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溶石方對大鼠腎結石模型的治療作用

2010-11-27 01:28:26王貴林張道明賀尚榮長江大學醫學院湖北荊州434023
長江大學學報(自科版) 2010年9期
關鍵詞:模型

王貴林,張道明,賀尚榮,張 淵 (長江大學醫學院,湖北 荊州 434023)

溶石方對大鼠腎結石模型的治療作用

王貴林,張道明,賀尚榮,張 淵
(長江大學醫學院,湖北 荊州 434023)

目的:觀察溶石方對腎結石模型大鼠的治療作用。方法:采用1.25%乙二醇合1%氯化銨灌胃 4周制備草酸腎鈣結石大鼠模型,觀察溶石方的治療作用。結果:溶石方降低大鼠模型大鼠血清Ca2+、尿酸(UA)和尿液Ca2+、P3+。結論:溶石方對腎結石模型大鼠有治療作用。

溶石方;腎結石;大鼠

溶石方是治療泌尿道結石的自擬經驗方,由金錢草等七味中藥組成,具有清熱化濕、利尿通淋,并兼有補氣功效。臨床觀察對輸尿管結石和腎結石治療1個月,治愈率為可達88.03%,總有效率為95.8%。筆者建立大鼠草酸鈣結石模型,觀察溶石方的治療作用,探討其初步作用機制。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1 試驗藥品 溶石方提取液(1.5g生藥/ml),腎石通顆粒(江西中興漢方藥業有限公司,批號20100402)。

1.1.2動物 SD成年雄性大鼠60只,SPF級,體質量190~230g,由華中科技大學同濟醫學院實驗動物中心提供。實驗動物生產許可證號SCXK(鄂2004-0007),實驗動物使用許可證號SYXK(鄂2004-0028)。

1.1.3 試劑 乙二醇(分析純,天津市博迪化工有限公司,批號090901),氯化胺(分析純,天津市博迪化工有限公司,批號091009)。

1.1.4儀器 TG328A分析天平,湘儀天平儀器廠。AVE-853型半自動生化分析儀,長沙高新技術產業開發區愛威科技實業有限公司。GE VIVID7DIMENTION彩色多普勒超聲成像儀。

1.2方法

1.2.1 大鼠草酸鈣結石模型的建立 。空白對照組ig等量蒸餾水。造模第28天,從模型動物中隨機取出10只大鼠,用代謝籠分別收集24h尿液,測定Ca2+、P3+、Mg2+、尿酸(UA);用乙醚將大鼠淺麻醉后用毛細管從眼眶取血1ml,離心后用半自動生化分析儀測定血清Ca2+、P3+、Mg2+、UA、尿素氮(BUN)和肌酐(CREA);動物用8%硫化鈉溶液脫去背毛后作B超檢測,進一步判斷造模是否成功。

1.2.2分組與給藥 確認造模成功后,動物隨機分成6組(模型動物分成5組):空白對照組、模型組、造模+溶石方高劑量組(3.14g生藥/kg體質量)、造模+溶石方中劑量組(1.57g生藥/kg體質量)、造模+溶石方低劑量組(0.79g生藥/kg體重)、造模+腎石通組(1.35g顆粒/kg體質量)。各組給藥容量均為10ml/kg體質量,灌胃給藥, 1次/d,連續4周,空白對照組和模型組動物每日ig蒸餾水10ml/kg。實驗結束后,收集大鼠24h尿液,測定Ca2+、P3+、Mg2+、尿酸(UA);用乙醚麻醉后摘眼球取血,離心后測定血清Ca2+、P3+、Mg2+、UA、BUN和CREA;用B超檢測大鼠雙側腎臟內結石。

2 結 果

2.1模型大鼠血液及尿液生化與B超檢查結果血液檢測結果見表1,尿液檢測結果表2。B超檢查發現模型組大鼠雙側腎臟均可見1~4顆結石陰影,最大直徑為達2.56mm,說明造模成功。

注:與模型組比較,*P<0.05。下同。

表2 造模后部分動物尿液生化檢查結果

2.2溶石方對腎結石模型大鼠血液生化指標的影響給藥4周后大鼠血清Ca2+、P3+、Mg2+、UA、BUN和CREA檢測結果見表3。

表3 溶石方治療4周后血清生化檢查結果

2.3溶石方對腎結石模型大鼠尿液生化指標的影響給藥4周后大鼠尿液Ca2+、P3+、Mg2+、UA檢測結果見表4。

表4 溶石方給藥4周后尿液生化檢查結果

2.4溶石方治療后B超檢查結果溶石方高、中、低劑量組結石最大直徑分別為(1.72±0.36)、(1.60±0.27)mm和(1.65±0.20)mm,模型組為(2.43±0.54)mm。與模型組比較,試藥組結石數量減少,體積明顯縮小。

3 討 論

中醫認為結石形成多由人體腎氣不足、氣化不利,濕熱蘊結下焦而成,一方面濕濁蘊結下焦聚結成石,另一方面水濁阻滯水道、氣機不暢,水結血積與尿中濁物相結為石。溶石方以清熱利尿通淋化瘀為主,輔以補氣固本,標本兼治。本實驗研究結果表明,該方治療4周后,能降低草酸鈣結石模型大鼠血清Ca2+、UA和尿液Ca2+、P3+,表明其對腎結石大鼠有治療作用。

[1]趙宗江,于波,宋秀英,等. 篩選乙二醇法復制大鼠腎結石模型最佳劑量的比較研究[J].中國中西醫結合腎病雜志,2007,8(11):628-630.

[編輯] 一 凡

10.3969/j.issn.1673-1409(R).2010.03.003

R256.5;R289.5

A

1673-1409(2010)03-R006-02

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