洋參次苷膠囊的抗腫瘤作用研究

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(1.長春金融高等專科學校 校醫(yī)院，吉林 長春 130028；2.吉林大學 前衛(wèi)校區(qū)醫(yī)院，吉林 長春 130012)

洋參次苷膠囊為純中藥有效部位制劑，經(jīng)一期臨床實驗及藥效學實驗驗證該藥對人體腫瘤有一定的抑制作用；對小鼠多種移植實驗性腫瘤有明顯的抑制作用；與抗腫瘤化療藥物合用可表現(xiàn)出明顯的增效作用。現(xiàn)報道如下。

1 材料與方法

1.1 材料 藥物：洋參次苷膠囊，由沈陽毅隆制藥有限公司藥物研究所提供，批號：000506，標示量：0.25 g/膠囊，生藥量：26.8 g生藥/g藥粉。動物：昆明種小白鼠，動物合格證編號：10-1023；C57BL/6純系小鼠,動物合格證編號：10-1025。均由白求恩醫(yī)科大學實驗動物室提供，體質(zhì)量18～22 g，雌雄兼用。瘤株：S180、Hep·A22、ESC、Lewis均由中國醫(yī)學科學院藥物所引進，本院藥理室傳代保存瘤株。陽性藥：環(huán)磷酰胺，南通第二制藥廠生產(chǎn)，批號:980301-1。替加氟片(呋喃氟尿嘧啶片)濟南制藥廠生產(chǎn)，批號990412。

1.2 方法 取荷瘤傳代鼠脫頸椎處死，固定于板上。用碘酊及酒精消毒動物皮膚切開皮膚，選擇腫瘤生長良好，無壞死或液化的瘤組織，按一定比例加入無菌生理鹽水，用組織勻漿器制成含2 500萬以上/mL的細胞懸液，于小鼠腋窩皮下接種0.2 mL/只，接種部位皮膚先用碘酊及酒精消毒。每個瘤株，每次試驗接種60只雄性鼠，重復試驗時改用雌性，接種后次日隨機分組，每組12只，試驗設(shè)高、中、低3個劑量及試驗對照組和陽性藥組，其中高、中、低劑量組分別給予洋參次苷膠囊0.8、0.4、0.2 g/kg體質(zhì)量，陽性藥組按20 mg/kg體質(zhì)量給予環(huán)磷酰胺，試驗對照組給相應體積的蒸餾水。灌胃給藥，每日1次，給藥10 d后處死，稱體質(zhì)量，摘瘤稱重，計算抑瘤率。

2 結(jié)果

對小鼠瘤株S180、Hep·A22、ESC、Lewis的影響：見表1。

表1 洋參次苷膠囊對小鼠S180、Hep·A22、ESC、Lewis的影響

3 討論

上述實驗結(jié)果表明，洋參次苷膠囊對小鼠S180、Hep·A22、ESC及Lewis等實體瘤均有明顯的抑制作用，荷瘤小鼠給藥后，對體質(zhì)量增長無影響，表明該藥無明顯毒副作用。化療藥物與洋參次苷膠囊合用表現(xiàn)出增加療效作用，比單用化療藥物抑瘤率有所提高，但結(jié)果無顯著性差異。

洋參次苷膠囊的主要成分為人參皂甙RH2和Rg3,人參皂甙RH2在相對低濃度時可誘導腫瘤細胞良性分化并明顯抑制腫瘤細胞增生，在相對高濃度時驅(qū)使細胞凋亡，并可能增強細胞之間凝聚力，阻礙腫瘤細胞惡性轉(zhuǎn)移[2]；人參皂甙Rg3對腫瘤細胞具有較好的抑制作用，主要作用于細胞增殖周期的G2期，抑制癌細胞有分裂前期蛋白質(zhì)ATP的合成，使癌細胞的增殖生產(chǎn)速度減慢，從而使腫瘤細胞凋亡，可能是洋參次苷膠囊抗腫瘤作用的機理[3]。

[1]徐淑云.藥理實驗方法學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1982:400.

[2]丁桂風.用活化的小鼠脾細胞測定IL-2[J].上海免疫學雜志,1988(3):19.

[3]于永利.吉林人參花總甙對NKC-IFN-IL-2調(diào)節(jié)網(wǎng)的作用及其抑瘤效應[J].中國免疫學雜志,1987,3(1):10.