乙二醛生產技術進展及市場分析

李玉芳 伍小明

北京江寧化工技術研究所 （北京 100076）

乙二醛生產技術進展及市場分析

李玉芳 伍小明

北京江寧化工技術研究所 （北京 100076）

介紹了乙二醛的生產技術及其進展，分析了我國乙二醛的生產消費及發展前景，提出了今后的發展建議。

乙二醛 生產 市場分析

乙二醛（Glyoxal）又名草酸醛，是分子結構最簡單的脂肪族二元醛，市場上銷售的產品多是濃度為30%～40%的乙二醛水溶液，以四醇型的形式存在。乙二醛除了具有脂肪醛的通性外，由于其分子中含有2個相互連接的羰基，因而還具有一些特殊的化學性質，可與醇、胺、酰胺、醛和含羥基的化合物等進行加成或縮合反應，還可以與類蛋白動物膠、纖維素、聚乙烯醇以及脲等發生交聯反應。乙二醛與具有單個親核中心的化合物反應，可生成直線型分子化合物；與具有兩個穩定親核中心的化合物反應，可生成環狀化合物，特別是雜環化合物，這些使得其在紡織印染、建材、皮革、醫藥、農藥、國防、涂料、輕工、粘合劑、石油冶金和環保等方面具有廣泛的應用，開發利用前景廣闊。

1 生產技術進展

目前，乙二醛的生產方法較多，有乙炔氧化法、乙烯氧化法、草酸還原水解法、乙二醇氣相氧化法及乙醛硝酸氧化法等。其中工業生產方法主要有乙二醇氣相氧化法和乙醛硝酸氧化法兩種。

1.1 乙二醇氣相氧化法

乙二醇氣相氧化法是生產乙二醛的傳統方法，目前我國的乙二醛生產廠家均采用該方法進行生產。乙二醇預熱氣化后，與循環氣混合進入催化反應器，在650～670℃下反應，產物以水激冷，形成乙二醛水溶液，再經過脫色、真空吸濾等后處理過程得到乙二醛產品。乙二醇的單程轉化率為80%～85%。以尾氣循環量來調節含氧量，產品含乙二醛的濃度一般為30%～40%。該法原料乙二醇易得、工藝流程短、過程簡單，不足之處是產品質量較差，含有一定量的甲醛、醇和酸等雜質，需要經過進一步的純化處理，才能滿足醫藥等行業的質量要求[1]。

目前，乙二醇氣相氧化法制備乙二醛的技術進展，主要表現在新型催化劑的研制以及后處理兩個方面。

1.1.1 催化劑的研究

對乙二醇法氧化部分的研究主要是對催化劑的研究，提高乙二醇的轉化率和生成乙二醛的選擇性，降低甲醛的生成。所用催化劑主要有磷-銅催化劑和電解銀催化劑。磷-銅催化劑具有來源廣、價格低、收率高等優點（收率在50%以上），最初國內生產廠家大多采用該催化劑，但該催化劑副反應多、質量差、乙二醇消耗高。電解銀催化劑是一種較理想的催化劑，國內湖南衡陽第二化工廠曾采用，其產品各項質量指標明顯優于磷-銅催化產品，但成本較高。大連輕化工研究所研制的磷錫銅催化劑與磷-銅催化劑相比，在空速、乙二醇與空氣（或氧氣）物質的量比基本相同條件下，具有反應時間短、溫度低、得率高的優點，尤為突出的是轉化為甲醛的量僅為磷-銅催化劑的1/10～1/15。另外，還研制開發出銀-磷催化劑，研究表明，在乙二醇進料速度3 L/min，反應溫度600℃，乙二醇濃度90%，空氣流量3 000 m3/h時，采用磷-銀催化劑，可以使乙二醛收率達到80%以上。

復旦大學鄧景發等[2]發明了一種銀-磷催化劑，該催化劑是將電解銀浸漬于磷酸或磷酸鈉鹽中，再干燥、焙燒制得或將磷蒸汽緩慢通到灼熱的電解銀上制得。將該催化劑用于乙二醇制備乙二醛的反應中，當反應溫度為550℃，乙二醇、氧、氮和水的分子比為1∶1.5∶80∶34時，乙二醛的收率為81.4%，二氧化碳的收率為13.3%。采用該催化劑，在乙二醇溶液中不需要再添加磷化合物，在制醛過程中，催化劑中的磷不會產生損失，而且催化劑的使用壽命較長，經過22 d試驗，發現催化劑的活性和選擇性均沒有發生變化，另外，使用該催化劑，原有的生產設備也無需進行改動。

