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亞莫利聯合甘精胰島素治療2型糖尿病療效觀察

2011-06-14 09:47:44張耀臣
山東醫藥 2011年49期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

張耀臣

(汶上縣人民醫院,山東汶上272501)

2型糖尿病(T2DM)是一種終生存在并緩慢進展的疾病,需長期治療。2009年6月~2011年6月,我們對80例T2DM患者采用磺酰脲類降糖藥物亞莫利口服聯合甘精胰島素治療,取得較好療效[1]。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇同期我院T2DM患者130例,男84例、女46例,年齡36歲 ~73歲,病程2~15年。體質量指數(BMI)22~26 kg/m2,空腹血糖(FPG)≥8.0 mmol/L,餐后 2 h 血糖(2 h PG)≥12.0 mmol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)≥8.5%,均無明顯肝腎及心功能不全癥狀及體征。將患者隨機分為觀察組80例和對照組50例,兩組臨床資料具有可比性。

1.2 方法 對照組單獨給予亞莫利口服治療,2、4或6 mg/d,于每天早飯前15 min左右一次口服。亞莫利最高劑量6 mg/d,4 mg/d的亞莫利是最安全的。嚴格控制飲食及餐后適當運動。觀察組在對照組治療基礎上,每晚22:00行甘精胰島素皮下注射,起始劑量 0.2~0.4 IU/(kg·d),并根據血糖監測情況,每3 d調整1次用量,直到FPG≤6.0 mmol/L,2 h PG≤8.0 mmol/L。隨訪觀察3個月后復查FPG、2 h PG、HbA1c及 BMI。

1.3 統計學方法 采用SPSS10.0統計軟件,計量數據用±s表示,治療前后數值比較采用配對t檢驗。P≤0.05為差異有統計學意義。

2 結果

觀察組治療前后 FPG、2 h PG、HbA1c、BMI比較差異均有統計學意義(P均<0.05)。對照組治療前后各指標比較差異無統計學意義。見表1。治療期間兩組均無明顯不良反應發生。

表1 兩組治療前后檢測指標比較(±s)

表1 兩組治療前后檢測指標比較(±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05

組別 n FPG(mmol/L)2 h PG(mmol/L)HbA1c(%)BMI(kg/m2)80治療前 12.2±4.7 16.4±5.7 11.7±2.0 25.3±3.9治療后 6.2±1.8* 9.3±5.0* 7.1±1.3*20.6±4.1*對照組 50治療前 11.8±4.3 15.9±5.8 11.3±1.9 24.7±3.5治療后觀察組10.2±3.5 14.3±4.6 10.1±1.5 23.4±2.9

3 討論

T2DM是一個不斷進展的疾病,患者無論給予何種藥物治療,隨著治療時間的延長,HbA1c都會逐漸升高,并導致糖尿病慢性并發癥發生率明顯增多。2005年國際糖尿病聯盟指南指出,對于經口服降糖藥物治療HbA1c≥7.5%的糖尿病患者,應盡早使用胰島素治療,以利達標。《中國2型糖尿病防治指南》中指出,對于T2DM患者,基礎胰島素應在口服降糖藥(OAD)失效時實施,OAD+胰島素聯合治療為首選用藥。2009年美國糖尿病協會/歐洲糖尿病研究協會更新了T2DM高血糖管理共識,基礎胰島素聯合OAD被認為是得到充分驗證了的核心治療方法。

甘精胰島素作為基礎胰島素,作用時間長達24 h,且無明顯峰值,可模擬生理性胰島素分泌。其結構是在人胰島素B鏈的30a和30b位添加2個精氨酸,在A21位用甘氨酸替換了天門冬氨酸,改變了等電點,使pH值由5.4升到6.7。在pH值4的環境下呈清溶液狀態。注射到皮下(pH為7.4)后形成細小的胰島素微沉淀,在較長的時間里持續、穩定地釋放胰島素單體,能更好的模擬生理性基礎胰島素分泌,避免空腹和餐前低血糖,降低夜間低血糖發生率[2~4]。

本研究顯示,OAD+胰島素聯合治療后觀察組FPG、2 h PG、BMI及 HbA1c均得到滿意的控制,無明顯不良反應發生,且患者的依從性好,是治療T2DM較為理想的優化方案之一。

[1]Nathan DM,Buse JB,Davidson MB,et al.Medical management of hyperglycemia in type 2 diabetes;a comsemsus algorithm for the initiation and adjustment of therapy;a consensus statement of the A-merican Diabetes Association and the European Association for the study of Diabetes[J].Diabetes Care,2009,32(1):193-203.

[2]Rosenstock J,Dailey G,Massi-Benedetti M,et al.Reduced hypoglycemia risk with insulin glargine:a meta-analysis comparing insulin glargine with human NPH insulin in type 2 diabetes[J].Diabetes Care,2005,28(3):950-955.

[3]彭永德.胰島素類似物:臨床優化血糖控制的更多選擇[J].國外醫學:內科學分冊,2005,32(3):127-128.

[4]陸菊明.關于優化胰島素治療的選擇[J].中國糖尿病雜志,2010,18(11):801.

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