999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

伴有中樞性呼吸衰竭的Dejerine綜合征1例報告

2011-08-25 03:56:52王建華褚麗芳呂佩源宋新軍
關(guān)鍵詞:信號

王建華, 褚麗芳, 呂佩源, 宋新軍

Dejerine綜合征又稱為延髓內(nèi)側(cè)梗死(Medial Medullary Infarction,MMI),是臨床上十分少見的腦梗死類型,約占后循環(huán)梗死的5%以下[1],也有報道認為不足椎基底動脈系統(tǒng)梗死的1%[2]。而雙側(cè)延髓內(nèi)側(cè)梗死(Bilateral Medial Medullary Infarction,BMMI)在臨床上則更為罕見,迄今為止國內(nèi)外報道的也僅有30例左右[3]。以下我們報道1例伴有中樞性呼吸衰竭的雙側(cè)延髓內(nèi)側(cè)梗死病例,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻。

1 臨床資料

患者,男,53歲,主因右側(cè)肢體無力伴麻木65h,四肢無力24h,呼吸困難12h于2009年12月25日入院?;颊哂?5h前嘔吐、腹瀉后出現(xiàn)右側(cè)肢體麻木及輕度頭暈,當(dāng)時神志清楚,無視物旋轉(zhuǎn)及耳鳴,無復(fù)視、聲音嘶啞、出汗異常、飲水嗆咳及吞咽困難,入當(dāng)?shù)乜h醫(yī)院進行治療,具體藥物不詳。隨后患者出現(xiàn)右側(cè)肢體無力,言語不清,伴有飲水嗆咳,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行頭部MRI檢查示“未見異?!?,按“腦血管病”治療癥狀未見好轉(zhuǎn)。24h前患者左側(cè)肢體也出現(xiàn)無力,并逐漸加重。12h前患者出現(xiàn)吞咽困難,隨后出現(xiàn)呼吸困難及呼吸衰竭,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行氣管插管后為進一步診治轉(zhuǎn)入我院。患者既往高血壓病史4年余,血壓最高達150/100mmHg,平時自服卡托普利及尼群地平等藥物控制,血壓基本保持在130/80mmHg左右。平時血脂高,未予正規(guī)治療。否認糖尿病、冠心病、風(fēng)濕免疫性疾病及性病病史。飲酒史30年,每天約150g,偶爾吸煙?;颊吒改讣靶置媒杂懈哐獕翰∈?,但無明確腦血管病病史。入院時查體:體溫37℃,脈搏66次/min,血壓167/103mmHg,呼吸機輔助呼吸。神志清楚,被動體位,查體不能合作,但能按指令眨眼,表現(xiàn)為不典型閉鎖綜合征。雙側(cè)瞳孔正大等圓,對光反射靈敏。雙側(cè)球結(jié)膜輕度水腫。面紋基本對稱,面部出汗兩側(cè)對稱。因帶鼻胃管,經(jīng)口氣管插管,余顱神經(jīng)未能檢查。四肢軟癱,肌力及肌張力減弱,四肢腱反射對稱減弱(±),右側(cè)上下肢肌力I級,左側(cè)上下肢肌力I+級,雙側(cè)Hoffmann及Babinski征陽性。按眨眼指令判斷,音叉震動覺及關(guān)節(jié)位置覺減退,雙側(cè)痛溫覺正常存在。動脈 血 氣:pH7.41,PaO276mmHg,PaCO234mmHg,BE 2.2mmol/L,HCO321.1mmol/L。血常規(guī):WBC 7.09 ×109/L,NE 87.9%,RBC 5.07 ×1012/L,Hb 157g/L,PLT 176 ×109/L。血生化:TG 3.04mmol/L,HDL 0.43mmol/L,VLDL 1.38mmol/L,GLU 6.22mmol/L。CRP:21.8mg/L。凝血功能:纖維蛋白原含量4.63g/L(正常值2~4 g/L)。頭部MRI報告:延髓內(nèi)前側(cè)及中部可見較大片狀長T1(1a)及長T2(1b)信號影像,F(xiàn)LAIR呈高信號影(1c),邊界較清;兩側(cè)額葉深部見小點狀長T2及FLAIR高信號影,邊界欠清晰。T1加權(quán)像(2a及2b)示基底動脈中下段流空信號明顯不良。頭部MRA顯示:基底動脈中下段及雙側(cè)椎動脈未見顯影(2c),兩側(cè)大腦后動脈與左側(cè)后交通動脈相連,兩側(cè)大腦后動脈管壁欠光滑,可見多處局部狹窄;左側(cè)大腦前動脈al段明顯細小,左側(cè)大腦中動脈M1段不光滑。入院后給予呼吸機輔助呼吸,脫水降顱壓、抗凝、抗血小板聚集、改善循環(huán)、保護神經(jīng)、預(yù)防感染等綜合治療,患者病情好轉(zhuǎn)。目前已經(jīng)脫離呼吸機,自主呼吸維持尚可,正給予康復(fù)鍛煉及預(yù)防并發(fā)癥等治療。

