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重組人干擾素α2b對肝癌術(shù)后患者Th1/Th2平衡狀態(tài)的影響

2011-06-21 08:20:52符方淑林方德邢小麗
海南醫(yī)學(xué) 2011年23期
關(guān)鍵詞:肝癌差異

符方淑,林方德,邢小麗

(文昌市人民醫(yī)院藥劑科1普外科2,海南 文昌 571300)

研究顯示,干擾素α2b對人體免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)具有比較重要的作用。干擾素α2b可增強(qiáng)機(jī)體的細(xì)胞免疫功能,促使NK細(xì)胞活性增強(qiáng),使白細(xì)胞介素2(IL-2)表達(dá)增強(qiáng)[1-2]。但尚未見有關(guān)干擾素α2b對肝癌術(shù)后患者Th1/Th2漂移影響的研究報告。本研究以IL-2代表Th1類細(xì)胞因子,白細(xì)胞介素4(IL-4)代表Th2類細(xì)胞因子,通過酶標(biāo)記免疫吸附測定法(ELISA)方法技術(shù)檢測原發(fā)性肝癌術(shù)后短期應(yīng)用重組人干擾素α2b后外周血單個核細(xì)胞(PBMC)Th1/Th2細(xì)胞因子的表達(dá),探討重組人干擾素α2b在肝癌切除后對患者機(jī)體Th1/Th2平衡狀態(tài)的變化,現(xiàn)將結(jié)果報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2009年1月至2010年12月在我院住院的原發(fā)性肝癌患者48例,均為手術(shù)后病理確診患者,應(yīng)用重組人干擾素α2b 25例為研究組,男性19例,女性6例;年齡42~69歲,平均(51.4±9.8)歲;其中包括膽管細(xì)胞性肝癌6例,肝細(xì)胞性肝癌15例,混合細(xì)胞性肝癌4例;腫瘤平均直徑(5.4±1.9)cm;血清甲胎蛋白(AFP)>400 ng/ml 8例,AFP 20~400 ng/ml 10例,AFP<200 ng/ml 7例。單純手術(shù)切除23例為對照組,男16例,女7例;年齡39~61歲,平均(49.8±9.7)歲;肝細(xì)胞性肝癌18例,膽管細(xì)胞性肝癌2例,混合細(xì)胞性肝癌3例;腫瘤直徑(5.2±1.6)cm;AFP >400 ng/ml 8例,AFP 200~400 ng/ml 10例。AFP< 200 ng/ml 5例。

1.2 方法 研究組:常規(guī)治療基礎(chǔ)上加重組人干擾素α2b 100萬U肌注,每天1次,10 d為一個療程,連續(xù)治療兩個療程,對照組行常規(guī)治療。所有患者均于術(shù)前和術(shù)后10 d采集肘靜脈血4 ml,EDTA-K2抗凝。采用ELISA方法檢測IL-2、IL-4[3-4]。從已平衡至室溫的密封包裝袋中取出所需板條,除空白孔外,分別將標(biāo)本或不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(100 μl/孔)后用封板膠紙封住反應(yīng)孔,放到37℃孵箱孵育90 min,洗板4次。除空白孔外,加入生物素化抗體工作液(IL-2或IL-4)(100 μl/孔)。還是用封板膠紙封住反應(yīng)孔,再放入37℃孵箱持續(xù)孵育60 min,洗板4次。除空白孔外,加入酶結(jié)合工作液(100 μl/孔)。隨即用封板膠紙封住反應(yīng)孔,37℃孵箱孵育30 min,洗板4次。加入顯色劑5(100 μl/孔),避光37℃孵箱持續(xù)孵育15 min。最后加入終止液6(100 μl/孔),混勻后即刻測量OD450值。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0,計量資料均以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,各組數(shù)據(jù)進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)。組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

研究組術(shù)前Th1類細(xì)胞因子IL-2、Th2類細(xì)胞因子IL-4與對照組表達(dá)水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后20 d,研究組Th1類細(xì)胞因子IL-2顯著增高,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組Th2類細(xì)胞因子IL-4略增高,與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),代表Th平衡的Th1/Th2(IL-2/IL-4)比值,研究組與對照組比較明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1、表2。

表1 兩組患者術(shù)前、術(shù)后Th1/Th2的變化(±s)

表1 兩組患者術(shù)前、術(shù)后Th1/Th2的變化(±s)

注:與對照組比較,aP<0.05,同組與治療前比較bP<0.05。

組別 例數(shù)對照組研究組23 25治療后264.34±24.32 254.53±24.43 IL-2(pg/ml)治療前47.32±12.48 45.24±11.21治療后57.53±11.32 142.34±13.32ab IL-4(pg/ml)治療前253.32±22.53 246.76±24.34

