唐旻 王愛群 胡曄
介入治療作為原發(fā)性肝癌首選的非手術(shù)療法,可以有效地提高患者的中位生存期及1~5年生存率。但在臨床工作中,我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)部分患者在延長生命數(shù)量的同時,其生命質(zhì)量并沒有得到相應(yīng)的改善,甚至還出現(xiàn)明顯的下降。晚期肝癌患者行肝動脈栓塞化療后肝衰竭和頑固性腹水發(fā)生率較高,本文報告7例并分析如下。
1.1 一般資料 選擇本療區(qū)2008年5月至2010年6月收治并進行肝動脈栓塞化療的24例患者,其中7例合并肝衰竭和頑固性腹水,包括男6例,女1例,年齡35~62歲,平均(51.1±9.4)歲,確診后生存5.26~36個月,平均(15.2±12.0)個月,住院 2~6次,平均(3.1±1.5)次,住院費用1.7383萬~11.485萬元,平均(5.44±3.22)萬元。其余7例未合并肝損害組,包括男性6例,女性1例,年齡48~72歲,平均(57.4±8.2)歲,確診后生存1~84個月,平均(23.2±37.5)個月,住院 1~5次,平均(2.1±1.5)次,住院費用1.7325萬~23.967萬元,平均(5.52±8.17)萬元。
1.2 臨床表現(xiàn)
1.2.1 慢性重癥肝炎1例 男性,39歲,2008年8月10日行超聲和CT診斷為右肝癌,肝功能:ALT55U/L,AST47U/L,GGT125U/L,AFP4078ng/ml。氟尿嘧啶、羥喜樹堿、絲裂霉素、奧沙利鉑經(jīng)肝動脈插管化療栓塞,于2008年10月9日查肝功能 TBIL340-520umol/L,ALT493U/L,AST540U/L,ALB23 g/L,PT 36 s,HBV-NDA1.2 ×106IU/ml,經(jīng)護肝、利尿、退黃等綜合治療仍無效后自動離院。
1.2.2 肝功能衰竭或肝損害加重伴頑固性腹水4例,其中男3例,女1例。男性,62歲,例,3年前經(jīng)MRI診斷為肝癌,AFP大于3000 ng/ml,肝動脈栓塞化療治療2次,尿黃半個月,肝功能:TBIL260.3 umol/L,ALT60.7U/L,AST151U/L,ALB30.7 g/L,AFP803.4 ng/ml,MRI示右肝癌 PT36 秒,HBV-NDA1.2×106IU/ml,化療后肝內(nèi)轉(zhuǎn)移,于2010年1月17日入院再次行肝動脈栓塞化療治療后,肝功能:TBIL574.9 umol/L,ALT113.3U/L,AST247U/L,ALB26 g/L,AFP 大于 1000ng/ml,超聲示腹水伴胸水,自動出院。另外3例AFP分別339 ng/ml、56972 ng/ml、41.56 ng/ml,TBIL49-111umol/L,ALT125-176U/L,AST172-253 U/L,ALB22-26 g/L,PT36 秒,HBVNDA1.0×106~4.81×105IU/ml。其中1例經(jīng)阿德福韋酯治療,已存活2年;1例經(jīng)腹水濃縮回輸好轉(zhuǎn)出院;1例女性必須經(jīng)腹腔留置管放腹水,才能控制腹脹。
1.2.3 膽總管梗阻1例 男性,40歲,2009年1月經(jīng)CT診斷為肝癌伴腹腔淋巴結(jié)、胸椎轉(zhuǎn)移。經(jīng)肝動脈栓塞化療后左第4前肋、肱骨、骶髂關(guān)節(jié)轉(zhuǎn)移。MRI水成像示肝癌伴肝內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移,膽總管上段梗阻伴雙側(cè)胸水、腹水。再次行肝動脈栓塞化療姑息治療,自動出院前肝功能TBIL154umol/L,ALB34 g/L。
1.2.4 黑便1例 男性,63歲,乙型肝炎肝硬化多年,2009年2月10日因車禍入院檢查發(fā)現(xiàn)肝臟巨大占位,AFP4.54ng/ml,CA199 156.7KU/L,病理診斷胃癌肝轉(zhuǎn)移,經(jīng)肝動脈栓塞化療治療1個月后復查ALB24 g/L,有數(shù)次黑便。
肝動脈栓塞化療是一種中晚期肝癌的有效的治療方法,但肝動脈栓塞化療治療肝癌主要并發(fā)癥有肝功能損害、骨髓抑制及消化道反應(yīng)和嚴重梗阻性黃疸,最常見長期不良反應(yīng)有肝壞死,且多不可逆[1]。我療區(qū)治療14例患者中,60%患者有肝功能損害,其程度與腫瘤數(shù)量、栓塞面積、肝功能Child-Puhg分級、腫瘤分期顯著相關(guān),肝功能好轉(zhuǎn)程度與腫瘤消退情況呈正比。
本組肝動脈栓塞化療治療致肝壞死和頑固性肝硬化腹水占50%,表現(xiàn)為TBIL、ALT、AST升高,ALB下降,出現(xiàn)慢性重癥肝炎1例,肝衰竭或肝損害加重伴頑固性腹水4例,膽總管梗阻1例,黑便1例。由于肝癌多伴HBV活躍復制,肝損害嚴重且恢復更慢,部分病例導致人財兩空且加速死亡。幾點體會:①嚴格介入化療指征并告知患者存在肝損害和骨髓抑制的危險,充分尊重患者選擇,反對片面追求經(jīng)濟效益甚至無AFP及肝癌病理證據(jù)即行昂貴的有創(chuàng)治療。②有低蛋白血癥和腹水史,血清前白蛋白、膽固醇、CHE明顯下降,血清HA明顯升高,HBVDNA復制活躍者不宜行肝動脈栓塞化療,應(yīng)采取綜合保守治療,經(jīng)濟負擔輕,無明顯不良反應(yīng),也對患者更有益[2]。③化療期間,HBV再激活可發(fā)生在化療期或療程結(jié)束后,部分患者因此中斷治療且影響預后,故應(yīng)積極采取預防性抗乙型肝炎病毒治療并密切監(jiān)測肝功能、HBVDNA及腹水等。
[1] 松濤,胡大榮.不同放療技術(shù)在肝癌治療中的應(yīng)用.
[2] 桂紅蓮,謝青.抗腫瘤治療期間乙型肝炎病毒再激活的診斷、治療和預防.