小檗堿誘導大鼠便秘模型的初步研究

吳 迪 ，范明松 ，李志雄 ，孫兆林 ，劉井如 ，季宇彬 ，陳明蒼 *

1.中國科學院上海藥物研究所，上海 201203；2.哈爾濱商業大學，黑龍江 哈爾濱 150076

便秘是消化系統疾病的常見癥狀，是由于某種原因造成的大便次數減少和糞便干燥難解。用藥不當或者藥物的副作用是造成便秘的原因之一。小檗堿是治療腸道感染和腹瀉的常用藥。有文獻報道，小檗堿通過增加腸道Na+主動吸收和抑制Cl-主動分泌，并增加Cl-的被動吸收，可抑制豚鼠正常回腸水電解質分泌[1]。患者在用小檗堿治療結腸炎的過程中也有排便困難的現象。因此本實驗設想用小檗堿造大鼠便秘模型，為更好地研究便秘提供新的模型。而且由于小檗堿的藥理作用廣泛，但有導致便秘的臨床現象，因此，有針對性地考察小檗堿與便秘的關系，為臨床合理用藥和小檗堿藥理作用的開發應用提供實驗依據。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

1.1.1 實驗動物及飼養條件 SPF級雄性Wistar大鼠，由中科院上海實驗動物中心供應，動物質量合格證：SCXK（滬）2007-0005號。 飼養條件：SPF 級實驗飼養室， 溫度：（23±1）℃，濕度：50%～70%，噪音：＜50 dB，光照：150～200 Lx，12 h 明暗交替（早 6∶00～晚 18∶00），斯萊克普通飼料喂養，自由進食與飲水。

1.1.2 鹽酸小檗堿 購自龍泉高科天然藥業有限公司，純度97%以上（HPLC 檢測），批號：110101。

1.1.3 試劑 墨汁的制備：阿拉伯樹膠100 g，加水800 ml，煮沸至溶液透明，加入活性碳50 g，煮沸3次，加水定容至1000 ml即得，4℃保存。

1.2 方法

1.2.1 動物分組及給藥 選雄性大鼠32只，隨機分成空白組和三個劑量的給藥組，每組8只。3個給藥組分別灌胃給予低、中、高劑量（25、50、100mg/kg）鹽酸小檗堿，灌胃量為 10ml/kg，空白組給予等體積的蒸餾水，每日1次，連續14 d。期間自由飲食，每天記錄各組大鼠體重變化情況。

1.2.2 大鼠排便實驗 末次給藥后，各組大鼠禁食16 h（飲水不限），三個劑量的給藥組大鼠給予含相應受試物的墨汁，空白組大鼠給予墨汁，同時開始計時。每只大鼠單獨飼養，自由飲水、攝食，觀察記錄每只大鼠首次排黑便所需時間、6 h內排便粒數和重量，觀察結束后糞便在70℃下干燥至恒重，計算糞便含水量。

1.3 統計學方法

采用統計軟件SPSS 16.0對實驗數據進行分析，計量資料數據以均數±標準差（）表示，多組間比較采用方差分析，組間兩兩比較采用LSD-t檢驗。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 大鼠分組的均衡性及受試物對大鼠體重的影響

各組大鼠初始體重及14 d后的體重比較結果顯示，各組大鼠的初始體重與空白組比較，差異均無統計學意義（均P＞0.05），大鼠分組的均衡性良好。灌胃給予受試物14 d后各組大鼠體重與空白組比較，差異均無統計學意義 （均P＞0.05），即各受試劑量沒有影響大鼠體重的正常增加。見表1。

表1 大鼠的初始體重及14 d后的體重

2.2 鹽酸小檗堿對大鼠排便的影響

與空白組相比，鹽酸小檗堿中劑量組大鼠的糞便粒數和糞便含水量均降低，差異有統計學意義（P＜0.05），鹽酸小檗堿中劑量組大鼠的首次排黑便所需時間也有所延長，差異有統計學意義（P＜0.05）。表明鹽酸小檗堿造大鼠便秘模型成功。見表2。

表2 鹽酸小檗堿對大鼠各排便指標的影響（）

表2 鹽酸小檗堿對大鼠各排便指標的影響（）

注：與空白組比較，*P＜0.05

組別 劑量（mg/kg）動物只數（只）空白組低劑量組中劑量組高劑量組-25501008888首次排黑便時間（min）311.7±62.8300.7±42.8383.3±29.6*369.4±15.36 h內排便數（粒）9.83±2.510.57±4.55.71±3.6*9.7±3.1糞便含水量（%）59.0±2.459.7±2.855.1±2.0*58.2±2.0

3 討論

小檗堿屬于異喹啉類生物堿，分子式為C20H18NO4+，摩爾質量為336.36122 g/mol。小檗堿常以季銨堿形式存在，臨床常用其鹽酸鹽。小檗堿多集中于毛茛科黃連的干燥根莖中，還存在于小檗科、蕓香科、鼠李科、防己科、罌粟科植物中[2]。臨床上，小檗堿主要被應用于治療腸道感染，近年來還發現小檗堿有治療糖尿病、心血管疾病、抗高血脂等藥理作用[3-5]。小檗堿造成便秘的作用可能與以下因素有關：乙酰膽堿可明顯興奮胃腸道，增加其收縮幅度和張力，也可增加胃腸平滑肌蠕動，并可促進胃腸分泌，產生排便癥狀。而小檗堿可直接拮抗膽堿受體而發揮抗膽堿作用，從而抑制胃腸道[6]；同時小檗堿通過增加腸道Na+主動吸收和抑制Cl-主動分泌，并增加Cl-的被動吸收，可抑制豚鼠正常回腸水電解質分泌[1]，從而導致了便秘。

目前，大鼠便秘模型中藥物型便秘模型主要有次碳酸鉍法、復方苯乙哌啶法和瀉劑結腸法[7-10]。莊萍等[11]采用昆明小鼠小檗堿50 ml/kg口服給藥劑量，結果顯示其對胃腸運動有抑制作用。而小鼠排泄物相對于大鼠較少，不便于統計，且不便于觀察。本實驗中用鹽酸小檗堿成功造成了大鼠便秘模型，但其導致便秘的機制還需要進一步的實驗來證實。且在預實驗過程中發現鹽酸小檗堿的劑量過大 （500 mg/kg），可導致大鼠腹瀉。再綜合本實驗研究結果，所以選擇鹽酸小檗堿造大鼠便秘模型的最佳劑量為50 mg/kg，在造模過程中沒有對大鼠體重等造成影響，且造模時間較短，待明確其機制后，有望成為便秘的新模型。

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