2 討論

MMI是指因椎動脈或脊髓前動脈的分支閉塞引起的延髓內(nèi)側(cè)梗死,最先由Spiller于1908年報道。1914年Dejerine首先總結(jié)了延髓內(nèi)側(cè)梗死的特征,故又稱之為“Dejerine綜合征”。在MRI問世之前,文獻所報道的MMI病例均通過尸體解剖證實,且多為個案。隨著MRI的出現(xiàn)及發(fā)展,MMI的發(fā)現(xiàn)率也日漸提高。國外有文獻報道,MMI占延髓梗死病例的25%,占整個椎基底動脈系統(tǒng)梗死的1%以下[2]。

MMI作為一種缺血性腦血管病,其危險因素與其他類型腦血管病相同,如高血壓、糖尿病、高脂血癥、冠心病、吸煙、酗酒、高齡、高同型半胱氨酸血癥、血管畸形等,其中糖尿病和年齡是MMI的兩個獨立危險因素,而血管畸形及椎動脈解剖異常也是重要因素[4]。另外,脊髓前動脈栓塞、梅毒性動脈炎、椎動脈夾層動脈瘤、腦膜瘤壓迫等也可以引起Dejerine綜合征[5,6]。Kase 等[7]曾報道過 1 例經(jīng)尸檢證實因纖維軟骨栓子的脫落而造成的MMI。MMI的臨床病因主要為椎動脈或脊前動脈主干高度粥樣硬化導(dǎo)致穿支動脈入口處閉塞,或因穿支動脈近端形成微動脈粥樣斑塊而發(fā)生閉塞,而以前者更為常見。本例患者有高血壓病、高脂血癥、吸煙、長期飲酒史,結(jié)合MRA結(jié)果,考慮起病原因可能為動脈主干高度粥樣硬化導(dǎo)致穿支動脈入口處閉塞,從而產(chǎn)生相應(yīng)的臨床癥狀。

MMI的臨床表現(xiàn)多種多樣,大致可分為4型:(1)經(jīng)典Dejerine綜合征,病灶對側(cè)中樞性癱瘓(錐體束受累),對側(cè)深感覺障礙(內(nèi)側(cè)丘系受累),同側(cè)舌肌癱瘓及舌肌萎縮(舌下神經(jīng)受累);(2)BMMI綜合征,四肢輕癱,雙側(cè)深感覺障礙,吞咽困難、發(fā)音困難和構(gòu)音障礙;(3)感覺運動性卒中,對側(cè)輕偏癱,對側(cè)深感覺減退,無舌癱;(4)單純輕偏癱。該患者為典型的BMMI綜合征,表現(xiàn)為四肢癱,右側(cè)為著,雙側(cè)深感覺障礙,飲水嗆咳、吞咽困難、言語不清,并伴有中樞性呼吸衰竭。迄今為止,國內(nèi)尚未見到同樣病例報道。