湖北恒日化工股份有限公司段小六等[3]開發出一種由乙二醇氧化生產乙二醛的銀/磷/硒復合催化劑。該催化劑的制備是將電解銀用30%的磷酸浸漬8 h，在120～150℃條件下干燥制得銀-磷催化劑，再加入0.06%的稀土金屬硒，然后在500～600℃下焙燒、造粒制得銀/磷/硒復合催化劑。將空氣、循環氣、惰性氣體經過混合后，與乙二醇一起進入混合過濾器，經過凈化混合，進入置有銀/磷/硒復合催化劑的催化床進行氧化催化反應，反應生成的氣體經過急冷后送入吸收塔反復吸收，得到乙二醛水溶液，再分別用活性炭、陰離子樹脂、陽離子樹脂脫色、過濾得產品。催化床置有的銀/磷/硒催化劑的質量百分組成分別為99.8、0.14和0.6，催化反應溫度為590～610℃，反應氣急冷到200～250℃送入吸收塔反復吸收，可以得到含量為39.5%～40.5%的乙二醛水溶液。采用該催化劑催化氧化乙二醇的反應中，銀表面有兩個活性中心，一種能催化醇生成醛，另外一種能使醇深度氧化生成副產物二氧化碳。而加入磷后，含磷化合物與銀表面通過強相互作用，在表面某些位置上形成一穩定的表面化合物，消除了部分引起醇深度氧化的銀表面活性中心，因此磷的加入提高了反應的選擇性。再加入稀土金屬硒，使催化劑的選擇性能得到進一步的提高，反應活性好，還可以保護乙二醇氧化生成乙二醛后不被深度氧化而生成酸，從而對生成的醛起到保護作用。與銀-磷催化劑相比，采用該銀/磷/硒復合催化劑的反應選擇性更高，甲醛的生成量小，不需要進行汽提脫醛，使用周期可以達到90 d。反應活性好，選擇性高，二氧化碳的產率低，乙二醛收率高達81%，雜質甲醛的生成量少，不用汽提脫醛，降低了能耗。

銅銀合金也可以用作乙二醇氧化制備乙二醛的催化劑。上海華誼集團上硫化工有限公司沈偉等[4]發明了一種用于氣相氧化合成乙二醛的載銅結晶銀催化劑。該催化劑是在結晶銀顆粒上經過化學鍍沉積修飾量銅而獲得，銅的載量為（1～100）mg/g。化學鍍的鍍液由銅氨絡離子、氨水和還原劑組成。將結晶銀顆粒放入鍍液中進行化學鍍，然后過濾、焙燒即可得到所述催化劑。將催化劑分4層裝入一個直徑為14 mm的不銹鋼反應器中，其粒度與重量百分比為（從上到下）：第一層0.2～0.4 mm，20%；第二層0.4～0.75 mm，20%；第三層0.7～1.0 mm，40%；第四層1.0～2.5 mm。將乙二醇水溶液用計量泵打入氣化器，與預熱后的空氣和氮氣混合，再經過熱后進入催化床進行反應，乙二醇的液時空速為50 h-1，氧和乙二醇的摩爾比為1.35，氮氣與氧的摩爾比為25，水與氧的摩爾比為5，反應溫度為600℃，產品急冷后噴淋吸收，控制噴淋的補充水量，可以得到質量分數為40%的乙二醛產品，乙二醇的轉化率為99.9%，丙酮醛的選擇性為80.6%，催化劑使用壽命為150 d。

復旦大學徐華龍等[5]發明了一種以磷酸鑭鑲嵌電結晶銀為催化劑的乙二醇催化氧化合成乙二醛的方法。在磷酸鑭鑲嵌電結晶銀催化劑存在下，將乙二醇配制成一定濃度的水溶液，計量打入汽化器，采用將原料加熱至沸點以上汽化或者是在低于沸點條件下空氣鼓泡汽化，然后與空氣混合，經過過熱后進入催化床反應。空氣中氧和乙二醇的摩爾比為0.6～2.0，乙二醇與水的質量比為70%～90%（質量百分比），水含量為10%～30%（質量百分比），乙二醇進料的液時空速為6～60 h-1，反應溫度為400～750℃連續進行，產品急冷后噴淋吸收，調節噴淋的補充水量可以得到質量分數為40%的乙二醛產品，乙二醇的轉化率為100%，乙二醛選擇性為81%，催化劑單程使用壽命超過3 000 h。

