金納多治療腦梗死的系統(tǒng)評價

侯敬天，謝麗華，侯玉立

腦梗死可導(dǎo)致腦組織缺血、缺氧性壞死［1］，是一種高發(fā)病率、高死亡率和高致殘率的腦血管疾病［2］。腦梗死治療中僅有rt－PA的超早期溶栓、卒中單元及阿司匹林有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的支持，其他治療方法或有待評價［3］。我國有關(guān)金納多治療腦梗死的研究層出不窮，但其研究結(jié)果存在明顯差異性，因此，本研究采用Cochrane系統(tǒng)評價的方法收集目前國內(nèi)發(fā)表的有關(guān)金納多治療腦梗死的研究，對金納多的療效及安全性做出客觀評價，為臨床合理應(yīng)用金納多治療腦梗死提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

1.1.1 研究類型 金納多治療腦梗死的隨機或半隨機對照試驗，研究文獻為全文文獻，語種限制為中文。

1.1.2 研究對象 腦梗死患者，定義符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的腦梗死疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)［4］，并經(jīng)CT/MRI證實。患者性別、年齡、種族不限。

1.1.3 干預(yù)措施 試驗組采用金納多治療，金納多可單用或與常規(guī)治療、其他治療方法等聯(lián)用；對照組可采用安慰劑、常規(guī)治療、其他治療方法。對治療開始時間、療程、劑量、給藥途徑不限。

1.1.4 結(jié)局指標(biāo) 主要結(jié)局指標(biāo)：研究期間受試患者病情惡化率、死亡率。次要結(jié)局指標(biāo)：研究期間受試患者治療總有效率、神經(jīng)功能缺損評分情況及任何在治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

1.2 檢索策略 計算機檢索中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫（CBM－disc，1978年－2011年）、中國學(xué)術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫（CNKI，1979年－2011年）、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫（VIP，1989年－2011年）、萬方數(shù)據(jù)庫（1978年—2011年）等。手工檢索中華神經(jīng)科雜志、臨床神經(jīng)病學(xué)雜志、中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志、中國臨床神經(jīng)科學(xué)等相關(guān)雜志。中文檢索詞：腦梗死、金納多、銀杏葉提取物；隨機對照試驗、半隨機對照試驗。

1.3 文獻篩選、質(zhì)量評價與數(shù)據(jù)提取 使用Endnote文獻管理軟件合并檢索結(jié)果，并剔除重復(fù)文獻，使用事先設(shè)計好的數(shù)據(jù)提取表提取數(shù)據(jù)，并按照Cochrane系統(tǒng)評價員手冊5.0.2版進行質(zhì)量評價（包括隨機分配方法、分配隱藏、盲法、結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性等）［5］。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.0.25進行數(shù)據(jù)處理。采用檢驗，并根據(jù)I2評價異質(zhì)性大小。當(dāng)研究間不存在異質(zhì)性時，采用固定效應(yīng)模型，當(dāng)研究間存在異質(zhì)性時，分析其異質(zhì)性來源，去除異質(zhì)性，如異質(zhì)性仍存在，則采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析。二分類變量采用RR；對測量單位相同的連續(xù)性變量采用WMD，不同者采用標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差（SMD），兩者均以95%CI表示。假設(shè)檢驗結(jié)果用森林圖表示。

2 結(jié) 果

2.1 文獻檢索結(jié)果 初檢排除重復(fù)文獻后，檢索到相關(guān)文獻257篇。通過閱讀文章題目和摘要，有182篇因研究目的與本系統(tǒng)評價不符，或為綜述、基礎(chǔ)研究等被排除，初步納入75篇。進一步閱讀全文排除不符合納入標(biāo)準(zhǔn)及重復(fù)發(fā)表文獻25篇，最終納入文獻50篇［6－55］。所納入研究文種為中文。

2.2 納入研究特征 50個研究共納入4 662例，試驗組2 841例，對照組1 821例。研究人數(shù)最多192例，最少50例。納入研究試驗地點涉及全國17個省市，試驗時間1997年—2010年。試驗組均采用金納多注射治療，使用劑量及方法為每次35 mg～105mg，每天1次，14d～30d不等。對照組采用丹參、川芎嗪及維腦路通等改善循環(huán)的藥物治療。

2.3 納入研究方法學(xué)質(zhì)量評價 納入的50個研究中有36個研究為隨機對照試驗，但分組方法不清楚；14個研究為半隨機對照試驗，采用患者入院順序或病歷號等。1個研究分配隱藏采用中心隱藏法［21］，其余研究未明確指出是否采用分配隱藏。所有研究均未描述盲法設(shè)置情況。基線相似性包括年齡、性別、疾病嚴(yán)重程度及其他相關(guān)并發(fā)癥。12［10，12，15，18，21，24，35，43－46，50］個研究未對入選患者進行基線比較，其余研究基線情況相似，兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

