李祥華,許甲鳳,杜亞明 (長江大學醫學院,湖北 荊州 434000)
張家軍 (長江大學附屬第一醫院 荊州市第一人民醫院檢驗科,湖北 荊州 434000)
膠艾顆粒劑對正常小鼠免疫調節作用的影響
李祥華,許甲鳳,杜亞明
(長江大學醫學院,湖北 荊州 434000)
張家軍
(長江大學附屬第一醫院 荊州市第一人民醫院檢驗科,湖北 荊州 434000)
目的:探討膠艾顆粒劑的免疫作用及其機制。方法:取健康昆明小鼠80只隨機分為正常對照組、膠艾顆粒劑高、中、低劑量組,每組20只。正常對照組給予生理鹽水,膠艾顆粒劑高劑量組灌胃給予試藥20g/kg,中劑量組給予10g/kg,低劑量組給予5g/kg,連續15d。采用重量法稱量小鼠脾臟和胸腺質量,以其質量與體質量之比作為胸腺和脾臟指數。Giemsa染色計數腹腔巨噬細胞(PMΦ)并計算吞噬百分率和吞噬指數。用比色法測定紅細胞(RBC)裂解釋放的空斑形成細胞(PFC)量。采用溫育法計算綿羊RBC(SRBC)致敏小鼠抗體生成能力。觀察Giemsa染色后淋巴細胞個數并計算母細胞轉化率。結果:膠艾顆粒劑能增加小鼠脾臟和胸腺的重量(高、中劑量組均P<0.01 ,低劑量組P<0.05);增強小鼠PMΦ的吞噬能力(高、中劑量組均P<0.01,低劑量組P<0.05);提高小鼠溶血值,增加PFC數(高劑量組P<0.01,中、低劑量組均P<0.05);促進SRBC致敏小鼠抗體生成(高劑量組P<0.01,中、低劑量組均P<0.05);能提高小鼠淋巴細胞轉化率(高劑量組P<0.01,中、低劑量組均P<0.05)。高劑量組作用與低劑量組比較,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:膠艾顆粒劑的免疫增強作用可能與其能使胸腺和脾臟質量增加,PMΦ的吞噬能力增強,淋巴細胞的轉化率升高及抗體能力加強等作用有關。
膠艾顆粒劑;免疫;免疫調節劑;小鼠
膠艾顆粒劑是由膠艾湯經劑型改造而成。原方是張仲景治療婦人下血之良方,為補血止血、調經安胎之劑,是臨床治療功能性子宮出血的一個重要方劑。前期研究表明膠艾顆粒劑有止血[1]和補血健脾[2]作用。筆者探討了膠艾顆粒劑對正常小鼠免疫功能的影響。
1.1材料
1.1.1 試驗藥物 膠艾顆粒劑,湖北省荊州市津奉藥業發展有限公司,批號2006091601。
1.1.2動物 清潔級小鼠,體質量(20±2)g;雌雄各半,華中科技大學同濟醫學院實驗動物中心提供,實驗動物許可證號:SYXK(鄂)2004-0028。
1.1.3 試劑 Giemsa染液、淋巴細胞分離液,上海化學試劑廠,批號 070713;PRMI-1640、植物血凝素(PHA),Sigma公司(美國),批號 3305RB560;L-谷氨酰胺,上海東風化學試劑廠,批號0511143;小牛血清,杭州四季青生物工程公司,批號20070506。
1.1.4儀器 ThermoLabsystems Multisken M3 型酶標儀,芬蘭;LD4-2A型低速離心機,北京離心機廠;765C型分光光度計,上海分析儀器廠;Leica DMLB2型光學顯微鏡,德國;PG3022型酶聯免疫檢測儀,華東電子管廠。
1.2方法
1.2.1 實驗動物分組與處理 取小白鼠,隨機分為正常對照組,膠艾顆粒劑(試藥)高、 中、低劑量組,共4組,每組20只。試藥組每組分別灌胃給予膠艾顆粒劑(使每ml含藥液2g),試藥高劑量組20g/kg,試藥中劑量組10g/kg,試藥低劑量組5g/kg, 1次/d,連續15d。正常對照組給予同樣量的生理鹽水。
1.2.2 小鼠免疫器官指數的檢測 方法計算每組動物器官指數。
1.2.3小鼠腹腔巨噬細胞(PMΦ)吞噬功能的檢測 方法每鼠腹腔注射(ip)10%蛋白胨0.2ml,32 h后ip新鮮雞RBC 0.5ml,30min后處死動物,立即剖腹,洗出腹腔液,37℃溫育15min后離心,取細胞懸液涂片,甲醇固定,Giemsa染色后在油鏡下計數200個PMΦ。以PMΦ吞噬雞 RBC 的吞噬百分數和吞噬指數為指標表示藥物對小鼠PMΦ吞噬功能的影響。
1.2.4小鼠空斑形成細胞(PFC)的檢測 方法每鼠ip 5% SRBC 0.2ml,4d后放血致死,取脾臟,制成脾細胞懸液 ( 約5×106個/ml )。取該懸液0.5ml,加入0.2% SRBC和1∶10 小鼠血清各0.5ml,混勻。另設不加補體作為空白對照,37℃ 溫育1h 后離心,取上清液比色(波長為413nm),測定 紅細胞裂解釋放的PFC量 ( 以D413值表示 ) 。
1.2.5 小鼠淋巴細胞轉化率試驗 方法,取血0.1ml加入1.8ml滅菌的PRMI-1640(內含20%小牛血清,30.0g/L谷氨酰胺1.0ml),再加入PHA 0.1ml,37℃溫育3d后吸出血清,加8.5g/L氯化銨4ml,混勻后37℃水浴10min,離心。取沉淀物滴加于玻片上,Giemsa染色液染色,油鏡下觀察200個淋巴細胞,計算其母細胞轉化率。
1.2.6SRBC致敏小鼠抗體生成的檢測 方法,每鼠ip10% SRBC 0.2ml,停藥后次日脫頸椎取血,離心取血清,56℃滅活30min,以生理鹽水倍比稀釋,將不同稀釋度的血清分別加入血凝板內,每孔20μl,再加 0.5% SRBC20μl,混勻,37℃孵育3h,觀察血凝程度,計算抗體積數。

