美國FDA 發布長效β- 受體激動劑安全使用的新要求

2011 年4 月15 日，美國FDA 發布了安全使用長效β- 受體激動劑(LABAs) 治療哮喘的新要求。該要求指出，為進一步評價長效β- 受體激動劑(LABAs)與吸入性皮質類固醇類聯用治療哮喘的安全性，FDA 正在要求LABAs的生產商進行5 項隨機雙盲對照臨床試驗，以比較吸入性皮質類固醇類中加用LABAs 和單獨使用吸入性皮質類固醇類的安全性。該臨床試驗將開始于2011 年，并且FDA預計在2017 年獲得結果。

此項要求基于FDA 在2010 年2 月18 日要求對所有的LABAs 制定一項風險管理計劃（REMS）和該類說明書變更而提出。該REMS 將包括一份經修訂的專為患者編寫的用藥指南，以及一份教育醫生合理使用LABAs 的計劃。這些變更是基于FDA 對相關研究的分析而提出的。相關研究顯示在使用LABAs 治療哮喘時，哮喘癥狀嚴重惡化的風險增加，從而導致兒童和成人患者住院，甚至某些患者死亡。

FDA 提醒醫療衛生人員注意以下事項，以確保這些產品的安全使用：

●單一成分的LABAs 僅適用于與一種哮喘控制藥物聯用；不應單獨使用；

●LABAs 僅長期用于使用哮喘控制藥物，但不能適當控制癥狀的患者；

●LABAs 的使用時間應為達到控制哮喘癥狀所需的最短時間，如果可能的話，一旦控制哮喘癥狀就應停用該藥。之后，患者應使用哮喘控制藥物進行維持治療；

●需要在吸入性皮質類固醇中加用LABAs 的兒童和青少年患者應使用含有吸入性皮質類固醇和LABAs 的復合制劑，以確保對這兩種藥物的依從性。

FDA 已經確定，對于需要加用LABAs 的患者，當與哮喘控制藥物合理使用時，LABAs 在改善哮喘癥狀方面的收益大于其潛在的風險。FDA 認為所推薦的安全措施將改善這些藥物的安全使用。