2.4 Meta分析結(jié)果

2.4.1 研究期間腦梗死患者病情惡化率 12個研究報道了發(fā)生惡化的人數(shù)，共有患者1 192例。金納多組惡化率為2.7%（16/598），對照組為7.2%（43/594），Meta分析顯示，各研究間異質(zhì)性檢驗無統(tǒng)計學(xué)意義（χ2＝4.04，υ＝11，P＝0.97，I2＝0），故采用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量［RR＝0.39，95%CI（0.23，0.67），P＜0.001］，兩組研究期間患者惡化率有統(tǒng)計學(xué)意義。詳見圖1。

圖1 金納多組與對照組患者病情惡化率的Meta分析

2.4.2 研究期間腦梗死患者死亡率 7個研究報道了患者的死亡人數(shù)，共有患者6 2 6例。尤瑞克林組死亡率為2.5%（8/323），對照組為4.4%（13/462），Meta分析顯示，各研究間異質(zhì)性檢驗無統(tǒng)計學(xué)意義（χ2＝1.69，υ＝6，P＝0.95，I2＝0%），故采用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量［RR＝0.52，95%CI（0.23，1.18），P＝0.12］，兩組研究期間患者死亡率無統(tǒng)計學(xué)意義。詳見圖2。

圖2 金納多組與對照組患者死亡率的Meta分析

2.4.3 研究期間腦梗死患者治療總有效率 48個研究報道了患者的治療總有效率，共有患者4 668例。尤瑞克林組總有效率為90.3%（2 202/2 438），對照組為79%（1 762/2 230），Meta分析顯示，各研究間異質(zhì)性檢驗無統(tǒng)計學(xué)意義（χ2＝65.33，υ＝47，P＝0.04，I2＝28%），故采用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量 ［RR＝1.15，95%CI（1.12，1.17），P＜0.001］，兩組研究期間患者治療總有效率有統(tǒng)計學(xué)意義。詳見圖3。

圖3 金納多組與對照組治療總有效率的Meta分析

2.4.4 研究期間腦梗死患者神經(jīng)功能缺損評分變化情況 11個研究報道了患者的治療總有效率，共有患者1 116例。均采用全國第四屆腦血管病會議修訂評分標(biāo)準(zhǔn)［56］。Meta分析顯示，各研究間異質(zhì)性檢驗無統(tǒng)計學(xué)意義（χ2＝11.69，υ＝1，P＝0.31，I2＝14%），故采用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量［RR＝5.07，95%CI（4.19，5.94），P＜0.001］，兩組研究期間對患者神經(jīng)功能缺損評分的影響有統(tǒng)計學(xué)意義。詳見圖4。

圖4 金納多組與對照組對患者神經(jīng)功能缺損評分影響的Meta分析

2.4.5 研究期間不良反應(yīng)發(fā)生率 12個研究對金納多治療期間患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)進行了描述，各文獻報道不良反應(yīng)發(fā)生極少，主要有頭疼、頭暈、面部潮紅、胃部不適等，患者均未因不良反應(yīng)停藥。

3 討 論

3.1 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量 本系統(tǒng)評價納入50個研究，其中36個研究為隨機對照試驗，14個半隨機對照試驗。36個研究均未對具體的隨機方法進行描述，1個研究描述了具體的分配隱藏方法，其余研究未明確指出是否采用分配隱藏；所有研究均未描述盲法設(shè)置情況。因此納入研究可能存在選擇性、實施性及測量性偏倚。大部分研究對藥物不良反應(yīng)未進行詳細和規(guī)范的報道。12個研究未對入選患者進行基線比較，其余研究基線相似性基本一致。納入研究均為我國研究，相對于我國患者的治療而言，有一定代表性。

3.2 療效分析 金納多為第四代銀杏葉提取物制劑，該藥含有24%的銀杏黃酮甙、3.1%的銀杏內(nèi)酯及2.9%的白果內(nèi)酯等多種有效成分，具有清除自由基、改善腦循環(huán)等多方面生物效應(yīng)。本系統(tǒng)評價證明金納多可降低腦梗死患者的惡化率，提高治療總有效率，改善患者治療后神經(jīng)功能缺損評分，對患者死亡率的影響與對照組無統(tǒng)計學(xué)意義，為腦梗死患者治療提供一定依據(jù)。

3.3 安全性評價 本系統(tǒng)評價納入的12個研究報道了研究期間患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況。主要不良反應(yīng)有頭疼、頭暈、面部潮紅、胃部不適等，無需特殊處理或僅進行對癥處理即可緩解，程度輕微，不影響治療。由于大部分文獻報道不良反應(yīng)未具體進行分析，報道不規(guī)范，因此，該結(jié)論有待進一步研究證實。

3.4 本系統(tǒng)評價的局限和對未來研究的啟示 從納入研究可以看出，其研究質(zhì)量和研究設(shè)計存在諸多問題，干預(yù)措施各種各樣，療程、劑量不一，各研究間存在明顯臨床異質(zhì)性，一些研究樣本量小，未進行長期隨訪。因此，今后的臨床研究應(yīng)注意采用正確的隨機方法、分配隱藏方案及盲法，以減少選擇性、實施性、測量性等各種偏倚。期待開展大樣本、多中心隨機對照臨床試驗，報道長期隨訪指標(biāo)，充分和規(guī)范報告不良反應(yīng)，為臨床實踐提供詳盡真實的不良反應(yīng)資料和證據(jù)。

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