表2 兩組患者Th1/Th2治療前后平衡的變化(%)

3 討 論

研究表明,與其他惡性腫瘤患者一樣,原發(fā)性肝癌患者也存在著明顯的細(xì)胞免疫功能低下的現(xiàn)象,干擾素α2b通過提高細(xì)胞免疫功能治療腫瘤,干擾素α 2b對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行識別和抑制,促使T淋巴細(xì)胞分化、分裂、成熟、繁殖、調(diào)整輔助性與抑制性T細(xì)胞的比例,分泌某些細(xì)胞因子[5],但其提高免疫功能的機(jī)制尚需進(jìn)一步研究闡明。

輔助性T細(xì)胞(Helper T cell)簡稱Th細(xì)胞。其中,Th1細(xì)胞參與細(xì)胞免疫和遲發(fā)性超敏性炎癥反應(yīng);Th1細(xì)胞主要分泌白細(xì)胞介素-2、腫瘤壞死因子等,主要介導(dǎo)局部炎癥和細(xì)胞毒性有關(guān)的免疫應(yīng)答,輔助抗體生成,參與遲發(fā)型超敏性炎癥及細(xì)胞免疫應(yīng)答的發(fā)生,故稱為炎癥性T細(xì)胞[6]。Th2細(xì)胞可輔助B細(xì)胞分化,主要功能為刺激B細(xì)胞增殖并產(chǎn)生免疫球蛋白G和免疫球蛋白E抗體,參與體液免疫應(yīng)答[7-8]。在機(jī)體內(nèi)微環(huán)境中,大部分細(xì)胞因子都可以上調(diào)Th2類因子,其中腹腔液局部的淋巴細(xì)胞和血液中的單核細(xì)胞產(chǎn)生的IL-4是介導(dǎo)Th2細(xì)胞發(fā)育和抑制Th1型細(xì)胞因子應(yīng)答的主要細(xì)胞因子[9-10]。因此,我們把IL-2作為Th1類因子、IL-4作為Th2類因子的表達(dá)水平為檢測患者免疫狀態(tài)的指標(biāo)。T細(xì)胞亞群的變化可以反映出細(xì)胞表型的變化,可以通過輔助性T細(xì)胞Th1/Th2亞群的平衡比率來體現(xiàn)[11]。所以研究人員對患者在機(jī)體免疫反應(yīng)發(fā)生時或者出現(xiàn)疾病時Th1/Th2的狀態(tài)進(jìn)行了大量的研究。正常機(jī)體狀態(tài)下的細(xì)胞因子Th1/Th2處于一種動態(tài)平衡中,當(dāng)Th1/Th2平衡失調(diào)并出現(xiàn)Th1或Th2轉(zhuǎn)化時,稱為Th1/Th2的偏移[12]。研究表明病理狀態(tài)下,如手術(shù)、外傷、腫等,患者一般是向Th2偏移,Th2細(xì)胞因子在患者體內(nèi)處于優(yōu)勢狀態(tài),對于抗腫瘤免疫和創(chuàng)傷恢復(fù)是非常不利的。

本研究顯示,研究組術(shù)前Th1類細(xì)胞因子IL-2、Th2類細(xì)胞因子IL-4與對照組Th1類細(xì)胞因子IL-2、Th2類細(xì)胞因子IL-4表達(dá)水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);說明在手術(shù)前,兩組患者指標(biāo)相似,具有可比性。而經(jīng)過兩個療程的干擾素α2b治療后,研究組Th1類細(xì)胞因子IL-2顯著增高,與對照組Th1類細(xì)胞因子IL-2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組Th2類細(xì)胞因子IL-4略增高,與對照組Th2類細(xì)胞因子IL-4比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),代表Th平衡的Th1/Th2(IL-2/IL-4)比值,研究組與對照組比較明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明通過干擾素α2b的治療后,患者Th1增高,從而導(dǎo)致Th1/Th2的比值上升,說明整個機(jī)體Th1/Th2的平衡狀態(tài)是轉(zhuǎn)向Th1,提高機(jī)體的免疫力,保證機(jī)體能夠處于一種良好的抗腫瘤狀態(tài)。

總之,肝癌患者腫瘤切除后,通過干擾素α2b的短期治療,干擾素α2b可以促使Th1類細(xì)胞因子表達(dá),使Th1/Th2偏向Th1狀態(tài),有利于腫瘤的治療,也是其提高患者免疫力的作用機(jī)理之一,為今后肝癌手術(shù)后患者的免疫治療提供了一個新的思路。

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