陳紅靜
內蒙古突泉縣醫院,內蒙古 突泉 137500
急性腎功能衰竭 (ARF)簡稱急腎衰,是腎臟本身或腎外原因引起腎臟泌尿功能急劇降低,以致機體內環境出現嚴重紊亂的臨床綜合征。主要表現為少尿或無尿、氮質血癥、高鉀血癥和代謝酸中毒[1]。根據發病原因的不同和各自的病理生理特點,病因可分腎前性如失血、休克、嚴重失水、電解質平衡紊亂,急性循環衰竭等,腎性如急性腎小球腎炎、急性腎小管壞死、大面積擠壓傷等;腎后性如完全性尿路梗阻等。其中以急性腎小管壞死最為常見,也最具特征性,而且腎前性衰竭持續發展也會轉化為急性腎小管壞死。每年因ARF行透析治療的患者逐年增多,其病死率仍高達30% ~80%[2]。因此,早期診斷、明確病因、采用適當有效的治療措施,有利于ARF的恢復,降低病死率。筆者回顧性分析我院197例經臨床及腎活檢確診的ARF患者病理診斷和內科治療情況。
本組選取我院2005年3月至2011年6月因ARF行經皮腎穿刺活檢的197例患者,男122例,女75例;年齡9~81歲,平均 (36.5±15.3)歲,其中老年患者31例。197例中169例隨訪時間超過3個月,均符合病程短,起病迅速;臨床表現及實驗室檢查結果均符合ARF的診斷標準;腎臟B超檢查雙腎體積正常或增大,無腎積水及多囊腎等條件。
2.1 腎穿刺 2005年前絕大多數患者使用B超探測引導下的抽吸式穿刺法,2005年后則采用斜角進針負壓吸引法腎活檢術。所有患者活檢獲得的組織標本中腎小球數均>10個,最多者可達50個以上。
2.1.1 病理檢查 將所取的組織分為3份,均行光鏡、免疫病理及電鏡檢查。
2.1.2 光鏡 穿刺所獲腎組織常規處理后石蠟包埋,行連續切片,厚約2μm,分別行HE、PAS、PASM及Masson三色染色,部分行剛果紅染色[3]。
2.1.3 免疫病理 采用冰凍切片,應用辣根過氧化酶標記的兔抗人的 IgG、IgA、IgM和補體 C3、C4、C1q,行直接免疫酶染色。觀察各種免疫球蛋白和補體成分在腎組織中的沉積部位、分布特點和染色強度,部分還進行了免疫球蛋白輕鏈染色。
2.1.4 電鏡 部分行電鏡檢查。常規處理所獲組織鋨酸后固定,超薄切片厚50nm,醋酸鈾、檸檬酸鉛雙染色后置于JEM1200EX 透射電鏡下觀察[4]。
2.2 內科治療
2.2.1 少尿期的治療 早期可用血管擴張藥物,如果無效,可用速尿800~1000mg加入5%葡萄糖250ml內靜滴,有時可達到增加尿量的目的,但在血容量不足情況下慎用該法。
2.2.2 保持液體平衡 按每日進水量為1天液體總排出量加500ml計算具體每日進水量[5]。
2.2.3 飲食與營養 每日熱量應>6277焦耳,其中蛋白質為20~40g/d,葡萄糖不應<150g/d,據病情給予適量脂肪,防止酮癥發生,重癥可給全靜脈營養療法。
2.2.4 注意鉀平衡 必須防止鉀過多,要嚴格限制食物及藥品中鉀的攝入;可用10%葡萄糖酸鈣10ml,緩慢靜注,以拮抗鉀離子子對心肌及其它組織的毒性作用[6]。重癥高鉀血癥應及時作透析療法。此外,對其它電解質紊亂亦應作相應處理。
2.2.5 糾正酸中毒 根據血氣、酸堿測定結果,可按一般公式計算補給堿性藥物。
2.2.6 積極控制感染 急性腎衰患者易并發肺部、尿路或其它感染,應選用針對性強,效力高而腎臟無毒性的抗菌素.
2.3 多尿期的治療 頭1~2天仍按少尿期的治療原則處理。尿量明顯增多后要特別注意水及電解質的監測,尤其是鉀的平衡。尿量過多可適當補給葡萄糖、林格液、用量為尿量的1/3~2/3[7],并給予足夠的熱量及維生素,適當增加蛋白質,以促進康復。
2.4 恢復期的治療 除繼續病因治療外,一般無需特殊治療,注意營養,避免使用損害腎臟的藥物。著重于防治腎小管細胞損傷及促進其細胞的修復,應用腺嘌呤核苷酸,使腎小管細胞內ATP含量增加,減輕腎小管細胞腫脹與壞死[8];用過氧化物歧化酶消除機體內活性氧,防止因脂肪過氧化損傷腎小管細胞膜;用鈣離子阻滯劑阻止Ca2+向細胞內轉移,防止Ca2+在細胞線粒體內堆積,使細胞內ATP含量增多,有助于損傷細胞的修復。
急性腎功能衰竭的病理診斷不可忽視,本病做病理時,肉眼見腎臟體積增大,質軟,切面腎皮質蒼白,缺血,髓質呈暗紅色。鏡下見腎小管上皮變平,有些呈混濁腫脹、變性、脫落,管腔內有管型及滲出物。這些病例,在電子顯微鏡下,可見到有腎小管上皮細胞的線粒體變形,內質網消失,微纖毛脫落,有些部位基膜也有微裂口。腎小球和腎小動脈一般無改變,只有發生播散性血管內凝血時,才會見到腎小球毛細血管中有纖維素性血栓。
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