江蘇常州欣潤化學有限公司龔俊輝等[6]發明了一種乙二醛的制備方法。該方法是先將乙二醇加熱到190～200℃，使乙二醇氣化，氣化后的乙二醇與水蒸氣、預備熱空氣和氮氣混合，以銀為催化劑，在400～500℃氧化反應生成乙二醛氣體，再由水吸收乙二醛氣體，得到乙二醛成品。該方法的主要特點是在乙二醇中加入了以元素磷計的（5～15）×10-6三乙基磷酸鹽助催化劑和（1～2）×10-5的甲醛抑制劑三溴甲烷；乙二醇的液時空速為（0.005～0.015）m/s，乙二醇和氧的摩爾比為1∶0.6～2，乙二醇和氮氣的摩爾比為1∶20～40；乙二醇和水的摩爾比為1～3。該發明具有能抑制副產物甲醛的產生，尾氣實現甲醛零排放及不污染環境的優點。

湖北省宏源藥業有限公司段小六等[7]發明了復合銀催化氧化乙二醇生產乙二醛的新工藝。該工藝采用高壓水蒸氣噴霧結合遠紅外的加熱方式氣化乙二醇，氣化后的乙二醇與蒸汽、預熱過濾空氣和循環空氣經過三元混合器混合均勻，進入集成了原料氣凈化除雜裝置，并填充有Ag-P-Se/瓷粒催化劑的柵板式氧化爐進行催化氧化反應，反應后的氣體經過急冷后送入吸收塔反復吸收，再經過脫色得到乙二醛產品。該方法的Ag-P-Se/瓷粒催化劑活性高，乙二醛收率可以達到85%，雜質甲醛生成量少；柵板式支撐板解決了催化劑床層易變形、裂縫的缺點，同時還降低了床層阻力；該工藝實現了凈化除雜裝置與氧化爐的集成，以及采用高壓水蒸氣噴霧結合遠紅外的加熱方式汽化乙二醇，既節能又縮短了工藝流程。

1.1.2 后處理技術的研究

乙二醇法生產乙二醛后處理主要是針對脫除甲醛的研究，目前工業應用或研究的方法有水蒸氣蒸餾法和溶劑萃取法等。

1.1.2.1 水蒸氣蒸餾法

水蒸氣蒸餾法是利用甲醛和乙二醛沸點的差別，從乙二醛水溶液中去除甲醛。這一方法可去除70%左右的甲醛，但仍不能滿足甲醛含量小于0.5%的純度要求，使其應用范圍受到一定的限制。而且，其過程能耗高、操作周期長（約20 h）、設備投資大；由于長時間蒸餾，導致乙二醛產品色度深，增加了后處理過程中的脫色負擔。

1.1.2.2 溶劑萃取法

溶劑萃取法是利用甲醛和乙二醛在水相和溶劑相之間分配能力的不同，而選擇性地從乙二醛水溶液中萃取除甲醛。

北京萃取應用技術研究所研制出溶劑萃取法純化乙二醛新工藝。采用此工藝可深度去除甲醛，使甲醛含量降低到1×10-4以下，且其設備投資僅為水蒸氣蒸餾純化工藝的30%。萃取過程中，萃取溶劑可循環使用，甲醛或甲醛酸等亦可得到回收，基本無廢物排放，是一種很有發展前途的乙二醛純化方法。

清華紫光集團總公司開發出乙二醛脫甲醛新工藝。該工藝主要是以萃取設備代替水蒸氣蒸餾設備。粗乙二醛與溶劑分別進入萃取槽，經萃取后的乙二醛進入原工藝的脫色釜進行處理，溶劑處理（形成副產品2D樹脂）脫醛后回到計量槽，產品色澤淺，易脫色處理，運行平穩，易于控制，產品乙二醛水溶液中甲醛的含量可調，脫出的甲醛和乙二醛可形成副產品2D樹脂，不僅增加了效益，而且減少了外排廢物，經濟效益顯著。

