高致病性豬藍耳病活疫苗（JXA1-R株）安全性與免疫效力試驗

鄧永強，陳 斌，秦學遠，裴超信，邢 坤，張 東

（四川省動物疫病預防控制中心，四川 成都 610041）

豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS，又稱豬藍耳病）是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）引起的一種豬高度接觸性傳染病。目前防治該病的主要措施是疫苗接種預防。在我國大部分地區(qū)，主要用高致病性豬藍耳病滅活疫苗進行接種預防。為了更好地防控高致病性豬藍耳病，國家已批準生產(chǎn)高致病性豬藍耳病弱毒疫苗，為了解該疫苗的臨床應(yīng)用效果，我們開展了疫苗安全性試驗和免疫效力試驗。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 試驗豬 選定規(guī)模豬場同批3～4周齡的豬只55頭。其中用作效力試驗40頭，用作安全性試驗15頭。試驗前均用法國LSI-PRRS ELISA試劑盒檢測豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體，結(jié)果都呈陰性。

1.1.2 試驗疫苗 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗（JXA1-R 株），批號：0907006。

1.1.3 檢測試劑盒 法國LSI-PRRS ELISA試劑盒，批號：201001。

1.2 方法

1.2.1 安全性試驗 選擇15頭豬，隨機分為3組，每組5頭，3組分別注射1頭份劑量、10頭份劑量和20頭份劑量。免疫后觀察并記錄副反應(yīng)（包括體溫、采食情況、腹瀉、異常死亡等情況）。體溫以肛溫超過40℃為發(fā)燒。

1.2.2 效力試驗 隨機選擇40頭豬，按疫苗使用說明書1頭份用量，在耳根后部肌肉注射。

1.2.3 血樣采集 免疫前 0d，免疫后 14、28、56d采集血樣。采集的血樣及時分離出血清，冷凍保存，4次采血完成后統(tǒng)一測抗體。

1.2.4 檢測方法 用法國LSI-PRRS ELISA試劑盒，按使用說明檢測繁殖與呼吸綜合征病毒抗體。

2 結(jié)果

2.1 安全性臨床觀察結(jié)果 詳見表1。免疫劑量為1頭份的豬群，1頭試驗豬在免疫后48h死亡，其余未出現(xiàn)豬只死亡。免疫1頭份注射劑量有1頭發(fā)燒；免疫10頭份劑量有3頭發(fā)燒，1頭腹瀉，1頭食欲減退；免疫20頭份劑量有3頭發(fā)燒，2頭減食，1頭腹瀉。經(jīng)常規(guī)藥物治療后，都恢復正常。

表1 高致病性豬藍耳病活疫苗免疫后的副反應(yīng)情況 頭

2.2 免疫效力試驗結(jié)果 免疫后14d，抗體陽性30頭，陽性率75%；免疫后28d，抗體陽性37頭，陽性率93%；免疫后42 d，抗體陽性40頭，陽性率100%；免疫后56 d，抗體陽性40頭，陽性率100%。具體結(jié)果見表2。

表2 高致病性豬藍耳病活疫苗免疫后不同時間的抗體水平

3 討論

安全性試驗免疫劑量為1頭份的組，有1頭試驗豬在免疫后48h死亡，通過我們對病死豬的診斷，死亡原因是由于體弱并感染沙門氏菌引起的，與疫苗副反應(yīng)關(guān)系不大。從免疫接種后的臨床副反應(yīng)來看，主要是加倍劑量注射的部分豬只出現(xiàn)發(fā)燒、腹瀉、減食、精神欠佳等情況，經(jīng)常規(guī)藥物治療，基本恢復正常，說明該疫苗的免疫副反應(yīng)在可控制范圍之內(nèi)。而在常規(guī)使用劑量之下，該疫苗的免疫副反應(yīng)較小。疫苗免疫后14d，抗體陽性率達到75%；28d后，抗體陽性率達到93%；42d抗體陽性率達到100%，說明該苗免疫產(chǎn)生的抗體效果確實，抗體陽性率較高。

由于該疫苗是活疫苗，還需要進一步研究病毒在體內(nèi)的存活及排毒情況，可以考慮在高致病性豬藍耳病陽性場采用熒光定量PCR進行進一步實驗驗證。該疫苗產(chǎn)生抗體較快，并能在一定時間內(nèi)維持較高水平的抗體，建議可在疑似發(fā)生高致病性豬藍耳病的豬場，采取緊急免疫該苗的方法，控制疫情擴散。

[1]趙德明，張仲秋，沈建忠，等.豬病學[M].第8版.北京：中國農(nóng)業(yè)大學出版社，2000.

[2]楊漢春.豬繁殖與呼吸綜合征綜述[J].豬業(yè)科學，2006，（5）：18-21.

[3]中國動物疫病預防控制中心.高致病性豬藍耳病防控知識問答[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2007.