復方醒神液治療急性腦外傷80例

孫 璇

武漢大學人民醫院（湖北武漢 430060）

復方醒神液治療急性腦外傷80例

孫 璇

武漢大學人民醫院（湖北武漢 430060）

目的 觀察復方醒神液在治療急性顱腦外傷的促醒作用。方法將患者隨機分為兩組，均予止血、脫水、抗感染、降低顱內壓等治療，治療組加用復方醒神液口服，觀察兩組GCS評分變化。結果治療組療效優于對照組。結論復方醒神液具有較好的促醒作用，能提高腦損傷患者的生存質量。

顱腦損傷 復方醒神液 促醒作用

顱腦損傷是臨床常見的急重癥之一，病情兇險，其損傷程度常與昏迷時間、程度相關，致殘率、死亡率均較高[1]。筆者應用自行研制的復方醒神液治療急性中、重度腦外傷，其催醒療效滿意?，F報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2007年11月-2011年2月本院收治的急性腦外傷患者160例，均為單純頭部受傷，無嚴重合并傷及其他系統性疾?。粋?4h內入院；顱腦CT排除顱內出血，并經2次以上顱腦CT復查；保守治療后病情趨于穩定，不需再手術；既往無其他嚴重疾病。其中男性96例，女性64例；年齡18～65歲，平均32.40歲；格拉斯哥昏迷（GCS）評分均屬中度或重度；受傷原因為交通事故傷96例，墜落傷47例，跌傷12例，其他原因5例。隨機分為治療組及對照組各80例，其中GCS評分治療組中度55例，重度25例；對照組中度56例，重度24例。兩組資料差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 治療方法 兩組均予止血、脫水、抗感染、降低顱內壓等治療，治療組加用復方醒神液（由大黃、麝香、冰片、郁金、川芎、梔子等中藥組成，經分步加工、灌裝、滅菌制成成品，每瓶250mL，每毫升含原藥材約2.5g），每日250mL，分2次口服。兩組均治療2周后評效。

1.3 觀察項目 分別于治療后第1、2、3、4、7、14日測定 GCS評分，并監測血、尿、便常規，觀察治療期間的不良反應。

1.4 統計學處理 采用t檢驗及χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組治療后GCS評分比較 見表1。結果示兩組中、重度腦外傷患者第1、2、3、7日的GCS評分改善均無明顯差異 （P＞0.05）；治療組中、重度患者第14日GCS評分改善均優于對照組（P＜0.05）。

表1 兩組治療后GCS評分比較 （分，±s）

表1 兩組治療后GCS評分比較 （分，±s）

與對照組比較，△P＜0.05。下同。

組 別 腦損傷程度 第1日 第2日 第3日 第7日 第14日治療組 中度 12.45±2.14 14.85±1.23△10.42±2.54 11.35±1.5513.54±1.25（n=80） 重度 5.85±1.54 6.25±1.68 7.86±2.35 9.25±2.21 11.02±1.06△對照組 中度 10.56±2.31 11.25±2.54 11.95±2.12 12.56±1.69 13.02±1.56（n=80） 重度 5.86±2.35 6.23±2.86 7.21±1.56 8.78±2.02 9.85±2.56

2.2 兩組治療前后各GCS分值段例數比較 見表2。結果示治療后治療組GCS評分≤8分的病例數明顯少于對照組 （P＜0.05）。

表2 兩組治療前后各GCS分值段例數比較 （n）

3 討 論

外傷后腦組織發生一系列的病理生理變化，造成腦組織的繼發性損害[2]。如腦水腫引起顱內壓增高，腦組織受壓，又加重原發性損傷；血腦屏障被破壞，氧自由基、鈣離子、興奮性氨基酸等透過血腦屏障，直接損害腦組織，加重腦水腫，這是造成腦損傷昏迷死亡率及病殘率高的重要原因[3]。中醫學認為腦外傷患者常因腦絡損傷，血溢經外，瘀積于腦，瘀而化熱，瘀熱交結內閉，導致腦部神氣上揚，心神蒙蔽，故昏迷時間深長，表現為呼吸粗重，口氣重穢，便秘，苔黃厚，舌干，脈弦數等瘀熱交結、閉塞腦竅的證候[4-5]。筆者以清熱活血開竅為法，自擬復方醒神液。方中大黃、麝香共為君藥，大黃可行瘀血，清熱毒，除積滯，利水通便；麝香芳香走竄，通達十二經，善通全身諸竅，二者相伍，大黃可去麝香濕熱之性而保留開竅之用，麝香可去大黃沉降之性，載大黃上行達病所；郁金辛開苦降，芳香宣達；冰片亦具清熱開竅之功，此二藥共為臣藥；川芎行氣活血為佐藥并引藥達病所兼為使藥。全方共奏活血化瘀、開竅醒腦、清熱利水之功。藥理研究表明，麝香、郁金均具有中樞興奮作用，能反射性興奮呼吸和血管運動中樞，明顯改善顱腦損傷后腦水腫和腦缺氧，并具有抗炎、增強組織細胞耐缺氧能力及對中樞神經系統的平衡調節作用。川芎中的有效成分川芎嗪能通過血腦屏障，是一種新型的鈣離子拮抗劑及氧自由基清除劑[6-7]。

本觀察表明，復方醒神液具有較好的促醒作用和顯著的預后效果，可改善腦缺血性損害，減少甘露醇及激素用量，減少并發癥的發生，值得深入研究。

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1004-745X（2011）10-1662-02

2011-03-02）