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三聯療法治療幽門螺旋桿菌相關性慢性胃炎臨床觀察

2011-08-15 00:42:18宋曉蓉
中國實用醫藥 2011年30期
關鍵詞:療效

宋曉蓉

幽門螺旋桿菌相關性胃炎的發病率在各種胃病中居首位,是消化內科的常見病、多發病。有研究表明[1],80% ~95%的慢性活動性胃炎患者胃黏膜中有Hp感染,所以目前臨床治療HP感染相關性胃炎時常規進行抗HP治療。我院自2010年2月至2011年6月間收治的HP感染性胃炎患者80例,給予奧美拉唑+左氧氟沙星+克拉霉素連續治療4周,取得了滿意的臨床療效,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 80例患者男49例,女31例,年齡22~67歲,平均年齡45歲;病程5個月至9年,平均病程為3.5年。西醫診斷標準[2]參照常見疾病診斷依據與療效判斷診斷:①胃鏡檢查發現胃黏膜充血水腫、潰瘍面及出血點、糜爛點。②胃黏膜及胃液尿素酶快速診斷試紙法測試幽門螺旋桿菌(HP)為陽性。③具有胃脘部脹痛、灼熱感、反復吐酸、打嗝等上消化道癥狀等。

1.2 治療方法 本組所有患者均采用三聯療法:口服奧美拉唑 20 mg,2次/d,克拉霉素 250 mg,2 次/d,左氧氟沙星 500 mg,2次/d。服用4周,服藥前后行胃鏡檢查、尿素酶試驗,并記錄患者癥狀及不良反應。

1.3 臨床療效評定標準[3]痊愈:患者癥狀消失,電子胃鏡檢查顯示潰瘍全部消失,有瘢痕形成;顯效:患者癥狀基本消失,潰瘍消失,但是潰瘍周圍黏膜仍有炎癥存在;有效:患者癥狀減輕,潰瘍面較治療前減50%以上,或者潰瘍數目較治療前減少1個;無效:患者潰瘍面積較治療前縮小小于50%,或者潰瘍沒有變化。

2 結果

本組 80例,其中痊愈 50例(62.5%);顯效 14例(17.5%);有效12例(15%);無效4例(5%);總有效率達95%。6例(7.5%)患者出現頭暈、頭痛、納差、皮疹、腹瀉、腹脹等不良反應,經停藥及對癥治療后癥狀有所好轉。

3 討論

慢性胃炎是人群中的常見病、多發病,由多種原因所致的慢性胃黏膜病變。臨床表現為上腹部疼痛,腹脹伴有輕度惡心嘔吐、納差、消化不良、頭暈乏力等;其中幽門螺旋桿菌是致病主要因素。目前來說,根除根除幽門螺旋桿菌通常采用質子泵抑制劑聯合2種抗生素的三聯療法,此方案根除率較高,潰瘍愈合效果好,患者潰瘍復發率低,所以此種方案療效高、且副作用小,應用簡單方便[4,5]。

奧美拉唑鎂片屬質子泵抑制劑(PPI),是目前已發現的作用最強的一類胃酸抑制劑。PPI有抗HP活性作用,通過減少胃酸的分泌,增加某些抗生素的生物利用度及活性。奧美拉唑能抑制胃酸分泌而使胃液PH顯著提高,有利于延緩胃排空,同時可使胃腸道的不良反應明顯減弱,使胃黏膜抗菌藥物濃度增加,造成的低酸狀態,可增加抗生素的殺菌能力,與克拉霉素聯合應用治療HP感染具有明顯的協同作用。克拉霉素屬新一代大環內酯類藥物,在酸性環境中較穩定,具有強力抗HP能力,耐酸性好、體內持續時間長,口服吸收好,在胃內濃度高,耐藥低等優點,是已知抗生素中對HP作用最強的藥物之一,聯合抗幽門螺旋桿菌可提高療效,縮短療程[6,7]。左氧氟沙星是一種新型的氟喹酮類抗生素,抗菌譜廣泛,作用機制是通過抑制細菌DNA螺旋酶的活性,阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡,具有半衰期長,性質穩定、耐酸、口服易吸收等特點,有關研究證實,發現其在酸性環境下抗菌活性降低,提示臨床應用時應同時合用抑酸藥。

本組研究表明,采用奧美拉唑,克拉霉素及左氧氟沙星三聯療法治療幽門螺旋桿菌相關性慢性胃炎,療效確切、不良反應少,值得臨床進一步推廣應用。

[1]中華醫學會消化病學分會.中國慢性胃炎共識意見(上)(2006,上海). 中華消化雜志,2007,27(1):46.

[2]王蔚文.常見疾病診斷依據與療效標準.長沙:湖南醫科大學出版社,1999:179.

[3]李瑛.奧美拉唑呋喃唑酮聯合阿莫西林根除幽門螺旋桿菌臨床效果分析 .Modern Preventive Medicine,2011,38(10):1994.

[4]袁淑芳,張嘉斌,梅換明.幽門螺旋桿菌感染與腫瘤壞死因子和白細胞介素-6的關系.世界中醫藥,2010,5(4):241-242.

[5]張化濤,張磊,段延安.幽門螺旋桿菌IgG抗體及現癥感染條帶(CIM)蛋白抗體聯合檢測在健康查體人群中的臨床應用.中國實驗診斷學,2010,14(7):1077-1078.

[6]Goddard A,Logan R.One-week low-dose triple therapy:new standartls for helicohacter pylctri treatment.Eur J Gastronteral Hepastol,1995,7(1):1.

[7]Liu WZ.Collective recognition of national chronic gastritis seminar.Chin J Dig,2000,20(2):199-201.

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