李洲等[8]發明了涉及一種用溶劑萃取法純化乙二醛水溶液的新工藝。該發明的核心是用C5～C10的醇類與氯苯、乙苯、二甲苯和乙醚等相混合作為萃取溶劑，將其放入粗乙二醛水溶液中，室溫下進行多級逆流萃取，以去除乙二醛水溶液中的甲醛等雜質。該工藝中，萃取溶劑經過再生處理后可循環使用。溶劑萃取法可連續操作，操作周期短，生產效率高，加之該方法是在常溫條件下操作，因而大大降低能耗，并可通過控制操作工藝，獲得高純度的乙二醛。

1.2 乙醛硝酸氧化法

乙醛硝酸氧化法是將40%硝酸和40%乙醛溶液按一定的比例加入到氧化反應釜內，在不同的催化劑作用下，以亞硝酸鈉為引發劑，控制反應溫度在38～40℃，反應10 h，常壓加熱回收乙醛，再通過反萃取或四級混合澄清萃取，除去乙醛、硝酸、草酸等，最后經過減壓濃縮得到40%的乙二醛水溶液，以乙醛計的收率約為32%～40%。常用的催化劑有N，N-二甲基-十二烷基氧化胺、有機酸與貴金屬復合催化劑以及硝酸銅等。該法的優點是能耗低、產品中不含甲醛、產品質量高，能滿足醫藥及日用化工等行業的要求。缺點是副反應較多，最主要的副反應是部分乙醛被氧化成醋酸，還有少量目的產物乙二醛被進一步氧化成乙醛酸和草酸，進一步純化處理比較困難，另外設備腐蝕嚴重，“三廢”較多。

由反應裝置產出的反應液含有乙二醛、乙酸以及少量的乙醛酸、草酸和未反應的原料乙醛和硝酸，需要進一步進行純化處理。目前，乙醛硝酸氧化法制備乙二醛的技術進展主要表現在催化劑和新工藝的研制以及后處理兩個方面。

1.2.1 催化劑及新方法的研究

湖南大學唐熏等以NaNO2作為引發劑，使用質量分數為30%左右的工業品乙醛水溶液作為原料，以有機羧酸和貴金屬化合物復合的催化劑合成乙二醛，溫度為40℃左右反應7～8 h，所得乙二醛的選擇性為70%左右，單程收率約為45%。

湖北工學院陳坤等[9]進行了用N，N-二甲基-十二烷基氧化胺作為硝酸氧化乙醛制備乙二醛催化劑的相關研究。試驗結果發現，不加催化劑時乙醛轉化率高，乙二醛收率較低，這說明硝酸在氧化甲基的同時更易氧化醛基，副反應多。加入催化劑后產生了兩個突躍點:當 n(N，N-二甲基-十二烷基氧化胺)∶n(乙醛)在 7×10-3～3.5×10-2范圍內時，乙醛轉化率低，乙二醛收率卻相對提高，反應選擇性較好，說明N，N-二甲基十二烷基氧化胺在保護醛基的同時，也降低了甲基的反應活性。當n(N，N-二甲基-十二烷基氧化胺)∶n(乙醛)在4.2×10-2～5.6×10-2范圍內時，乙醛轉化率、乙二醛收率均得到顯著提高。當n(N，N-二甲基-十二烷基氧化胺)∶n(乙醛)在 4.2×10-2∶1條件下，乙二醛的單程收率為54.1%。

孫遠華等[10]以Cu（NO3）2為催化劑，NaNO2為引發劑，用HNO3液相氧化乙醛制取乙二醛。先向氧化反應釜內加入少量HNO3和乙醛，再投入Cu（NO3）2和NaNO2，稍加熱至產生紅棕色氣體，自然升溫至30℃，同時開始滴加50%的HNO3和50%的乙醛，反應溫度控制在40～45℃，繼續反應3 h，反應過程中HNO3與乙醛的物質的量比保持為1∶2，反應結束后，常壓加熱回收乙醛，升溫至98℃后保溫20 min，然后加活性炭脫色、冷卻、過濾、水洗，將濾液和洗液合并。在50℃和6.5 kPa下濃縮至HNO3濃度為5%，加入少量乙醛，繼續加熱2 h，以消除殘余的HNO3。蒸去揮發性的物質，殘留的粘稠物用水溶解，通過強酸性陽離子交換樹脂、弱堿性陰離子交換樹脂除去雜質，交換液和洗脫液減壓濃縮后即得到乙二醛產品。

