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云芝的薄層色譜鑒別

2011-07-29 08:21:46吳長輝宋玉娥
中國藥業(yè) 2011年20期

吳長輝,李 曄,宋玉娥

(福建仙芝樓生物科技有限公司,福建 福州 350002)

云芝,為多孔菌科真菌彩絨革蓋菌 Coriolus versicolor(L.exFr.)Quel的干燥子實體[1]56,很早就在我國和日本民間作為草藥用,含有的生物活性物質對慢性乙型肝炎、慢性氣管炎、惡性腫瘤均有一定的療效[2]。關于云芝的鑒別,2010年版《中國藥典(一部)》對其性狀、顯微和理化鑒別作了規(guī)定,但其薄層色譜鑒別尚未見有報道,而薄層色譜鑒別具有專屬性強的特點。為此,筆者對云芝的薄層色譜鑒別進行了初步研究,現報道如下。

1 儀器與試藥

WFH-203型三用紫外分析儀(上海精科實業(yè)有限公司);薄層色譜展開缸(上海信宜儀器廠,規(guī)格200 mm×200 mm);硅膠G預制薄層板(青島海洋化工廠分廠);SK1200A型超聲波清洗器(上海科導超聲儀器有限公司);RE-5285A型旋轉蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠)。云芝對照藥材和云芝供試品(批號分別為20080412,20080623,20090620,20090622,20090625)均由仙芝樓生物科技有限公司提供;石油醚(60~90℃)、三氯甲烷、甲酸乙酯、甲酸、環(huán)已烷、乙醇、濃硫酸、甲醇均為分析純,水為蒸餾水。

2 方法與結果

取云芝樣品粉末1.5 g,加甲醇30 mL,置超聲波清洗上超聲30 min,過濾、蒸干,用1 mL甲醇溶解,作為供試品溶液。取云芝對照藥材粉末1.5 g,加甲醇30 mL,置超聲波清洗上超聲30 min,過濾、蒸干,用1 mL甲醇溶解,作為對照品溶液。取甲醇1 mL,作為陰性對照品溶液。照薄層色譜法[1]附錄34試驗,用毛細管吸取陰性對照品溶液、對照品溶液、供試品溶液,分別點于硅膠G板上,以環(huán)己烷-三氯甲烷-甲酸乙酯-水(8∶7∶5∶1)的上層液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外燈(365 nm)下檢視,并記錄色譜圖;再噴以10%硫酸乙醇液,并置烘箱中105℃烘至顯色清晰,置紫外燈(365 nm)下檢視并記錄色譜圖。供試品溶液色譜中,在與對照藥材溶液色譜相應位置上顯相同顏色的熒光斑點,陰性對照品溶液無干擾(圖1)。

3 討論

對超聲提取法、回流提取法進行了比較,發(fā)現兩種提取方式所得樣品液層析效果沒有明顯差別,但超聲提取法簡單快速,故樣品處理選用超聲提取法[3]。選用甲醇、乙酸乙酯、75%的乙醇,分別提取同一樣品,經層析后顯色觀察。甲醇提取的樣品溶液在薄層上熒光斑點均較乙酸乙酯的和75%乙醇的清晰,且較75%乙醇的熒光斑點多1個,故選用甲醇為提取溶劑。分別取超聲提取20,30,40 min的樣品,得薄層色譜圖,發(fā)現超聲提取30 min的樣品溶液熒光斑點均較清晰。

圖1 云芝的薄層色譜圖

分別以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)[1]175、石油醚(60~90℃)-三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(10∶5∶5∶1)、環(huán)己烷-三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(10∶5∶5∶1)、環(huán)己烷-三氯甲烷-甲酸乙酯-水(10∶5∶5∶1)、環(huán)己烷-三氯甲烷-甲酸乙酯-水(8∶7∶5∶1)的上層液為展開劑,照薄層色譜法試驗,用毛細管吸取對照品和供試品溶液,分別點于硅膠G板上,展開,取出,涼干,置紫外燈(365 nm)下檢視,并記錄色譜圖;再噴以10%硫酸乙醇液,并置于烘箱中用105℃烘至顯色清晰后,置紫外燈(365 nm)下檢視并記錄色譜圖。結果5種展開劑的供試品溶液色譜中,在與對照藥材溶液色譜相應位置上,均顯相同顏色的熒光斑點,但未顯色前,4種展開劑均勻只有1個明顯的熒光斑點;顯色后,展開劑環(huán)己烷-三氯甲烷-甲酸乙酯-水(8∶7∶5∶1)的熒光斑點最多且清晰,相互之間分離較好,比移值 R f為0.32~0.92。故選此作為展開劑。

根據試驗,所建立的方法快速、簡便、靈敏、重現性好、專屬性強,可作為云芝的質量控制方法之一。薄層色譜鑒別的關鍵主要在于供試品的制備(樣品的處理)和展開劑的選擇,對于云芝的薄層色譜鑒別,今后還可以作進一步的研究。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

[2]孫向紅,李占偉,潘 琛,等.云芝的生藥學研究[J].中醫(yī)藥信息,1996,13(70):16.

[3]平欲暉,熊 魏,謝一輝.覆盆子的薄層色譜鑒別研究[J].實用藥物與臨床,2009,12(2):106-107.

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