Kameda等[4]統(tǒng)計了1996至2000年日本Tohoku地區(qū)的214例經(jīng)MRI證實的延髓梗死的患者,其中41例為MMI患者。其臨床表現(xiàn)多種多樣,在上述各型癥狀當(dāng)中對側(cè)輕偏癱最為常見(93%),其次為對側(cè)深感覺障礙(68%),同側(cè)舌癱較少見(30%),另外有24%的患者出現(xiàn)短暫一過性輕微意識障礙。在上述41例MMI患者中有56%梗死灶位于延髓內(nèi)側(cè)上1/3,其余44%的梗死灶位于延髓內(nèi)側(cè)下2/3。延髓內(nèi)側(cè)上1/3由椎動脈的旁正中支供血,梗死位于此處預(yù)后較良好。延髓內(nèi)側(cè)下2/3多由脊前動脈旁正中支供血,如梗死發(fā)生于此則呼吸肌癱瘓和病情惡化的發(fā)生率很高,預(yù)后較差。Sawada等[8]復(fù)習(xí)了有關(guān)文獻,7例延髓下2/3梗死的患者中有6例死亡。本例患者病變位于延髓中上部,仍伴有呼吸肌麻痹及呼吸衰竭,可能與其病變范圍較大,水腫明顯有關(guān)。

吞咽困難在延髓外側(cè)梗死(Lateral Medullary Infarction,LMI)中十分常見,但在MMI中也常被提及。Kameda等[4]統(tǒng)計的延髓梗死患者中,吞咽困難出現(xiàn)率為69%,而Kwon等[9]則報道吞咽困難見于約78%的單側(cè)MMI患者和35%的LMI患者,Kim等[10]復(fù)習(xí)了86例MMI病例,吞咽困難發(fā)生率為29%,Vimal等[3]復(fù)習(xí)了28例BMMI患者,其中11例存在吞咽困難,約為39%。同側(cè)舌癱雖然也屬于經(jīng)典Dejerine綜合征三聯(lián)征的癥狀之一,但因為舌下神經(jīng)核位于延髓背側(cè),核團全長約8mm,若病灶較小,則不易出現(xiàn)癥狀。Kameda等[4]統(tǒng)計的41例MMI患者中有30%出現(xiàn)同側(cè)舌癱,而其他文獻報道為11%[11]~82%[2]。

總之,MMI發(fā)病率極低,病因同其他類型腦血管病,臨床表現(xiàn)多種多樣,不典型者易與其他類型腦梗死相混淆。BMMI在臨床上甚為罕見,發(fā)病形式多表現(xiàn)為進展性卒中,嚴重者可出現(xiàn)中樞性呼吸衰竭,搶救不及時者多數(shù)預(yù)后較差,甚至死亡。遇見疑似病例時應(yīng)盡早行頭部MRI檢查,必要時可做彌散加權(quán)成像,爭取早期診斷及早期治療。

圖1 MRI圖:延髓內(nèi)前側(cè)及中部可見較大片狀長T1(1a)及長T2(1b)信號影像,F(xiàn)LAIR呈高信號影(1c),邊界清楚;基底動脈匯合處流空信號不良(箭頭)

圖2 MRI T1加權(quán)像(2a、2b)示:基底動脈中下段流空信號明顯不良(箭頭);MRA(2c)示:基底動脈及雙側(cè)椎動脈未顯影,箭頭所示為基底動脈上段

[1] Caplan LR,Wityk RJ,Glass TA,et al.New england medical posterior circulation registry[J].Ann Neurol,2004,56(3):389 -398.

[2] Kumral E,Afsar N,Kirbas D,et al.Spectrum of medial medullary infarction:clinical and magnetic resonance imaging findings[J].JNeurol,2002,249(1):85 -93.

[3] Paliwal VK,Kalita J,Misra UK.Dysphagia in a patient with bilateral medial medullary infarcts[J].Dysphagia,2009,24(3):349 - 353.

[4] Kameda W,Kawanami T,Kurita K,et al.Lateral and medial medullary infarction:a comparative of 214 patients[J].Stroke,2004,35(3):694-699.

[5] Ikeda K,Iwasaki Y,Kinoshita M,et al.Medial medullary infarctions[J].Neurology,1998,51(2):643.

