慢性乙型肝炎西藥治療淺析

劉振東

HBV感染為現代人類最為常見而嚴重的疾患之一，據統計，至今全球共有4億人攜帶HBV。這些感染者中經5～10年左右10%演變為慢性乙型肝炎(CHB)，25%的CHB將死于肝硬化或肝癌。慢性乙型肝炎的防治形勢仍然相當嚴峻，根據其發病機理探索和發現更為有效的治療方法和藥物，提高慢性乙型肝炎的治療效果是當前研究的重點［1］。

1 慢性乙型肝炎發病過程

病毒復制能力與宿主免疫反應的相互作用決定了HBV感染過程，其遠期后果取決于病毒復制被持久抑制時肝病的嚴重程度。再次感染HBV可能增加肝纖維化、肝硬化和肝癌的風險。HBV表面抗原(HBsAg)陽性與HBsAg陰性男性患者比較，其患肝癌的相對危險系數為9.6，而HBsAg和HBVe抗原(HBeAg)皆為陽性的男性患者的危險系數上升至60.2。HBeAg陽性且伴有肝硬化的患者存活率較低，說明病毒復制對HBV感染后果起關鍵作用，應盡可能在發病初期持續抑制HBV復制。

2 乙型肝炎的治療

2.1 抗病毒治療

2.1.1 干擾素 干擾素(Interferon，IFN)是機體免疫細胞產生的一種具有抗病毒、抗細胞增殖和免疫調節等生物活性的細胞因子，是目前公認有效的抗病毒藥物。主要作用靶位點是HBV-DNA，抑制病毒蛋白的表達，表現為HBV及乙型肝炎e抗原(HBeAg)均可能轉陰。另外，IFN-α還通過免疫調節機制，調節機體對乙型肝炎病毒的免疫應答，協助抗病毒效應。

IFN-α治療慢性乙型肝炎療效報道各異，且差別較顯著。國內外權威報道顯示：IFN-α治療近期有效率40% ～50%，持續性病毒應答約30% ～40%，即持久的HBV-DNA和HBeAg轉陰，血清ALT復常［2］。有關HBeAg陰性患者的4次隨機對照試驗表明，治療結束時應答率為38% ～90%，但持久應答率僅為10% ～47%(平均24%)［3］。普通 IFN-α 療程至少1年才能獲得較好的療效［4］。臨床試驗表明，IFN-α只有在血清HBeAg陽性、血清低水平 HBV-DNA和丙氨酸轉氨酶(ALT)持續增高、肝功能代償良好者的患者中顯示較好的療效［5］。為了加強療效，可在治療開始時進行誘導治療，即每日1次，用藥0.5～1月后改為每周3次，至療程結束［6］。

2.1.2 核苷類似物

2.1.2.1 拉米夫定(lamivudine，LMD) LMD為雙脫氧核苷類似物，是逆轉錄酶抑制劑(全稱：2'-3'-雙脫氧-3-硫代胞嘧啶核苷，3TC)。與干擾素的作用機制不同，LMD不影響宿主的免疫反應，而主要抑制HBV-DNA的合成。大量臨床試驗表明，服用LMD100 mg/d，2～4周時血清HBV-DNA水平明顯下降，12周時HBV-DNA累計陰轉率90%以上，52周持續陰轉率80%，HBeAg/HBeAb血清轉換率為5% ～8%［7］。

2.1.2.2 阿德福韋 阿德福韋為5-單磷酸脫氧腺苷(dAMP)類似物，對乙肝病毒及其他病毒具有強大的抗病毒活性。尤其對拉米夫定耐藥的慢性乙型肝炎有較好療效，把拉米夫定耐藥的患者分成三組，分別給予拉米夫定、拉米夫定+阿德福韋酯、阿德福韋酯治療，在兩組阿德福韋酯治療的患者均出現明顯的DNA下降。48周時，拉米夫定組未出現HBeAg和HBeAb的轉換，而合用組和單用阿德福韋酯組HBeAg陰轉率分別為17%和16%，HBeAg陽性者為6%和11%［8］。研究表明，阿德福韋酯對拉米夫定變異株有明顯的抑制作用，在繼續給予拉米夫定治療的同時加用阿德福韋酯治療后，能顯著抑制HBV、改善肝功能、增加HBeAg的血清轉換率［9］?？梢姡⒌赂ｍf酯治療出現耐藥變異的發生率可能性很小，對拉米夫定變異株有明顯的抑制作用，并顯著改善肝功能，延長治療時間，臨床療效將進一步提高。

2.2 免疫調節 大量研究證明，慢性乙肝存在免疫功能低下，尤其對HBV存在特異性的免疫功能低下和免疫耐受，使人體不能清除HBV。因此，在慢性乙肝抗病毒治療中，提高機體免疫功能，打破免疫耐受是十分重要的。目前應用于慢性乙肝治療的多為非特異性免疫調節劑，如胸腺肽、胸腺素a、多糖類物質、左旋咪唑涂布劑、抗乙肝免疫核糖核酸等等，但療效不高。

總之，針對慢性乙型肝炎現有的治療方法尚不能令人滿意，由于患者存在多方面差異，針對不同情況，采用個體化治療方式，選擇有效的抗病毒藥物，單一、聯合或序貫治療，或調整劑量和療程，可能會進一步提高抗病毒的療效。

［1］Wong DK，Cheung AM，O'Rourke K，et al.Effect of alpha-interferon treatment in Patients with hepatitis B e antigen-positive chronic hepatitis B：a meta analysis Ann Intern Med，1993，119：312-323.

［2］王耀宗.抗HBV抗HCV感染的研究動態-第51屆美國肝病學會年會相關內容概述.國外醫學流行病學和傳染病學分冊，2001，28(1)：36.

［3］Fattovich G，Farci P，Rugge M，et al.A randomized controlled trial of lympholastoid interferon-alpha in Patients with chronic hepatitis B lacking HBeAg Hepatology，1992，15：584-589.

［4］毛乾國，駱抗先，傅群芳，等.干擾素對慢性乙型肝炎抗原陰性患者的療效及影響因素中華肝臟病雜志，2004，12：582-584.

［5］Davis GL.Hepatitis B：diagnosis and treatment.South Med J，1997，90(9)：866-871.

［6］繆曉輝.合理應用α干擾素治療慢性乙型肝炎-2002年α干擾素治療慢性乙型肝炎專家研討會會議紀要.中華傳染病雜志，2002，20(5)：322-323.

［7］Schiff E，Cianciara J，Karayaicin S，et al.The international lamivudine investigator group，Durable HbeAg and HbsAg serocon version after lamivudine for chronic hepatitis B.J Hepatol，2003，32：99.

［8］Marion P，H.W.Hann，P.Martin，et al.AdefoVir dipiVoxil(ADV)alone and in combination with lamiVudine(LAM)suppress YMDD mutant hepatitis B Virus replication：48 week preliminary analysis.Hepatolo，2002，36：374A.

［9］趙鴻，斯崇文.第40屆歐洲肝病年會專題報道、阿德福韋酯最新研究進展.中國醫學論壇報，2005，6(23)：23.