孫振曉 于相芬 孫波
(山東省臨沂市精神衛生中心精神科,山東 臨沂276005)
患者男性,36 歲,農民,已婚。住院號:13759。因敏感多疑、自語自笑7 年,斜頸3 月于2006 年10 月26 日入院。
患者于1999 年9 月因戀愛受挫出現精神失常,表現失眠,多夢,游走不定,漸出現敏感多疑,別人在一起談話認為是在議論他,稱有人陷害、殺害他,偶有自語,內容不清,時無故傻笑,未經治療,于2005 年1 月2 日首次入院治療。診斷:未定型精神分裂癥,給予利培酮治療,首劑1 mg/d,漸增至5 mg/d,住院24 天,于2005 年1 月26 日好轉出院。出院后一直服用利培酮維持治療,病情尚穩定,2006 年7 月出現頸部肌肉僵硬感,不自主斜頸,偏向左側,逐漸持久斜頸,因斜頸影響正常生活。于2006 年10 月26 日入院治療。發病來無興奮話多、吹噓等現象。
既往身體健康,無重大軀體疾病史及藥物過敏史。家族史陰性。
體格檢查:心肺聽診未見異常,腹軟,肝脾未觸及。神經系統檢查:顱神經檢查未見異常。斜頸,偏向左側。四肢肌肉無萎縮,四肢肌力、肌張力正常,無不自主運動及共濟失調。生理反射存在,病理征陰性。
診斷:遲發性肌張力障礙,精神分裂癥緩解期。
將利培酮逐漸換用氯氮平150 mg/d,同時給予氯硝西泮6 mg/d、異丙嗪150 mg/d 治療。治療35 天,病情未見明顯好轉,斜頸仍存在,于2006 年11 月30 日出院。隨訪2年,患者服藥不規律,斜頸仍未見明顯好轉。
遲發性肌張力障礙(Tardive dystonia,TDt)病例由Keegan 等[1]于1973 年首先報道,由于當時報道的例數較少,未引起足夠的重視,一般認為遲發性肌張力障礙是遲發性運動障礙(Tardive,Dyskinesia,TDk)的一個亞型。1982 年Burke 等[2]對42 例有多種不同表現的TDt 進行了分析,認為這是一種極難治愈的、在諸多臨床特征上與TDk 不同的特殊類型。目前流行的診斷標準是:①存在慢性肌張力障礙(持久的不自主的肌肉收縮、以致出現反復扭動動作或姿勢異常);②肌張力障礙發生于應用抗精神病藥物之時、或停藥2 月之內;③應排除其他繼發性肌張力障礙(例如環境或外傷)的可能;④無肌張力障礙家族史[2-3]。
利培酮屬非典型抗精神病藥物,對多巴胺D2受體的親和力較低,而對5- 羥色胺和去甲腎上腺素受體的親和力較高[4]。在其說明書中已指出偶見遲發性運動障礙。但其導致TDt 報道較少。國外曾報道5 例[5-8]。本例患者服用利培酮1.5 年后出現頸部肌肉僵硬感,不自主斜頸,偏向左側,逐漸持久斜頸,結合既往史、家族史、查體結果,符合上述診斷標準。
關于TDt 的治療,所嘗試的藥物治療種類較多,包括具有單胺耗竭作用的四苯嗪、α2受體激動劑可樂定、γ-氨基丁酸(GABA)受體激動劑地西泮、氯硝西泮、卡馬西平、丙戊酸鹽、作用于多巴胺受體的溴隱亭、自由基清除劑維生素E、末梢性肌松劑丹曲林鈉、抗膽堿能藥物、抗精神病藥物氯氮平、電休克、腦深部電刺激[9]、肉毒毒素局部注射[10]等,但例數均不多或效果不夠理想。
TDt 的預后不佳,其癥狀持續的時間較長、較難治療,常造成殘疾[11]。因此,在臨床工作中加強預防至關重要。本例提示,臨床上在應用利培酮等非典型抗精神病藥物時也要提高預防TDt 的意識,要嚴密觀察,一旦發現,及時采取措施。
[1] Keegan DL,Rajput AH. Drug induced dystonia tarda:Treatment with L-Dopa[J].Dis Nerv Syst,1973,34(3):167-169.
[2] Burke RE,Fahn S,Jankovic J,et al. Tardive dystonia: late-onset and persistent dystonia caused by antipsychotic drugs[J]. Neurology,1982,32(12):1335-1346.
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[9] 張建國,張凱,王忠誠. 腦深部電刺激治療遲發性肌張力障礙一例報道并文獻復習[J]. 中華神經外科雜志,2004,20(1):63-66.
[10] 王克勤.A 型肉毒毒素治療遲發性肌張力障礙1 例報道[J].山東精神醫學,2002,15(1):18.
[11] 孫振曉,孫波.發生于Tourette 綜合征患者的遲發性肌張力障礙1 例[J].上海精神醫學,2007,19(6):364.