[6] Leppert D,Radue EW.Medial medullary syndrome due to vertebral artery dissection[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2001,70(1):130-131.

[7] Kase CS,Varakis JN,Stafford JR,et al.Medullary infarction from fibrocartilaginous embolism to the anterior spinal artery[J].Stroke,1983,14(3):413 -418.

[8] Sawada H,Seriu N,Udaka F,et al,Magnetic resonance imaging of medial medullary infarction[J].Stroke,1990,21(6):963 -966.

[9] Kwon M,Lee JH,Kim JS.Dysphagia in unilateral medial medullary infarction:lateral vs medial lesions[J].Neurology,2005,65(5):714-718.

[10] Kim JS,Han YS.Medial medullary infarctions:clinical,imaging,and outcome study in 86 consecutive patients[J].Stroke,2009,40(10):3221-3225.

[11] Kim JS,Kim HG,Chung CS.Medial medullary syndrome:report of 18 new patients and a review of the literature[J].Stroke,1995,26(9):1548-1552.

猜你喜歡
信號
信號
鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
完形填空二則
7個信號,警惕寶寶要感冒
媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
孩子停止長個的信號
《鐵道通信信號》訂閱單
基于FPGA的多功能信號發(fā)生器的設(shè)計
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
基于Arduino的聯(lián)鎖信號控制接口研究
《鐵道通信信號》訂閱單
基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
主站蜘蛛池模板: 国产精品手机在线播放| 国产一区二区三区精品久久呦| 婷婷开心中文字幕| 国产亚洲精| 国产精品人莉莉成在线播放| 99在线视频免费观看| 亚洲手机在线| 夜夜拍夜夜爽| 亚洲天堂在线视频| 99re在线观看视频| 五月天丁香婷婷综合久久| 日本免费一区视频| 国产欧美另类| a级毛片免费网站| 99这里精品| 欧美五月婷婷| 久久6免费视频| 2048国产精品原创综合在线| 九九久久精品免费观看| 永久免费精品视频| 欧美午夜小视频| 国产亚洲精久久久久久无码AV| 国产成人午夜福利免费无码r| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品久久久久久久伊一| 国产美女在线观看| 1769国产精品视频免费观看| A级毛片高清免费视频就| 手机在线国产精品| 老司机aⅴ在线精品导航| 亚洲第一天堂无码专区| 国产成人乱无码视频| 国产青青操| 欧美在线精品一区二区三区| 自拍欧美亚洲| 国产主播喷水| 91免费国产在线观看尤物| 亚洲动漫h| 国产精品毛片一区视频播| 日韩第一页在线| 熟女视频91| 日韩国产精品无码一区二区三区| 国产一在线| 久久五月天国产自| 久久久久久尹人网香蕉| 亚洲国产精品国自产拍A| 亚洲欧洲日韩久久狠狠爱| 午夜一级做a爰片久久毛片| 国产主播在线一区| 欧美性色综合网| 国产区免费精品视频| 国产好痛疼轻点好爽的视频| 亚洲日本中文字幕天堂网| 黄色网址手机国内免费在线观看| 日韩视频免费| 婷婷综合缴情亚洲五月伊| 色妞永久免费视频| 成人亚洲天堂| 国产成人高清精品免费软件| 青青草a国产免费观看| 亚洲成AV人手机在线观看网站| 91福利免费视频| 免费黄色国产视频| 日日拍夜夜操| 日本亚洲欧美在线| 最近最新中文字幕在线第一页| 国产99精品久久| 亚洲成人动漫在线观看| 亚洲AV人人澡人人双人| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色综合久| 国产69精品久久| 一级毛片不卡片免费观看| 在线网站18禁| 亚洲精品无码久久毛片波多野吉| 色哟哟国产成人精品| 久久精品人人做人人| 粉嫩国产白浆在线观看| 亚洲伊人电影| 日韩AV无码免费一二三区| 91久久国产热精品免费| 亚洲国产综合精品中文第一| 国产精品偷伦视频免费观看国产|