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拉米夫定抗乙型肝炎病毒的臨床研究

2010-10-17 03:56:16胡瑞鉞
中國醫藥導報 2010年1期
關鍵詞:肝功能耐藥血清

胡瑞鉞 ,田 波 ,陶 翔

(1.江西省人民醫院,江西南昌 330000;2.江西省兒童醫院,江西南昌 330000)

據統計我國約有1.2億人攜帶乙型肝炎病毒,約占總人口的11%,其中慢性乙型肝炎患者約3000萬例,每年約有35萬人死于慢性乙型肝炎相關疾病。其高傳染性、高繁殖、特殊復制和高耐藥性導致乙型肝炎患者有增無減,慢性乙型肝炎的治療備受矚目。拉米夫定是近年新上市的一種抗乙型肝炎病毒新藥,其英文名稱為Lamivudine,化學名為2'3'-雙脫氧-3'-硫代胞嘧啶,又稱3-TC,商品名為賀普丁。本藥可降低肝功能失代償的發生率。也能改善失代償期肝硬化患者肝功能,延長生存期。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2006~2007年70例慢性乙型肝炎患者,分為兩組,拉米夫定治療組35例,雙盲安慰劑組35例作對照,其中,男48例,女22例;年齡17~63歲,平均40歲。所有患者身體狀況無明顯差異、無其他疾病,治療時間為60周。

1.2 方法

拉米夫定由葛蘭素史克(天津)有限公司提供,規格為100 mg×14片,成人每次0.1 g,qd,兒童慢性乙型肝炎患者的最佳劑量為3 mg/kg,qd,用藥60周,生物利用度為80%~85%。療程應根據血清HBV DNA PCR轉陰且伴肝功能正常后,繼續用藥3~6個月,經復查后考慮停藥觀察,雙盲安慰劑組使用安慰劑為同等劑量的淀粉片,服用時間、劑量同實驗組。

1.3 評判標準

血清學生化指標如轉氨酶、膽紅素等恢復正常,臨床癥狀明顯改善或消失。

1.4 統計學方法

兩組臨床療效比較采用χ2檢驗,P<0.05為有顯著性差異。

2 結果

拉米夫定100 mg,qd,安全性與安慰劑相似。HBeAg陽性患者每天口服拉米夫定100 mg治療后,血清HBV DNA和ALT的中位數水平明顯下降,部分患者伴隨HBeAg陰轉或HBeAg血清轉換。

兩組患者用藥60周后進行血清聚合酶HBV DNA PCR水平、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)水平、HBeAg檢測,并對比分析,拉米夫定治療組與雙盲安慰劑組HBV DNA PCR轉陰水平、ALT水平、HBeAg陰轉率比較結果見表1。

表1 拉米夫定治療組與雙盲安慰劑組比較

2.2 不良反應

拉米夫定雖然見效快,但是1年和2年之后的變異率很高,需定期檢查。主要化驗檢查血清乙肝病毒DNA水平、耐藥基因序列以及肝功能。病毒耐藥的發生與病毒抑制程度密切相關,減少耐藥發生率首先是減少血液中病毒的數量,或者盡可能降低病毒載量。病毒復制越低,發生變異的可能性越小,耐藥率的發生也就越低。所以在治療之前,患者應了解治療全過程,掌握治療過程中的注意事項,不要隨意停用。

3 討論

拉米夫定是核苷類抗病毒藥。對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV)有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制劑,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸鹽滲入到病毒DNA鏈中、阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸鹽不干擾正常細胞脫氧核苷的代謝,它對哺乳動物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱,對哺乳動物細胞DNA含量幾乎無影響。拉米夫定對線粒體的結構、DNA含量及功能無明顯毒性。

一般于治療2~4周后血清HBV DNA水平可降至雜交方法檢測水平以下,相關報道稱拉米夫定發生肝癌者為3.9%,本組資料顯示,拉米夫定治療失代償期肝硬化患者能改善肝功能,延長生存期。本研究對乙型肝炎患者的血清HBVDNA檢測結果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV復制,其抑制作用持續整個治療過程中,同時使血清氨基轉移酶降至正常。長期應用可顯著改善肝臟壞死炎癥性改變,并減輕或阻止肝臟纖維化的進展。長期應用可顯著改善肝臟壞死炎癥性改變,并減輕或阻止肝臟纖維化的進展。

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