恩必普治療進展性腦梗死療效觀察

摘 要 目的:評價恩必普(通用名:丁苯肽軟膠囊)治療進展性腦梗死的療效。方法:入選120例病人，隨機分為治療組60例和對照組60例，兩組病人治療前的一般情況、神經功能缺損積分具有可比性。對照組控制血壓、血糖，調脂，口服拜阿司匹林，予血栓通注射液20ml靜滴，1次/日，療程2周;治療組在對照組基礎上加用予恩必普0.2g，3次/日，口服，療程2周。進行美國國立衛生院卒中量表(NIHSS)評分及日常生活能力(BI)評分。結果治療組與對照組NIHSS評分和BI評分在治療后7日、14日、1個月均有統計學差異(P<0.05)。結論:恩必普治療進展性腦梗死療效滿意，有應用價值。

關鍵詞 進展性卒中 恩必普 療效

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.24.029

進展性卒中是臨床上常見的卒中類型，其病死率、致殘率均較高，常規方法療效多不佳。我們在常規治療基礎上加用恩必普治療進展性腦梗死，取得較好療效。現報告如下。

資料與方法

2006年11月～2009年4月收治神經內科住院的急性進展性卒中患者120例，隨機分為兩組。治療組60例，男37例、女23例，年齡40～75歲;伴高血壓42例，糖尿病21例，冠心病7例，卒中史16例。對照組60例，男39例、女21例，年齡37～75歲;伴高血壓39例，糖尿病24例，冠心病8例，卒中史11例。兩組病例的年齡、性別、既往病史、伴發疾病積分及神經功能缺損評分均具有可比性。

方法:對照組控制血壓、血糖，調脂，口服拜阿司匹林，予血栓通注射液20ml靜滴，1次/日，療程2周;治療組在對照組基礎上加用予恩必普0.2g，3次/日，口服，療程2周。

觀察指標:分別于治療后7日、14日、1個月、依據美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)評分評價神經功能缺損，以及日常生活活動能力評分(BI)。所有病例治療前和治療后第14天進行血常規、尿常規、肝腎功能等檢查，并觀察治療期間不良反應。

統計學方法:運用SPSS11.0軟件進行統計學處理，計量資料以(X±S)表示，組間比較采用t檢驗。

結 果

NIHSS、BI評分:兩組治療前后NIHSS、BI評分比較，見表1。

不良反應:治療組和對照組均有2例患者發生梗死性出血，可能與梗死面積較大有關，1例治療2周后谷丙轉氨酶(ALT)由治療前36U升高到72U，停藥一周復查恢復正常。2例有胃部不適感，未予特殊處理，停藥后癥狀消失，兩組間不良反應無統計學差異(P>0.05)。