李俊卿 山西省化工研究所,山西太原 030021
成核透明劑TM-1(DBS)的合成工藝
李俊卿 山西省化工研究所,山西太原 030021
本文介紹了以山梨醇、苯甲醛為原料合成成核透明劑TM-1(DBS)的工藝過(guò)程,并考查了相關(guān)的影響因素,從而確定了較為合理的合成工藝條件
成核透明劑;山梨醇;苯甲醛;合成Abstracts
It is introduced that the process of nucleating transparent agent TM-1 with sorbitol, benzaldehyde as raw materials and the correlative influence factors are also examined in the paper, thus the more reasonable conditions of synthetic process are determined .
聚丙烯是當(dāng)今世界產(chǎn)量和消耗量最大的通用塑料,近年來(lái)對(duì)其制品的性能要求也更高。其中高透明聚丙烯的發(fā)展尤其迅速。用山梨醇和苯甲醛縮合而成的成核劑TM-1不僅對(duì)聚丙烯有較好的透明改性作用,還賦予制品良好的表面光潔度、剛性、抗拉強(qiáng)度、抗蠕變性等性能1。TM-1也成為較早使用于聚丙烯制品的主要透明改性劑之一。
TM-1為白色微黃粉末,苦杏仁味,熔點(diǎn)大于215攝氏度,不溶于水和其他溶劑。
原料:山梨醇(S食品級(jí))、苯甲醛(B純度>98.0%)、環(huán)己烷、無(wú)水甲醇、氫氧化鈉、催化劑。
設(shè)備:配有溫度計(jì)、攪拌器、回流冷凝器、油分水器的搪瓷反應(yīng)釜、離心機(jī)、干燥粉碎機(jī)。
將山梨醇、環(huán)己烷、無(wú)水甲醇按照一定的比例投入反應(yīng)釜中,加定量的催化劑,加熱至山梨醇融化,緩緩加入苯甲醛,升溫至回流溫度,打開回流恒溫反應(yīng)。該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中有水生成。恒溫反應(yīng)期間,環(huán)己烷,甲醇和反應(yīng)生成的水處于共沸態(tài),共同進(jìn)入油水分離器中。在油水分離器中,甲醇和水混為一體下沉,排出待處理,環(huán)己烷作為上層溶劑流回反應(yīng)釜內(nèi)。直到出水結(jié)束,加入氫氧化鈉水溶液終止反應(yīng).加入適量的水,蒸出溶劑環(huán)己烷。將在水相中的產(chǎn)品離心甩干,再用水洗、甲醇溶劑浸泡精制以消除氣味及雜質(zhì),干燥粉碎后得白色粉末既透明成核劑TM-1。
該反應(yīng)實(shí)質(zhì)上就是醇醛縮合反應(yīng)。首先是醛上的羰基和催化劑提供的氫離子結(jié)合成親電性的原子團(tuán),原子團(tuán)又和醇上的羥基發(fā)生加成反應(yīng),脫去氫離子。兩個(gè)醛分子和一個(gè)醇分子結(jié)合得到較穩(wěn)定的醇醛縮合物——二(取代)卞叉山梨醇(TM-1) 和水2。反應(yīng)方程式:

TM-1成核透明劑的合成為醇醛縮合反應(yīng),在生成二(取代)卞叉山梨醇(DBS)的同時(shí)往往伴有單(取代)卞叉山梨醇(MBS) 和三(取代)卞叉山梨醇(TBS)等副產(chǎn)物的生成。其主要影響因素為物料的配比、溶劑的選擇、催化劑及用量選擇、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等。
根據(jù)反應(yīng)方程來(lái)看,合成反應(yīng)中苯甲醛與山梨醇的理論摩爾比為2:1,但在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中各種不確定因素的相互干擾導(dǎo)致理論摩爾比并不等于生產(chǎn)中的最佳摩爾比,尤其對(duì)具有不同取代基的苯甲醛而言,就更加不同。當(dāng)苯甲醛與山梨醇的摩爾比小于理論比時(shí),產(chǎn)品的熔點(diǎn)收率較低,其中原因是山梨醇相對(duì)過(guò)量,此時(shí)生成物中MBS較多,有效成分DBS變少收率也少了;而MBS的熔點(diǎn)較低,經(jīng)過(guò)水洗和精制,殘留的MBS仍然影響到產(chǎn)品的熔點(diǎn);MBS化合物與DBS化合物還會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)生成TBS化合物,使得收率和熔點(diǎn)進(jìn)一步下降;MBS在產(chǎn)品的加工過(guò)程中長(zhǎng)時(shí)間受熱易變黃,使得產(chǎn)品外觀性能變差。苯甲醛與山梨醇的摩爾比大于 2.2:1 時(shí),使反應(yīng)具備了深度縮合的條件,生成的TBS量增加,直接導(dǎo)致了產(chǎn)品熔點(diǎn)和收率的降低。