揚子石油化工公司姚小利等[11]發明了一種氧化乙醛制備乙二醛催化劑及其制備方法。該方法是將二氧化硒溶于水中配成質量分數為5%～40%的亞硒酸溶液，稱取適量載體放入亞硒酸溶液中，充分攪拌1～6 h，40～70℃下真空干燥3～5 h，得到二氧化硒與載體質量比為（0.02～0.5）∶1的負載二氧化硒催化劑；或者將質量比為（0.05～1）∶1的硒與載體充分混合，攪拌均勻，過篩，制得負載硒催化劑。在催化劑和乙醛的質量比為（0.025～0.5）∶1、雙氧水為氧化劑、雙氧水與乙醛摩爾比為（0.25～5）∶1、溫度25～85℃、反應時間0.5～5 h的優化條件下，乙二醛收率大于30%，選擇性大于80%。該方法反應條件溫和，選擇性和收率較高，具有較好的工業化應用前景。

南京工業大學崔群等[12]發明了一種氧化乙醛制備乙二醛的方法。該方法用二氧化硒配制成亞硒酸水溶液作氧化劑，二氧化硒選擇氧化乙醛生成乙二醛，同時，二氧化硒被還原為單質硒析出；分離反應產物得到乙二醛溶液和單質硒；用雙氧水氧化析出的單質硒為二氧化硒，生成亞硒酸溶液，返回用于氧化乙醛制備乙二醛。在優化條件下，乙二醛的收率、選擇性、亞硒酸的收率均大于85%。采用該方法制備乙二醛，反應條件溫和，選擇性和收率高，硒在系統內循環使用，工業化應用前景廣闊。

南京工業大學朱鴨梅等[13]改進硝酸氧化乙醛制乙二醛反應的加料方式，考察了反應溫度、硝酸濃度和引發劑用量等因素對乙二醛選擇性和收率的影響。結果表明，采用在引發階段先快速加入適量硝酸的加料方式，能夠有效控制反應溫度，使反應過程中生成的NO不逸出而較好地保護醛基，可明顯提高乙二醛的選擇性和收率。在反應溫度為40℃、硝酸濃度為35%(質量分數)、乙醛與硝酸物質的量之比為0.75，亞硝酸鈉用量為乙醛質量的0.9%，引發時硝酸的加入量為硝酸總量的10%和反應3.5 h的條件下，選擇性可達80%左右，乙二醛收率高于47%（按物質的量計算）。

1.2.2 后處理技術進展

乙醛法生產乙二醛后處理主要是針對脫除硝酸、醋酸以及一些金屬離子的研究，目前的方法主要有離子交換法、溶劑萃取法以及電滲析法等[14-15]。

1.2.2.1 離子交換法

乙醛硝酸氧化的產物中含有醋酸、硝酸以及硝酸鈉等，應用701弱堿性陰離子交換樹脂除去NO3-，用732強酸性陽離子交換樹脂除去溶液中的Na+，減壓濃縮除去揮發性的甲酸與醋酸。將3%以下的濃縮液再通過701弱堿性陰離子交換樹脂，進行交換除去不揮發的草酸和乙醛酸,酸度在1.3%以下。采用陰離子交換樹脂可以除酸，但其容量有限，需經常用堿液再生樹脂。

1.2.2.2 溶劑萃取法

萃取法可以實現乙二醛生產除酸過程的連續化和規模化。國內對此方法進行研究主要是針對氧化液中醋酸的脫除。研究人員對正辛醇、醋酸和乙二醛三元體系進行研究，通過對相平衡圖的分析認為正辛醇的分配系數較大，是一種好的萃取劑；通過對萃取劑進行篩選，以磷酸三丁酯、三辛胺、煤油體積比50∶30∶20的混合溶劑為乙二醛水溶液的萃取劑，發現乙二醛的損失僅為2.9%；采用TRPO作為有機萃取劑替代原N235-TBP萃取劑對氧化液中的醋酸進行萃取，研究認為50%TRPO與50%磺化煤油作為萃取劑既經濟，選擇性也較好；還有研究人員采用復合萃取劑對氧化液進行了三級逆流絡合萃取，認為有機醇的添加對含磷萃取劑與有機胺萃取劑協同萃取能起到明顯的效果。萃取法可以脫除乙二醛中醋酸，但該工藝要消耗大量堿液對萃取劑進行反萃，排放大量低濃度醋酸鈉廢水，綜合回收利用尚有待于進一步研究解決。

