董春雷
消化性潰瘍是消化內(nèi)科常見病癥之一,近些年來研究已經(jīng)公認幽門螺旋桿菌(Hp)感染是引發(fā)消化性潰瘍的主要原因,根除Hp不但能夠使?jié)兠姹M快愈合,還能夠預防復發(fā),徹底治愈潰瘍發(fā)生[1-2]。近年來隨著抗生素的使用增多,耐藥性增強,四聯(lián)療法的研究有著更為重要的意義[3]。本文總結(jié)分析了我院近年來聯(lián)合用藥治療240例消化性潰瘍的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
回顧性分析我院2008年6月~2010年6月消化內(nèi)科收治及門診治療的120例四聯(lián)用藥治療消化性潰瘍患者為觀察組,其中男84例,女36例,年齡在18~58歲,平均年齡(36.8±3.7)歲;胃潰瘍患者76例,十二指腸潰瘍44例,并隨機選取同期120例三聯(lián)用藥治療患者為對照組,其中男81例,女例39例,年齡在21~55歲,平均年齡(37.4±4.1)歲;胃潰瘍患者75例,十二指腸潰瘍45例。所有患者經(jīng)胃鏡檢查和/或胃黏膜活檢快速尿素酶試驗均證實Hp陽性,兩組一般資料具有可比性。
兩組治療前2天停止其他抗?jié)冾愃幬镏委熍懦蓴_,對照組采用三聯(lián)療法,即泮托拉唑40mg口服,每天兩次;甲硝唑0.2g口服,每天兩次;阿莫西林1.0g口服,每天兩次。觀察組采用四聯(lián)療法治療,即在三聯(lián)療法基礎上增加克拉霉素0.5g口服,每天兩次。兩組均以4周為療程。
治愈:癥狀全部消失,潰瘍灶消失或進入疤痕期;有效:癥狀基本消失或得到較好緩解,潰瘍面直徑縮小50%以上;無效:癥狀未得到改善,潰瘍面直徑縮小50%以下。總有效率為治愈率+有效率。觀察兩組臨床療效及Hp轉(zhuǎn)陰率。
數(shù)據(jù)均用SPSS17.0統(tǒng)計分析軟件包進行處理。計量數(shù)據(jù)以表示,計數(shù)數(shù)據(jù)采用x2檢驗。且P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組臨床療效及Hp轉(zhuǎn)陰率比較見表1,由此可見兩組在治愈率、總有效率及Hp轉(zhuǎn)陰率比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組11例患者出現(xiàn)惡心,2例患者出現(xiàn)便秘,1例患者有口干感,不良反應發(fā)生率為11.7%;對照組10例患者出現(xiàn)惡心,4例患者出現(xiàn)便秘,1例患者有口干,不良反應發(fā)生率為12.5%,兩組不良反應發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(x2=1.341,P<0.05)。

表1 兩組臨床效果及Hp轉(zhuǎn)陰率比較[n(%)]
消化性潰瘍是消化內(nèi)科常見病癥,有周期性、反復性的特點,病程較長。伴有Hp感染者的消化性患者應以消除Hp感染為治療首要任務。而Hp感染的相關性潰瘍治療原則主要為抑制和減少胃酸分泌,加強胃黏膜保護,促進病變黏膜快速愈合。因此治療中多為胃酸分泌的質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合抗生素進行治療,這樣能夠增加抗生素抗菌的活性和胃黏膜局部藥物高濃度,以提高幽門螺桿菌的清除率、降低炎性反應、加快潰瘍的愈合。治療應給予足夠的抗生素劑量和保持足夠療程的治療,防止幽門螺旋桿菌滋生導致潰瘍復發(fā)。泮托拉唑為新型質(zhì)子泵抑制劑,為苯并咪唑磺酰基的衍生物,其吡啶環(huán)及苯并咪唑環(huán)上的獨特的取代基團藥物學、生化和藥理學的性質(zhì)有著更好的選擇性及特異性。阿莫西林為目前根除幽門螺桿菌的惟一內(nèi)酰胺類藥物,其能夠和細菌的內(nèi)膜靶蛋白青霉素結(jié)合蛋白相互結(jié)合,降低轉(zhuǎn)肽酶的活性,從而破壞其細胞膜完整性殺滅Hp。甲硝唑為胃內(nèi)高活性高穩(wěn)定性的抑制Hp藥物,受胃酸影響較大,但有著強抗Hp活性的效果。克拉霉素是新型大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其能夠在胃液中溶解,口服的生物利用度更好,能夠在胃黏膜中形成局部高濃度,且不良反應較小,有研究表明[5]其單一使用Hp根除率在40%~55%,是目前發(fā)現(xiàn)對Hp作用最強藥物之一。
本文通過對比分析消化內(nèi)科不同聯(lián)合用藥治療消化性潰瘍的臨床效果及不良反應可以看出,四聯(lián)療法泮托拉唑、甲硝唑、阿莫西林、克林霉素四聯(lián)用藥治療消化性潰瘍效果顯著,不良反應輕微,較三聯(lián)用藥有著較高的治愈率及幽門螺旋桿菌轉(zhuǎn)陰率,值得臨床推廣使用。
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[3]李芳,梅杰,楊拯,等.奧美拉唑治療消化性潰瘍的研究進展[J].實用醫(yī)學雜志,2008,24(23):3989-3991.
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[5]韓達偉.中西醫(yī)結(jié)合治療幽門螺旋桿菌相關性消化性潰瘍90例觀察[J].實用中醫(yī)藥雜志,2008,24(9):582-583.