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牛蒡根化學成分的提取、分離和鑒定

2011-08-15 00:45:09馬魯豫馬振環
山東醫藥 2011年19期

馬魯豫,馬振環

(1山東中醫藥大學,濟南 250011;2陽谷縣中醫院)

牛蒡又名白肌人參,屬菊科,目前的研究大多集中于牛蒡子和牛蒡葉的化學成分和藥理活性上,關于牛蒡根化學成分的研究較少報道。2008年 10月,我們對牛蒡根的化學成分進行了系統研究,分離并鑒定了 6個化合物,分別為丁二酸(Ⅰ )、β-D-果糖乙苷(Ⅱ)、齊墩果酸(Ⅲ )、熊果酸(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ)和胡蘿卜苷(Ⅵ),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ目前鮮見相關報道。

儀器與材料:Stuart smp3型熔點測定儀(未校正);NICOLET AVATAR-330型紅外光譜儀;Bruker advanced 400型核磁共振儀(內標TMS);Varian INOVA-600型核磁共振儀(內標TMS);Agilent Trap VL型質譜儀;色譜用硅膠為青島海洋化工廠產品;所用試劑均為分析純。牛蒡根藥材購自山東濟南,經鑒定為菊科牛蒡屬植物牛蒡的根。

牛蒡根成分提取與分離:取牛蒡根藥材 15 kg,用乙醇加熱回流提取 2遍,每次 1 h,合并乙醇提取液,回收乙醇至無醇味,得浸膏,水混懸后依次用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到 4個不同極性部位,其中石油醚部位 60 g、乙醚部位 70g、乙酸乙酯部位 50 g、正丁醇部位 200 g。乙酸乙酯部位用氯仿—甲醇系統梯度洗脫,經反復硅膠柱層析,結晶、重結晶等得到化合物Ⅰ~Ⅵ。

牛蒡根分離化合物結構鑒定:①化合物Ⅰ:為無色顆粒狀結晶。負 ESI-MSm/z:116.7([M-H]-,準分子離子峰),98.7([M-H-H2O]-。正 ESI-MSm/z:140.8([M+Na]+,準分子離子峰),101.2[M+H-H2O]+。在1H NMR(DMSO-d6,400 MHz)圖譜中,有 2組質子單峰信號,δ:2.45(4H,s)和12.16(2H,s),質子數比例為 1∶2;13C NMR(DMSO-d6,100 MHz)圖譜數據可看到一個羧基碳和脂肪族碳,初步推斷為丁二酸。與丁二酸對照品共薄層,兩者比移值(Rf值)相同。以上理化性質、波譜數據與文獻報道基本一致,故鑒定其為丁二酸。②化合物Ⅱ:無色粒狀結晶。Molish反應陽性,茴香醛—硫酸反應陽性。負 ESI-MS m/z:116.7([M-H]-,準分子離子峰),98.7([M-H-H2O]-。正 ESI-MSm/z:439.8([M+M+Na]+,準分子離子峰),230.7([M+Na]+,準分子離子峰),208.9([M+H]+,準分子離子峰),179.8[M-C2H5]+。1H NMR(D2O,400MHz)圖譜中出現兩組相互偶合的質子信號,δ1.08(3H,t,J=7.2 Hz,H-2′)和 δ3.69(2H,q,J=7.2 Hz,H-1′),故化 合物含有乙 氧基片段;13C NMR(D2O,100 MHz)圖譜數據可看到 14.8(C-2′)和 56.7(C-1′),進一步證實化合物中有乙氧基片段。碳譜中還觀察到5個連氧碳信號和一個縮酮碳信號:61.3(C-1),100.7(C-2),69.6(C-3),69.3(C-4),68.3(C-5),63.8(C-6)。以上理化性質及波譜數據與文獻報道基本一致,故鑒定其為 β-D-果糖乙苷。③化合物Ⅲ:為白色無定形粉末。Liebermann-Burchard反應陽性,依據1H NMR和13C NMR的圖譜特征初步推測為齊墩果烷型五環三萜類化合物。正ESI-MSm/z:479.2([M+Na]+,準分子離子峰),457.1([M+H]+,準分子離 子峰),439.1[M-H2O+H]+。在1HNMR(C5D5N,600MHz)圖譜中,可以觀察到 7個甲基質子信號,均為單峰。13C NMR數據與齊墩果酸數據基本一致。與齊墩果酸對照品共薄層兩者 Rf值完全相同。以上理化性質、波譜數據與文獻報道基本一致,故鑒定其為齊墩果酸。④化合物Ⅳ:為白色無定形粉末。Liebermann-Burchard反應陽性,依據其1HNMR和13CNMR圖譜特征初步推測為烏蘇烷型五環三萜類化合物。正 ESI-MS m/z:479.3[M+Na]+,準分子離子峰),457.3([M+H]+,準分子離子峰),439.3([M-H2O+H]+。在1H NMR(C5D5N,600 MHz)圖譜中,可以看到 7個甲基質子信號,其中 5個為單峰,2個裂分為雙峰。13CNMR數據與熊果酸的數據基本一致;與熊果酸對照品共薄層兩者Rf值完全相同。以上理化性質、波譜數據與文獻報道基本一致,故鑒定其為熊果酸。⑤化合物Ⅴ:無色針晶。Liebermann-Burchard反應陽性,推測該化合物可能為甾體類;與 β-谷甾醇對照品共薄層 Rf值一致,且混合熔點不下降。以上理化性質、波譜數據與文獻報道基本一致,故鑒定為 β-谷甾醇。⑥化合物Ⅵ:白色粉末。Liebermann-Burchard反應陽性,用10%的硫酸乙醇溶液顯色為紫紅色,與胡蘿卜苷的紅外光譜(IR)數值基本相同;與胡蘿卜苷對照品共薄層 Rf值一致,且混合熔點不下降。以上理化性質、波譜數據與文獻報道基本一致,由此鑒定為胡蘿卜苷。

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