(南華大學附屬第一醫院,湖南衡陽421001)
目前,前列腺癌發病和轉移的分子機制還不清楚,因此,尋找前列腺癌的生物標記物對于其早期診斷、臨床分期和預后判斷具有重要意義。角蛋白19(CK19)的表達隨上皮細胞的類型、分化程度及組織的發育狀況不同而改變,其與細胞增殖、分化、侵襲轉移及細胞周期等有關[1,2]。本研究旨在討論CK19在前列腺癌中的表達及其與Gleason分級、前列腺特異性抗原(PSA)水平及臨床病理特征的關系。
1.1 臨床資料 所有標本來自2006~2010年南華大學附屬第一醫院,74例前列腺癌根治術標本或穿刺標本,術前未進行任何放療、化療及內分泌治療。標本采用10%甲醛固定,常規石蠟包埋,作4 μm厚切片。25例良性前列腺增生標本作為對照組。SP免疫組化試劑盒為福州邁新生物技術開發有限公司產品,CK19兔抗人單克隆抗體購自美國Santa Cruz公司。
1.2 方法
1.2.1 Gleason分級 所有前列腺癌標本采用Gleason評分體系進行評分[3],由兩位病理醫生獨立作出診斷,意見不一致的最后再閱片會診。評分標準如下:Gleason 2~4分高分化;Gleason 5~7分中分化;Gleason 8~10分低分化。
1.2.2 免疫組織化學 免疫組織化學染色采用SP法進行,按照試劑說明書進行。CK19一抗濃度為1∶100。結果判斷:CK19免疫反應陽性物質主要在胞質和胞膜表達,根據切片的染色強度分為:無色,陰性;淺黃色,弱陽性;棕黃色,陽性;棕褐色,強陽性。陽性率=(弱陽性+陽性+強陽性)/總例數×100%。
1.2.3 PSA檢測 所有病例在本院門診行PSA濃度檢測,采用LEIA化學法,取100 μl待測樣品在全自動化學發光分析儀上自動完成檢測。
1.2.4 統計學方法 采用SPSS17.0軟件進行統計學分析,兩兩比較采用t檢驗,兩者以上之間比較采用ANOVA,以P≤0.05為有統計學差異。
2.1 基本資料PSA<10 ng/ml、10~20 ng/ml、>20 ng/ml的前列腺癌患者比例分別為32.4%(24/74)、41.9%(31/74)和25.7%(19/74)。74例前列腺癌患者,Gleason評分2~4分占29.7%(22/74),Gleason評分5~7分48.6%(36/74),Gleason評分8~10分21.6%(16/74)。
2.2 CK19的表達 CK19在前列腺癌中的陽性率是77.0%(57/74),在良性前列腺增生中是12.0%(3/25),P<0.05。
2.3 CK19表達與Gleason分級的關系 CK19在Gleason評分為2~4分、5~7分、8~10分中的陽性率分別為50.0%(11/22)、86.1%(31/36)和93.8%(15/16),隨著Gleason評分的升高,CK19表達增加(P<0.05)。
2.4 CK19表達與PSA水平的關系 CK19陽性率在PSA 水平為<10 ng/ml、10~20 ng/ml、>20 ng/ml中的陽性率分別為45.8%(11/24)、90.3%(28/31)和94.7%(18/19),隨著PSA水平增高的增加,CK19表達增加(P<0.05)。
2.5 CK19表達與臨床病理特征的關系 CK19表達與臨床分期、淋巴結和遠處轉移有關(P<0.05),與年齡無關(P>0.05)。
CK19是細胞角蛋白家族中最小的成員之一,廣泛分布于正常組織的表面。CK19與細胞周期、細胞增殖、分化及腫瘤在侵襲轉移等有關[4~6]。CK19在甲狀腺癌、乳腺癌、肺癌和肝癌等腫瘤中都有不同程度的表達[7~9]。本研究中發現,CK19在前列腺癌中的陽性率明顯高于良性前列腺增生,說明CK19與前列腺癌的發生有關。
Gleason評分是國際上評價前列腺癌分化、惡性程度和預后的主要標準。Gleason評分為2~4分、5~7分、8~10分,分別代表高分化、中分化、低分化的前列腺癌。本研究發現,隨著Gleason評分的增加,前列腺癌分化越差,CK19表達增加,說明CK19表達與前列腺癌分化有關,可作為前列腺癌Gleason分級的預測指標之一。檢測CK19表達水平對于判斷前列腺癌的惡性程度及預后具有一定參考價值。PSA是一種只由前列腺上皮細胞產生的酶,臨床上作為前列腺癌的診斷指標之一。本研究發現,隨著PSA水平的增高,CK19表達增加,CK19表達與PSA水平呈正相關。因此,聯合檢測CK19和PSA水平,可為前列腺癌的早期診斷提供有意義的臨床依據。他們之間是否存在著更加密切作用機制,尚需要進一步實驗研究。
此外,本研究還發現CK19表達與臨床分期、淋巴結和遠處轉移有關。說明CK19表達能作為臨床上前列腺癌預后判斷的指標之一。因此,臨床上檢測CK19表達對于前列腺癌的Gleason分級、PSA水平及預后判斷具有一定的參考意義,進一步研究CK19在前列腺癌發病中的分子機制很有必要。
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