1.2.2.3 電滲析法

電滲析是在直流電場的作用下，離子透過選擇性離子交換膜而遷移，使帶電離子從水溶液和其他不帶電組分中部分分離出來的一種電化學分離過程。該方法具有能耗低、操作簡便、無污染等特點，用于分離乙二醛中的硝酸與有機酸，可以大大減少該反應的污染性，同時還可以回收低濃度的醋酸。但目前該方法的研究還存在許多不足，需要進一步提高。主要是需要進一步減少乙二醛的損失，同時降低其酸度，另外還需要提高膜的壽命。

2 我國乙二醛的應用現狀及發展前景

2.1 生產現狀

我國乙二醛的研究開發始于20世紀70年代中期，近年來發展較快。2006年，我國乙二醛的總生產能力約為10.0萬t/a，2009年隨著江蘇太倉廣澤精細化工有限公司新建裝置以及湖北省羅田宏源化學原料藥有限公司裝置的擴能，年生產能力達到約22.5萬t，產量約為12.0萬t，上海華誼集團上硫化工有限公司是目前我國最大的乙二醛生產廠家，總生產能力達到5.8萬t/a，約占全國乙二醛總生產能力的25.78%。其次是湖北省羅田宏源化學原料藥有限公司，生產能力為5.0萬t/a，約占國內總生產能力的22.22%。今后幾年，隨著江蘇太倉廣澤精細化工有限公司以及湖北省羅田宏源化學原料藥有限公司等裝置的進一步擴能，預計到2014年我國乙二醛的總生產能力將超過25.0萬t/a，在世界乙二醛生產中占據重要的地位。2009年我國乙二醛的主要的生產廠家情況如表1所示。

2.2 消費現狀及市場前景

我國乙二醛主要用于輕工、紡織印染、醫藥以及石油工業等方面。2009年我國乙二醛的總消費量約為9.2萬t，其中輕工行業對乙二醛的消費量約占總消費量的18.49%、紡織印染占27.17%、醫藥行業占43.48%、石油行業占5.43%、其他行業占5.43%。

表1 2009年我國乙二醛主要生產廠家 萬t/a

2.2.1 醫藥行業

乙二醛與氨等反應生成的咪唑和2-甲基咪唑等，可用于生產克霉唑和咪康唑等抗菌藥物；乙二醛與2-氨基丁醇發生縮合反應生成雙醛亞胺，再經還原得到的乙胺丁醇，是一種高效結核菌抑制劑；乙二醛與鄰苯二胺發生環合反應制得的喹惡啉，是合成用于治療結核藥物吡嗪酰胺的中間體，喹惡啉也可進一步氧化或脫羥基生成吡嗪羧酸，其衍生物四氯喹惡啉是一種抗真菌的殺真菌劑；乙二醛與甘氨酰胺發生縮合反應生成的2-羥基吡嗪，可用作生產磺胺類藥物及殺蟲劑硫磷嗪的原料；由乙二醛生產的羥基苯基乙酸可用作合成抗菌素的中間體；由乙二醛合成的2-甲基-5-硝基咪唑及其衍生物組成的同系物是泌尿生殖系統中應用的廣譜性抗菌藥物；此外，乙二醛的氧化產物乙醛酸是近年來國內較為緊俏的一種有機合成中間體，可用來合成多種用途廣泛的醫藥中間體和化妝品添加劑。目前，我國乙醛酸的生產能力已經超過10.0萬t/a，隨著醫藥工業的不斷發展，對藥用級乙二醛的需求量也將不斷增加。2009年我國醫藥行業對乙二醛的需求量為4.0萬t，預計2014年需求量將達到約5.0萬t。

