高鳳敏,楊驕霞,李鳳翔
不穩定型心絞痛(UA)是冠心病的嚴重類型,容易發展為急性心肌梗死和猝死等心血管事件,及時有效的干預治療能夠防止發生急性冠狀動脈事件。血清C反應蛋白(CRP)作為炎癥的標志產物,其水平在不穩定型心絞痛中明顯升高,與冠心病的發生、發展及預后有直接關系[1]。注射用血塞通主要成分是三七總皂甙,具有活血祛瘀,通脈活絡的作用,臨床上廣泛用于治療缺血性心腦血管疾病。本研究觀察注射用血塞通對UA患者的療效,并檢測UA患者CRP水平,探討注射用血塞通對CRP水平的影響。
1.1 一般資料 選擇2009年1月—2010年10月在我院住院并符合UA診斷標準[2]患者40例。隨機分成兩組。治療組20例,男11例,女9例,年齡55歲±6歲,病程6.1年±0.2年。對照組20例,男13例,女7例,年齡52歲±8歲,病程4.2年±0.3年。
1.2 治療方法 對照組采用常規治療方法,即臥床休息、吸氧,及時給予硝酸酯類、β受體阻滯劑、阿司匹林、阿托伐他汀等治療。治療組在對照組治療基礎上加用注射用血塞通400mg(黑龍江省珍寶島制藥有限公司)加入5%葡萄糖注射液250mL靜脈輸注,每日1次,兩周為一療程。
1.3 觀察指標 用藥期間記錄心絞痛發作的情況、藥物不良反應及硝酸甘油停減情況。治療前后常規檢查12導聯靜息心電圖,并對比心電圖變化。心絞痛發作時隨時記錄心電圖,觀察ST-T改變。兩組治療前后血清CRP變化,進行血、尿、便常規,凝血四項及肝、腎功能等檢查。
1.4 療效標準 參照文獻擬訂[3]。顯效:同等勞力程度不引起心絞痛,或發作次數減少80% 以上,或ECG恢復正常。有效:心絞痛發作程度和次數較用藥前減少50%~80%,或靜息ECG未完全恢復正常,但ST段由原來下移1mm恢復到0.5mm,或倒置T波變淺50% 以上或由平坦變為直立。無效:心絞痛發作次數較治療前減少50%以下或無變化或加重,靜息ECG無變化。
1.5 統計學處理 采用SPSS11.5處理,計量資料用均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;等級資料組間比較用兩個獨立樣本的Wilcoxon秩和檢驗。
2.1 兩組心絞痛療效(見表1)

表1 兩組患者心絞痛療效 例(%)
2.2 兩組心電圖療效(見表2)

表2 兩組患者心電圖療效 例(%)
2.3 兩組CRP比較(見表3)
表3 兩組血清CRP比較(±s) g/L

表3 兩組血清CRP比較(±s) g/L
組別 n 治療前 治療后 t值P治療組20 3.28±0.77 2.33±0.57 4.433 0.016對照組 20 3.07±0.68 2.67±0.34 2.354 0.026 t值 0.935 2.263 P 0.356 0.030
UAP是冠心病患者中的嚴重類型。而炎癥反應、血脂異常、胰島素抵抗等諸多因素均可增加冠狀動脈粥樣硬化斑塊的不穩定性,引起斑塊破裂、血栓形成,引起急性心肌缺血等臨床危急重癥狀。其中炎癥反應是心絞痛關鍵發病機制之一,參與了白細胞黏附、不穩定斑塊破裂和血栓形成的全過程,導致不穩定型心絞痛等冠脈事件的發生發展。CRP是肝臟分泌的白細胞介素6(IL6)調控下的一種急性時相蛋白,作為反映機體早期炎癥反應的標志物,CRP水平高低是冠狀動脈病變的重要指標[4]。通過檢測CRP,客觀評價心血管疾病危險性增高的這一決定性因素,能幫助臨床預測UAP等冠脈事件的危險程度和治療效果[5]。
注射用血塞通主要是從中藥三七中提取的三七總皂甙,并以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd和三七皂苷R1四種成分為主。《本草綱目拾遺》記載“人參補氣第一,三七補血第一,味同而功亦等”;《本草求真》曰“三七氣味苦溫,能于血份化其瘀”。故臨床常視三七為補血活血要藥。現代藥理認為三七總皂甙是一種非特異性鈣通道阻斷劑,可抑制細胞內鈣離子超載所致的平滑肌收縮。能擴張冠狀動脈,減少心肌耗氧量;亦能抑制血小板合成前列環素,抗炎性反應,從而抑制血小板聚集,降低血黏度,減少微血栓形成[6]。本文采用注射用血塞通治療UA,改善了UA患者的臨床癥狀及心肌缺血的心電圖表現,也降低了UA患者的CRP濃度,取得了較好的臨床效果。
[1] 白書玲,李建軍.C反應蛋白與動脈粥樣硬化[J].中華心血管病雜志,2004(8):765-767.
[2] 中華醫學會心血管病學分會,中華心血管病雜志編輯委員會.不穩定性心絞痛診斷和治療建議[J].中華心血管病雜志,2000,28(6):409-412.
[3] 劉彥才,楊汝軍.阿維酸鈉與消心痛治療心絞痛42例療效觀察[J].中國誤診學雜志,2005,5(3):469-470.
[4] 申艷慧,安冬青,趙明芬,等.超敏C反應蛋白與冠心病(胸痹)的相關性及預測價值[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2008,6(4):395-396.
[5] 原田和昌.血中CRP測定在冠脈疾病二次預防中的意義[J].日本醫學介紹,2002,23(7):322.
[6] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學[M].第15版.北京:人民衛生出版社,2004:731.