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馬鈴薯脫毒苗切繁技術

2011-02-28 01:48:14昆明市種子管理站650028龔菊聲陳赟娟
云南農業 2011年7期
關鍵詞:生長

□昆明市種子管理站 650028 龔菊聲 何 川 陳赟娟

1 主要材料準備

1.1 試管苗

馬鈴薯脫毒苗切繁是在試管苗進入溫室定植培育脫毒苗的基礎上,切取莖芽扦插繁殖。因此,獲得脫毒試管苗基礎苗是最關鍵的一步。

1.1.1莖尖培養獲得試管苗。通常是通過莖尖培養獲得試管苗。選擇在昭通市適應性強的會—2、LBR3810作為培養材料,選健康整薯在室內催芽,芽經熱處理(38℃)14d,按常規表面消毒,無菌條件下剝離1~2個葉原基的生長點,接種在消毒好的培養基上,放在溫度21~25℃、光照3000~4000lx的培養室內培養,獲得試管苗。試管苗送省農科院進行病毒及類病毒鑒定,通過鑒定的試管苗為脫毒試管基礎苗。

1.1.2試管苗快速繁殖。在嚴格消毒情況下,把試管苗單節切段扦插在已消毒的培養基上,經20d左右便可發育成5~10cm的小植株,可再進行切段繁殖,繁殖的數量達到所需種苗的1/6后,剩余所需的脫毒苗在溫室里進行切繁。

1.2 溫室

昭通市農科所的溫室建于昭陽區新民試驗基地,為近似封閉的網溫室。溫室內畦寬1.2m,畦距0.6m,基質采用珍珠巖與草炭,比例為1∶1,溫室通風、澆灌等設施齊全。

2 培育基礎苗

2.1 移植前煉苗

為增強試管苗對溫室內環境條件的適應能力,移植前的試管苗要進行光、溫鍛煉。煉苗期溫室內的溫度:白天23~27℃,夜間不低于10℃。煉苗的具體方法是:移植前3d左右,將長有3~5片葉、高2~3cm的試管苗,在瓶口仍用封口膜封閉的狀態下,原樣從培養室移至溫室向陽平整的畦面上排好。為防止強光、高溫灼傷試管苗,在溫室頂上加蓋一層黑色遮陽網。一般不能全遮,以使溫室內仍保持有一定光照和較高的溫度,并在擺放試管苗的畦內澆上水,維持試管苗周圍的濕度。如煉苗期長,還需澆第2次水。移植溫室的試管苗,盡管處于封口的瓶內,但由于封口膜透氣性好,瓶內的濕度下降,使試管苗的莖葉變硬,加上光照增強,莖稈變粗,葉片肥厚濃綠,有效地抑制了徒長和真菌細菌的侵染,從而提高了試管苗的抗逆性和對環境條件變化的適應能力,提高了移植成活率。

2.2 試管苗移植

移植前用1000倍液的敵敵畏或1605乳油將溫室普遍噴1次,殺滅蚜蟲及地下害蟲。移植時,將畦內的珍珠巖和草炭混勻、攤平,用噴壺澆透水,將經光、溫鍛煉好的試管苗從瓶內用鑷子輕輕取出,放到15℃左右的水中洗去培養基,放入盛水的小器具中隨取隨扦插,防止幼苗失水萎蔫影響成活。大的幼苗截為兩段,因莖尖生長比下部莖段上的腋芽生長快,為生長整齊,互不影響,上部莖尖段和下部莖段分別扦插到不同畦內,苗高不足2.5cm的不再截斷,直接移植到另一畦內。扦插時莖段插入基質表面下1~2莖節,露出基質面上1~2個帶葉莖尖。基質表面上莖節處的頂芽形成脫毒苗的莖葉,下部莖節發生新根,從而形成一株完整的脫毒苗,即供將來切繁的基礎苗,扦插完成后,在畦上用黑色防蟲網蓋好,遮光保濕3~5d,莖段生出新根后將覆蓋的防蟲網及時去掉。

2.3 培苗期與切繁期溫度與水肥管理

一般情況下,扦插后最初幾天,每天上午噴1次水,保持幼苗及基質濕潤,但又要防止水量過多,澆水過多造成地溫低而影響幼苗成活和生長。切忌暴熱時涼水噴苗。為提高水溫,可提前用桶存于溫室中,隨幼苗生長逐漸減少,但水量逐漸加大,此外,為保持溫室內始終有較高的濕度,以防止幼苗莖皮硬化,影響切繁效果,在育苗畦不需要澆水的時候,應將溫室內所有空地上全都澆上水,在幼苗生長及整個切繁期,溫室內的相對濕度保持在85%以上,氣溫白天控制在25~28℃,夜間保持在15℃以上。基礎苗開始切繁前一般不追肥,但基礎苗開始切繁后2~3d要噴1次營養液,此后,每隔10d噴1次,直至切繁終止。

