李觀榮,何秋養
湛江市第二人民醫院藥劑科,廣東湛江 524000
乳腺癌是全世界女性最常見的惡性腫瘤之一,其發病率在逐年升高。對于晚期轉移性乳腺癌患者來說,化學治療具有重要的價值。隨著蒽環類化療藥物的耐藥情況日益增多,全世界均提出要用什么治療方案才能對晚期乳腺癌患者進行有針對性的治療,并且此治療能否提高這類患者的生存時間等問題。本研究應用多西他賽聯合卡培他濱治療轉移性乳腺癌患者,觀察其臨床療效,現總結報道如下:
選取我院2008年5月~2010年2月轉移性乳腺癌患者56例,均為女性;年齡30~72歲,中位年齡50歲;行姑息性手術,術后病理學確診為乳腺癌患者,其中浸潤性導管癌46例,單純癌10例;ER受體陽性32例,陰性24例;PR陽性36例,陰性20例;已絕經17例,未絕經39例;鎖骨上淋巴結轉移15例,肺轉移20例,骨轉移26例,肝轉移18例。治療前血常規、肝腎功能及心電圖均基本正常。
第1天給予多西他賽75 mg/m2靜脈點滴,1 h內滴完,點滴前需要常規脫敏預處理,方法為化療前30 min用地塞米松針10 mg靜脈推注,苯海拉明針40 mg肌內注射,雷尼替丁針50 mg靜脈推注,化療前再加用地塞米松針10 mg靜脈推注;第1~14天給予卡培他濱900 mg/m2口服,每天2次,餐后30 min內服,每21天為1個周期。此聯合方法至少應用4個周期后觀察療效。
根據WHO的實體瘤客觀療效評價標準分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(SD)和進展(PD),有效率 (RR)為CR+PR的例數占所有病例的百分數,即 (CR+PR)/n×100%。不良反應根據WHO抗癌藥物不良反應分度標準分為Ⅰ~Ⅳ[1],Ⅰ(輕度):不影響正常生活;Ⅱ(中度):雖對正常生活有影響,但能耐受;Ⅲ(重度):反應嚴重,不能耐受,須治療;Ⅳ(嚴重度):危及生命。
56例患者接受4個周期聯合化療均可評價療效,病理組織為浸潤性導管癌、ER受體陽性、PR受體陽性、絕經后的女性患者用此方案治療效果較好。見表1。
不良反應主要表現為脫發、胃腸道反應、肝功能損害和骨髓抑制,均為可逆性,無一例危及生命,見表2。

表1 56例乳腺癌近期療效與影響因素的關系(例)Tab.1 Relationship between the recent efficacy and factors in 56 cases with breast cancer(case)

表2 多西他賽聯合卡培他濱治療轉移性乳腺癌不良反應[n(%)]Tab.2 Adverse reactions of Docetaxel combined with Xeloda in treatment of patients with metastatic breast cancer[n(%)]
近年研制了多種抗腫瘤的新藥,多西他賽及卡培他濱就是其中之一。多西他賽屬于紫杉醇類,是它的半成品,具有阻斷細胞有絲分裂并穩定微管的作用;而卡培他濱對正常細胞的損害是較小的,具有選擇性地抑制腫瘤細胞的作用。腫瘤細胞內含有胸苷磷酸化酶(TP),它是卡培他濱活化過程的最后的關鍵酶,卡培他濱對此酶高表達的腫瘤細胞非常敏感。此藥本身沒有細胞毒性,但腫瘤細胞內的胸苷磷酸化酶可以將其轉化為具有細胞毒性的5-FU。有許多研究表明,乳腺癌組織中TP表現高達80.9%[2],并且多西他賽可以通過上調胸苷磷酸化酶與卡培他濱起協同作用[3],最主要是此兩藥聯合應用并沒有增加主要毒性作用[4]。
臨床實驗顯示,多西他賽聯合卡培他濱治療轉移性乳腺癌有效率為42%~72%[5-6],此結果與本研究結果相似。本研究還發現,該方案對肺、骨轉移癌效果較好,而鎖骨上淋巴結轉移癌效果較差,與文獻報道相似。多西他賽與卡培他濱聯合化療的主要毒性反應為脫發、胃腸道反應、肝功能損害和骨髓抑制,但這些毒性反應經對癥支持治療后均可恢復。例如脫發,可以安慰患者,并告知其一旦?;熀蟀Y狀即可好轉;惡心、嘔吐及肝功能損害患者可以給予止吐、護肝等藥物治療;骨髓抑制者給予粒細胞刺激因子治療,經治療后均可逆轉。
綜上所述,多西他賽聯合卡培他濱方案治療轉移性乳腺癌患者療效確切,而且不良反應可以耐受,但遠期療效有待于進一步觀察。
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