2.2.2 輕工

在輕工行業中，乙二醛主要用于造紙工業。將乙二醛添加到上漿劑中上漿，可提高紙張的濕干強度和抗張強度，使其抗皺能力增加2～3倍；用乙二醛與聚乙烯醇和水混合制成的粘合劑裱糊紙張，可以抵抗多種有機溶劑的侵蝕；乙二醛用作淀粉、纖維素、改性淀粉以及聚醋酸乙烯等的交聯劑，可提高紙張的表面抗水和耐水性能；此外，乙二醛還可以用于生產膠板紙和銅板紙，用作牛皮的鞣革劑以及用作粘合劑等。2009年我國輕工行業對乙二醛的需求量為1.7萬t，預計2014年需求量將達到約2.2萬t。

2.2.3 紡織印染

乙二醛及其衍生產品在紡織工業中用作整理劑，可以增加棉花和尼龍等纖維的防縮、防皺、耐洗免燙性能，是壓抗性、壓燙性整理劑。乙二醛與氨基酸類化合物、芳香族二胺化合物或者肼類化合物等反應，可生成染料或染料中間體。2009年我國紡織工業對乙二醛消費量約為2.5萬t。中國是世界上紡織印染工業的生產大國，近年來，隨著人民生活水平的提高及服裝出口貿易量的不斷擴大,我國紡織工業對乙二醛的需求量增長較快。另外，隨著世界染料工業中心的東移，我國已成為世界染料生產與貿易的主要國家，染料的生產與出口前景看好，所有這些都將大大推動我國乙二醛需求量的增加。預計2014年需求量將達到約3.5萬t。

2.2.4 石油工業

在石油工業中，乙二醛與粘土和蘇打粉的混合物溶液用作油田鉆井的泥漿，可得到滿意的粘度和良好的凝膠強度；乙二醛與2-氯乙醇以及正己烷合成的潤滑油，具有良好的潤滑性能；乙二醛還可用于合成石油輸送潤滑劑等；我國目前生產的乙二醛主要用于生產石油輸送管道用的潤滑劑等。2009年我國石油工業對乙二醛的需求量約為0.5萬t，預計2014年需求量將達到約1.0萬t。

2.2.5 其他方面

乙二醛還可用于生產防銹劑、醇酸樹脂、聚酯／環氧樹脂的交聯劑，乙烯型共聚物的交聯劑及合成壓敏膠粘合劑、氣體的吸附脫除劑、食用油和油質食品的有效氧化劑、水泥添加劑、火箭推進劑、燃料以及用于鈾的濃縮等。2009年我國其他方面對乙二醛的需求量約為0.5萬t，預計2014年需求量將達到約0.8萬t。

由此可見，2014年我國對乙二醛的總需求量將達到約12.5萬t，其中醫藥行業和紡織行業仍將是最主要的兩個消費領域，消費量將分別占總消費量的40.0%和28.0%，而屆時生產能力將超過25.0萬，產能已經大大過剩，未來的市場競爭將十分激烈。

3 結束語

（1）采用乙二醇氣相氧化法生產乙二醛以及采用乙醛硝酸氧化法生產乙二醛兩種方法各有其特點，今后研究開發的重點都在于進一步降低產品中的甲醛含量、提高產品質量、降低能耗等，以滿足醫藥及日用化工等行業的要求。

（2）目前，我國乙二醛的生產能力已經過剩，因此新建裝置宜慎重。今后應該進一步提升技術水平，尤其是脫除甲醛的能力，同時要控制成本。另外，由于采用乙醛法生產乙二醛具有產品質量較好，產品中不存在大量甲醛，用途較廣泛的優點，國內應該加緊研究開發，尤其是要解決好存在的廢水和廢氣等污染問題，加大提高收率、工藝改進和控制污染的研究力度，并盡快實現工業化生產。

（3）目前，我國乙二醛的應用范圍仍相對較窄，今后應該積極擴大產品的應用范圍。除了紡織印染、醫藥等行業外，還要加大乙二醛在建筑、石油開采、涂料、水處理、制革以及水泥添加劑等方面的應用開發，以拓展乙二醛的應用范圍。另外，積極擴大向俄羅斯、澳大利亞和東南亞地區等一些無乙二醛生產但需求量較大國家和地區的出口，以緩解國內供應過剩的矛盾，使我國乙二醛行業能夠健康、快速和穩步發展。

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TQ224.14

李玉芳 1966年生 大學 高級工程師 現主要從事技術開發和管理工作

2010年9月