表1 物料配比對(duì)產(chǎn)品性能和收率的影響
考察條件:反應(yīng)溫度75℃;催化劑用量:2.5%;反應(yīng)時(shí)間:6h
透明成核劑TM-1的合成反應(yīng)是在有機(jī)疏水溶劑中進(jìn)行,根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道可作為該類反應(yīng)的有機(jī)溶劑類型也較為廣泛。在探索過(guò)程中我們從原料來(lái)源、價(jià)格因素、脫水效果等方面綜合考慮選擇了環(huán)己烷。在單一疏水性溶劑環(huán)己烷中,固體山梨醇和液體苯甲醛以非均相的形式反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行較為緩慢,強(qiáng)化攪拌效果也不佳。當(dāng)溶劑量少時(shí),早期生成的MBS難以均勻分散在反應(yīng)體系中,到后期生成的DBS有凝膠作用,使物料黏稠度過(guò)大,至使反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行;若溶劑量過(guò)大,使得反應(yīng)物料過(guò)稀,分子間接觸概率減少,反應(yīng)速度過(guò)慢生產(chǎn)效率過(guò)低。針對(duì)山梨醇物理性能及反應(yīng)體系本身的問(wèn)題我們經(jīng)過(guò)多次研究實(shí)驗(yàn),選擇了即能溶解山梨醇也能與環(huán)己烷、水形成三相共沸的親水性溶劑甲醇,它既可作為溶解固體原料的溶劑又是一種理想的脫水劑,使反應(yīng)體系成為液---液均相反應(yīng)。這樣一來(lái)溶解在甲醇中的山梨醇在苯甲醛和環(huán)己烷、甲醇混合液中均勻地反應(yīng),而環(huán)己烷、甲醇和水在一定溫度下又形成三元共沸物,隨著共沸又將生成的水帶出反應(yīng)體系,使得反應(yīng)正相進(jìn)行,反應(yīng)收率和生產(chǎn)效率同時(shí)提高。
用于醇醛縮合反應(yīng)的催化劑多為無(wú)機(jī)酸。我們選擇了經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的硫酸。實(shí)驗(yàn)表明催化劑的用量低,則催化活性不足,反應(yīng)縮合深度不夠,反應(yīng)速度就慢,產(chǎn)品中MBS就多,產(chǎn)品的熔點(diǎn)、收率也就低;催化劑用量過(guò)大,反應(yīng)動(dòng)力增大,增大縮合反應(yīng)深度,使TBS量增多,產(chǎn)品中的有效成分(DBS)降低,即產(chǎn)品的熔點(diǎn)和收率均降低。

表2 催化劑用量對(duì)產(chǎn)品性能和收率的影響
反應(yīng)溫度一般控制在回流溫度下,這樣即可保證反應(yīng)具有一定的溫度,也能保證三元共沸把生成的水分帶出體系外,使反應(yīng)正相進(jìn)行。反應(yīng)時(shí)間從3,4,5,6,7,8小時(shí)分別考察,結(jié)果顯示~7個(gè)小時(shí)效果最佳,時(shí)間過(guò)長(zhǎng)沒有實(shí)際意義,時(shí)間過(guò)短收率偏低。

表3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)品性能和收率的影響
由于反應(yīng)過(guò)程的復(fù)雜性、隨機(jī)性使得實(shí)際反應(yīng)過(guò)程和理論過(guò)程存在一定差距,通過(guò)小試考察反復(fù)試驗(yàn),最終確定成核透明劑TM-1的最佳中試合成工藝條件:
物料比:山梨醇/苯甲醛=1/2.0~1/
催化劑用量:2.0~2.5 %(重量比)
脫水劑甲醇:0.7~1.0 L/KG投料量
溶劑用量:2.0~2.5 L/KG投料量
反應(yīng)時(shí)間:6~7h
反應(yīng)溫度:75℃(回流溫度)
在中試反應(yīng)過(guò)程中,由于體系的增大使得反應(yīng)溫度相對(duì)穩(wěn)定;攪拌動(dòng)力的增大使反應(yīng)均勻穩(wěn)定 ;反應(yīng)中釜內(nèi)產(chǎn)生一定內(nèi)壓,使得外界空氣無(wú)法進(jìn)去,自然而然就克服了反應(yīng)過(guò)程的氧化作用,也保證了最終產(chǎn)品的質(zhì)量要求。
參考資料
[1]王克智,等.中國(guó)塑料.2001.11. 15卷11期
[2]TM系列成核透明劑技術(shù)工藝包
Process of Nucleating Transparent Agent TM-1 (DBS)
Li Junqing Shanxi Provincial Institute of Chemical Industry, Shanxi Taiyuan ,030021
nucleating transparent agent, sorbitol, benzaldehyde,process
10.3969/j.issn.1001-8972.2011.07.087
李俊卿 女 1957年 工程師。從事過(guò)助劑的標(biāo)準(zhǔn)起草、質(zhì)量檢測(cè)等工作,99年至今從事成核劑小試、中試研究工作。