周潤德
我院2001~2010年間,共收治3例重型胰腺炎患者,經手術清除部分壞死胰組織和腹腔徹底沖洗,充分引流術后并用5-FU治療,療效滿意,報告如下。
例1,男41歲.擬診急性腸梗阻入院,患者有飲酒和高脂餐誘發因素。腹脹、腹痛、惡心為主要癥狀,腹痛呈持續性鈍痛。體溫38.2℃,白細胞21.8×104g/L,中性粒細胞93%。入院第2天腹脹加重,全腹明顯壓痛,肌緊張和反跳痛,腹穿為血性液體(洗肉水樣),淀粉酶812(溫氏),血鈣7.6 mg%,腹部平片示腸充氣擴張,決定行剖腹探查。術中見血性腹水800 ml,廣泛皂化斑,胰體、尾有片狀壞死,呈紫黑色,行胰包膜切開,松解胰腺,清除壞死胰組織,胰周置引流管。見膽總管擴張>2.0 cm,即行膽道探查,未見結石和蛔蟲,置“T”形管造瘺引流。清除組織送病檢,確診急性出血壞死性胰腺炎。
手術后給予5-FU500 ml/d,連續用藥5 d,胰周引流量在150~250 ml/d之間,停用5 d后再用5-FU250 mg/d,連用5 d停用。33 d治愈拔管。術后5 d出現黃疸,2周后逐漸消退,血鈣,血象恢復正常。但患者頭發大部脫落,半年后復原,隨訪2年,健康狀況良好,可參加體力勞動。
例2,男53歲,擬診闌尾炎入院。因全腹膜炎體征明顯,行剖腹探查。術中見血性腹水約150 ml左右,膽囊腫大,張力高。胰腺體積明顯增大,有血性滲液,全胰腺呈紫黑色,壞死出血性胰腺炎診斷明確,即行病灶清除和膽囊造瘺減壓術。術后病理檢查和實驗室檢查均證實其診斷正確,手術后即用5-FU500 mg/d,4 d后停用。術后第6天胰引流量從250 ml/d,速增至1000 ml/d,淀粉酶增至1124(溫氏),觀察3 d無好轉,引流量無減少。再次使用5-FU500 mg/d,共5 d,引流量逐日減少,術后第15天胰漏治愈拔管。
例3,女44歲。于2003年6月15日以“慢性結石性膽囊炎,急性膽管炎”的診斷行剖腹探查:膽囊內多枚結石,膽總管直徑1.5 cm,下段坎頓一1.3×1.0 cm結石,胰腺正常。行膽囊切除,膽總管切開取石,“T”管造瘺術。術中用04膽道探條能順利進入十二指腸。術后48 h出現呼吸急促,心慌,劍下脹痛“難受”,心率130次/min,血壓90/70 mm Hg,呼吸40次/min,嘔吐頻繁,手足搐搦,血鈣6 mg%,腹腔引流管有血性液體引出,約300 ml/d,淀粉酶1650(溫氏),擬診:術后出血壞死性胰腺炎,于6月19日再次行手術探查:胰腺體尾部壞死,出血,腹膜后腸系膜根部有廣泛皂化斑。行病灶清除,腹腔引流,保留原“T”管引流。手術后加用5-FU500 mg/d,用藥5 d一療程,共用3個療程,住院45 d痊愈出院。
2.1 診斷 急性出血壞死性胰腺炎的診斷顯得非常重要,有正確及時的診斷,才能擬定治療方案,尤其是手術方式和用藥選擇。
2.2 5-FU使用時機 對胰腺炎的診斷一經成立,即應早用。用藥量一般在250~500 mg/d,視病情、體重、和白血象而定。用藥療程一般在2~3療程,也應視病情、腹腔引流量、色及淀粉酶檢測情況而定。用藥期間應注意該藥的副作用和不良反應的防治。
2.3 根據文獻報道[1],5-FU能抑制胰酶DNA的合成,使細胞質減少,同時可減少腺泡的活性,從而減輕癥狀,提高治愈率。實驗認為5-FU是治療胰腺炎的有效藥物,可常規應用,尤其是基層醫院。從本文3例可以看出。使用5-FU,胰漏引流通量明顯減少,停用期間明顯增加。再次使用療程作用明顯,大大縮短了療程,同時減輕患者經濟負擔。[2]因此5-FU對胰酶合成和分泌動能物均有強大抑制作用,可用于各類胰腺炎,可能會降低術后死亡率
2.4 手術時機應選擇在發病3~5 d為宜,清除病灶較易(例1)。過早,組織脆弱、堅硬、易出血,且邊界不清,清除壞死組織難度大,例2我們強行清除,曾一度活動出血。目前主張“三造瘺”(膽、胃、空腸)加充分胰周,腹腔引流,為最佳手術方案。手術后營養支持,多器官功能維護和維持水、鹽電解質和酸堿平衡也顯得非常重要,不可勿視。
[1] 陳顯理.天津醫藥,2005,10:642
[2] 傳培彬. 上海醫藥,1990,9,4.
[3] 徐家裕. 上海醫藥,2009,8,15.