3 脫毒苗切繁

3.1 切繁方法

脫毒苗切繁主要是剪取頂部芽尖莖段(主莖芽尖和腋芽芽尖)直接扦插。正確的切繁方法,可保證每次剪切后,基礎苗仍能保持較好的株型和營養面積與較多的莖節,不僅生長正常,而且很快又能萌發出多個腋芽供下次剪切。

具體方法是:扦插后15d左右,當基礎苗長有4~5個展出葉,苗高3.5~4cm時進行首次切繁。從基礎苗莖基部上數2~3個莖芽上方,用消毒的鋒利刀片將上部莖芽切下(芽段不小于1cm)。把切口放入植物生長調節劑進行處理(植物生長調節劑比例見表1)。處理后扦插到基質中,然后用遮陽網覆蓋2~3d,生根后去網。第1次剪切后10d左右,基礎苗上萌發的腋芽長大時進行第2次切繁,同第1次一樣,將剪取腋芽基部的第一個葉節留下繼續萌發腋芽,將上部莖尖一個莖芽外,其余無論大小將全部剪下扦插并將多余的莖、葉清除,使其發育成一株正常的脫毒種薯苗。

表1 植物生長調節劑成分及用量

3.2 最佳苗齡期

根據不同苗切繁試驗,基礎苗齡15~20d,苗高 3.6~3.8cm,展出葉 5~6片時開始切繁效果好,不僅成苗快,質量好,而且總切繁量多,從基礎苗扦插至切繁終止,40d內切繁數量可增長8倍多。

3.3 脫毒小整薯生產與適齡壯苗的培養

從基礎苗切取的莖芽,扦插于基質內,培育成一株新苗作為基礎繁殖,繁殖數量夠了以后,所有的脫毒苗都是用于生產脫毒小整薯。脫毒苗在生產的中、后期,要根據情況噴1~2次營養液并適量澆水,而且要用矮壯素控制其高度,防止徒長。在絕大多數塊莖形成完整薯塊,上部莖葉出現枯黃進行收獲儲藏。儲藏在昭通市農科所冷庫內,冷庫溫度控制在5~8℃。

據2009年試驗,剪芽扦插成苗同試苗切繁的最后一期,應安排在5月上旬,扦插后3~5d,幼苗成活后將覆蓋的遮陽網一起去掉,恢復正常光照。前期管理主要是促進芽苗快速生長,到5月底6月初,苗高10cm左右,長有7~8片葉時開始減少澆水次數,加大澆水量,不干不澆。如幼苗表現缺肥時,可噴1次營養液或0.3%的尿素或磷酸二銨溶液,并開始打開風扇通風,夜間關閉。隨著幼苗逐漸長大,外界氣溫的升高,通風量不斷加大,使脫毒苗變得濃綠粗壯,使其生長出的脫毒小整薯在數量和單塊重量二個重要指標上產生最大的經濟價值。

4 結論

昭通市馬鈴薯脫毒苗切繁的最佳時期是基礎苗齡 15~20d,苗高 3.6~3.8cm,展出葉5~6片時開始切繁,40d內切繁數量可增長8倍。定植苗齡40d左右為宜。其生長出的脫毒小整薯在數量和單塊重量二個指標上產生最大的經濟價值,據計算,可節約成本1/3。芽段剪下,切口處理后進行扦插。如基礎苗上除剪取的葉芽外,仍有多個未萌發或長大的腋芽時,可將腋芽全部切下。如果是高位腋芽,要連同著生腋芽的莖段一起剪下,以便基礎苗始終保持較好的有利于繼續切繁的株型,延長切繁期。以后無論切繁多少次,其方法和原則相同,在生長需要,時間允許時,所有切繁培育成的脫毒苗均可作為基礎苗進行切繁。基礎苗最后一次切繁時,除最基部留下管苗扦插成苗的田間生長表現和產量結果無明顯差異。而定植時苗齡的大小對產量影響很大(見表2)。

表2 不同剪芽期,不同級別芽苗產量結果

從表2看到,定植時苗齡24d的單株塊莖明顯低于苗齡34d和44d,單株塊數差異不大,苗齡34d和44d的單株塊重差異不明顯,因此,認為定植時苗齡40d左右為宜。新民實驗基地網溫室脫毒馬鈴薯苗定植適期6月中旬,所有培育溫室定植脫毒苗的切繁期,也是基礎

[1]龐萬福,等.脫毒小薯無土栽培基質研究[J].馬鈴薯雜志,1997(3),144~145.

[2]楊春.萘乙酸、吲哚丁酸、赤霉素對脫毒馬鈴薯扦插苗成活率的影響 [J].馬鈴薯雜志,1999(4),199~202.

[3]王楴.植物組織培養[M].北京:中國農業出版社,2003.

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