覆有不透明塑料板,形成暗道,另一短臂為安全區(qū),裝有平臺(30cm×10cm),上方有燈光照明。以大鼠自迷宮起始區(qū)游至終點安全臺所需時間和途中進入盲端的錯誤次數(shù),作為衡量學習、獲得鞏固記憶能力的指標。每只大鼠于測試當天共游水迷宮10次,測定學習成績;24h后重復上述過程測定記憶成績。在造模成功后及給藥1周的時間點各相應大鼠均于處死前行Y型水迷宮實驗測定學習、記憶成績。游全程所用時間越長,進入暗道的錯誤次數(shù)越多,說明其學習記憶保持能力越差,提示學習記憶受損越重。②血液流變學指標 學習記憶能力測試后,水合氯醛300mg/kg麻醉,將大鼠固定于手術臺上,觸及心臟搏動最強處,于一次性靜脈采血針插入心臟,接肝素抗凝管,送入實驗室。

2 結果

2.1 行為學觀測 ①一般行為學觀測 造模前各組大鼠毛發(fā)光滑,飲食正常,行動敏捷,反應良好。造模后,逐漸出現(xiàn)反應遲鈍,嗜睡,飲食減少,豎毛,毛發(fā)稀疏少光澤。給藥后,異常的行為均有所緩解。而模型組大鼠體重減減輕,行動遲緩,呆滯,毛發(fā)干枯等加減重。②各組大鼠水迷宮實驗學習成績比較 見表1。由表1可見,水迷宮實驗中,各組大鼠進入盲端次數(shù)和游完全程呈假手術組-健腦膠囊組-腦力蘇膠囊組-模型組依次遞增趨勢。統(tǒng)計學處理表明,假手術組與模型組比較差異顯著(P<0.01);與模型組比較,腦力素膠囊治療組、健腦健腦組大鼠學習能力得到改善且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。③各組大鼠水迷宮實驗記憶成績比較 見表2。表2為24h后復測結果,各組大鼠進入盲端次數(shù)和游完全程時間所呈現(xiàn)趨勢與前相同。統(tǒng)計學處理表明,假手術組與模型組比較差異顯著(P<0.01);與模型組比較,腦力素膠囊治療組、健腦健腦組大鼠記憶能力得到改善且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。④血液流變學結果 見表3。與模型組比較,腦力蘇膠囊組、健腦膠囊組高、中、低切全血黏度及血漿漿黏度降低,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01);健腦膠囊組高、中、低切全血黏度及血漿漿黏度也有所降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與健腦膠囊組比較。腦力蘇膠囊組高、中、低切全血黏度及血漿黏度均比健腦膠囊組低,且中、低切全血黏度及血漿黏度均與健腦膠囊組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表1 各組大鼠游水迷宮實驗學習成績比較

表1 各組大鼠游水迷宮實驗學習成績比較

注:與JS組比較,**P<0.01;與N組比較,* P<0.05;與M組比較,#P<0.05;##P<0.05。下同

組別 n 游完水迷宮時間 進入盲端次數(shù)/3min JS組M組N組JN組16 16 16 16 12.77±2.48* 26.10±2.55** 16.05±2.25# 19.78±3.13## 1.39±0.51* 4.02±2.23** 1.89±0.72# 2.47±0.85##

表2 各組大鼠游水迷宮實驗記憶成績比較

表2 各組大鼠游水迷宮實驗記憶成績比較

組別 n 游完水迷宮時間 進入盲端次數(shù)/3min JS組M組N組JN組16 16 16 16 11.54±1.85* 25.83±2.68** 14.09±1.92# 18.79±2.62## 1.15±0.71* 3.61±0.59** 1.69±0.48# 2.23±0.67##

表3 各組大鼠全血黏度及血漿黏度的比較

表3 各組大鼠全血黏度及血漿黏度的比較

注:與M組比較,*P<0.01,** p<0.05;與JS組比較,#P<0.05,##P<0.05。與JN組比較,△P<0.05

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3 討論

本實驗采用雙側頸總動脈永久性阻斷法(2-VO)制作了比較理想的VD模型,通過對各組大鼠的學習記憶檢測,發(fā)現(xiàn)腦力蘇膠囊能明顯改善模型大鼠的學習記憶能力。

VD的血液流變學機制,近年來已受到國內外眾多學者的高度重視。全血黏度增高可降低腦血流,而血液流速減慢又可導致血黏度成倍增高,最終導致血栓形成,漸成癡呆。有研究表明VD患者多有血液流變學指標異常,血液呈高凝狀態(tài),腦血流速度減慢,使腦血流量降低,導致腦灌注進一步減少,腦的能量代謝下降,從而導致VD癥狀加重,因此降低血液黏稠度,改善腦循環(huán),增加腦血流量,促進腦組織代謝對VD的治療極為重要[3]。

歷代醫(yī)家從不同角度對本病多有論述,多見于“善忘”、“白癡”、“呆病”、“呆癡”等疾病中,并對其病因病機進行了詳細分析。清·王清任《醫(yī)林改錯》認為“高年無記性者,腦髓漸

空”,清·唐容川《中西醫(yī)匯通醫(yī)經精義》認為“事物之所以不忘,賴以記性,記在何處,則在腎經,益腎生精,化為髓,而藏之于腦中”,陳士鐸在《辨證錄》中亦說“人有年老而健忘,近事不記憶……人以為心血之枯,誰知是腎水之竭乎?”總之本病病位在腦,涉及腎、肝、心、脾,病因病機總屬本虛標實之證,其病機概論有虛(腎)、瘀、痰、火、風、毒六端。腎精虧虛為本,貫穿本病始終;痰、瘀、風、火、毒為標,交互為患,主導著VD的不同病理階段。主導著VD的不同病理階段。痰瘀搏結是波動期的主要病理特征,痰瘀風火釀毒導致了病情的急劇下滑。腦力蘇膠囊由人參、枸杞子、熟地、靈芝、川芎、南星、冰片等藥物組成,具有益氣補腎、活血化痰通竅的功效。本方以補為主,以攻為輔,補腎填精藥重,滌痰化瘀量輕,溫腎重補脾輕,滌痰峻化瘀緩。腦力蘇膠囊通過改善異常的血液流變學,降低血液黏稠度,緩解血管痙攣,增加腦血流量,促進缺血缺氧神經細胞功能的恢復,這可能是提高患者智能的主要機制之一。

[1] de la Torre jc, Fortin T, Park GAS,et a1. Chroniccerebrovascular Insufficilency Induces dementia—like deficitsInaged rats. Brain Res.1992,582(2):186-195.

[2] 周文泉,于向東.關于血管性癡呆研究的思考[J].中醫(yī)雜志,2002,43 (4):299.

[3] Sh im Insop,Ha Y oon,Chung J Y,et al.A ssociation of learn ing and memory impairments with changs in the septohippocampal cholinergic systerm in rats with kaolin-induced hydrocephalus[J]. Neurosur,2003,53(2):416-452.

10.3969/j.issn.1672-2779.2010.10.168

1672-2779(2010)-10-0192-02

2010-03-23)

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