2.1膠艾顆粒劑對小鼠免疫器官指數的影響實驗結果顯示,試藥三個劑量組均可增加脾臟和胸腺指數,與正常對照組比較,高、中劑量組(P<0.01)和低劑量組 (P<0.05) 均有統計學差異,高劑量組作用優于低劑量組 (P<0.05)。結果見表1。

表1 膠艾顆粒劑對小鼠免疫器官指數的影響
注:與正常對照組比較,*P<0.05,**P<0.01。
2.2膠艾顆粒劑對小鼠PMΦ吞噬功能的影響結果表明,試藥三個劑量組均能提高PMΦ吞噬百分率和吞噬指數。高、中劑量組與正常組比較,差異有統計學意義(P<0.01),試藥低劑量組與正常對照組比較,也有統計學差異(P<0.05)。試藥高劑量組與低劑量組比較,雖有一定差異,但無統計學意義(P>0.05)。結果見表2。

表2 膠艾顆粒劑對小鼠PMΦ吞噬功能的影響
注:與正常對照組比較,*P<0.05,**P<0.01。
2.3膠艾顆粒劑對小鼠PFC的影響結果表明,試藥各組均能提高小鼠溶血值,增加PFC數,與正常對照組比較,高劑量組差異明顯(P<0.01),中、低劑量組也有一定差異(P<0.05)。高劑量組與低劑量組比較,亦有統計學意義(P<0.05)。結果見表3。
2.4膠艾顆粒劑對小鼠淋巴細胞轉化率的影響實驗結果表明,試藥不同劑量均能提高淋巴細胞轉化率,與正常對照組比較,試藥高劑量組差異有統計學意義(P<0.01);試藥中、低劑量組也有一定差異(P<0.05)。高劑量組與低劑量組比較也顯示出統計學差異 (P<0.05)。結果見表3。
2.5膠艾顆粒劑對SRBC致敏小鼠抗體生成的影響結果顯示,試藥各劑量組均能增加實驗動物抗體積數。但高劑量組的作用更明顯,與正常對照組比較有統計學意義(P<0.01);與低劑量組比較,亦顯示一定差異(P<0.05)。中、低劑量組與正常對照組比較,有一定的差異 (P<0.05)。結果見表3。

表3 膠艾顆粒劑對小鼠PFC和淋巴細胞轉化率的影響
注:與正常對照組比較,*P<0.05,**P<0.01。
胸腺和脾臟為體內主要的免疫器官。胸腺為初級淋巴器官,游走的造血干細胞進入胸腺原基,在此分化增殖成T淋巴細胞,與細胞免疫有關。脾臟為次級淋巴細胞,免疫活性細胞移行于此,并在此處因受免疫過程中異體抗原刺激而進一步增殖分化和成熟。脾臟中有T淋巴細胞和B淋巴細胞,還有巨嗜細胞,與體液免疫、細胞免疫均有密切關系。一些免疫抑制劑能降低胸腺和脾臟質量,同樣一些免疫增強劑能使胸腺和脾臟的質量增加。我們的前期實驗結果表明,膠艾顆粒劑能顯著升高血清HC50和血清K值,能增加Hb含量和RBC數量[2]。在本實驗中,我們發現膠艾顆粒劑能夠顯著增加胸腺和脾臟的質量,能使淋巴細胞轉化率升高,且與劑量呈正相關。
PMΦ在免疫應答的各個環節中起著重要作用。方中阿膠、當歸、白芍、地黃、艾葉都有免疫增強作用,能調節機體免疫機制,起著扶正固本作用。結果顯示,膠艾顆粒劑可明顯升高PMΦ的吞噬百分率。這說明膠艾顆粒劑能增強機體的免疫應答反應。能使SRBC溶解,產生空斑,提高小鼠溶血值,增加PFC數。其作用強弱與劑量有關。
SRBC免疫小鼠后可使其淋巴細胞產生特異性抗SRBC抗體。在給予膠艾顆粒劑治療后,各治療組能顯著增加小鼠抗體積數。
以上結果提示,膠艾顆粒劑具有調節機體的免疫功能,增強機體的免疫能力。這對于處在體質虛弱、抗病能力低下的機體,在治療疾病的同時,膠艾顆粒劑可以起到扶正固本的作用。
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[2]李祥華,張家均,許甲鳳,等. 膠艾顆粒劑對動物血虛和脾虛的影響[J]. 中藥藥理與臨床,2008:24(6):7-8.
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[編輯] 一 凡
10.3969/j.issn.1673-1409(R).2010.03.002
R285.5
A
1673-1409(2010)03-R003-03