孫 斌 李 南,錢 剛,張光明 (上海市長寧區中心醫院內分泌科,上海 00336;上海市長寧區中心醫院麻醉科;通訊作者,E-mail:gmzhangyj@yahoo.com.cn)
右美托咪定是一種新型的α2受體激動劑,具有劑量依賴性的鎮靜催眠作用,還具有鎮痛、抑制交感活性、改善手術期心血管穩定性等藥理作用,其對圍術期應激反應可能具有一定的影響,但尚不明確,因此,本文觀察右美托咪定對靜吸復合麻醉患者圍術期應激功能的影響。
1.1 一般資料 經醫院倫理委員會批準,并由患者或其委托人簽署知情同意書,選擇我院外科2009-01~2009-12間擇期接受腹部手術的患者80例,ASAⅠ-Ⅱ級,無重要臟器功能障礙,排除吸毒和長期鎮痛藥物使用史,隨機分為右美托咪定組(D組)和對照組(C組),每組40例。兩組間年齡、體重、身高、手術時間等一般資料差異無統計學意義(P>0.05,見表1)。

表1 兩組病人一般情況的比較Tab 1 Comparison of general clinical data between 2 groups
1.2 方法 患者均無術前用藥。入手術室后,常規行右頸內靜脈穿刺置管和左橈動脈穿刺置管,行心電、氧飽和度、動脈壓、中心靜脈壓、體溫監測。右美托咪定組術前靜脈微泵給予右美托咪定(由江蘇恒瑞醫藥股份有限公司提供,批號:20100306)負荷量1 μg/kg,用 0.9% 生理鹽水稀釋至 20 ml,推注時間15 min;維持劑量為0.2 μg/(kg·h),對照組術前靜脈微泵給予0.9%生理鹽水20 ml,推注時間15 min。兩組其余麻醉處理相同。誘導用藥:芬太尼0.03 μg/kg,異丙酚 1-1.5 mg/kg,羅庫溴銨 0.06 mg/kg;誘導后常規氣管插管,七氟醚吸入,芬太尼、順式阿曲庫銨按需給藥,并進行麻醉氣體和呼末CO2監測。術畢,給予新斯的明、阿托品拮抗肌松藥物,待肌力、神志滿意后吸盡氣道分泌物后拔管。
1.3 觀察指標 觀察并記錄患者入手術室時(T0),插管前即刻(T1),插管后即刻(T2)、插管后30 min(T3)、拔管后即刻(T4),拔管后30 min(T5)的動脈血壓和心率記錄,并在 T0,T2,T3,T4各時點抽取靜脈血標本,檢測血糖、血漿皮質醇、腎上腺素、去甲腎上腺素濃度。
1.4 統計學分析 采用SPSS10.0軟件進行數據統計處理。數據以±s表示,組間、組內比較先進行方差齊性檢驗,方差齊時首先采用方差分析,若F值有顯著性意義,進一步進行組間比較(SNK及LSD法),方差不齊時組間比較采用近似t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 各時點血壓和心率的比較 右美托咪定組T3時點動脈血壓較術前下降,差異有統計學意義(P<0.05);對照組T2和T4時點動脈血壓,心率較術前上升,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組間 T2,T3,T4時點動脈血壓和心率差異有統計學意義(P<0.05,見表2)。
表2兩組圍手術期不同時點血壓、心率情況比較(±s,n=40)Tab 2Comparison of arterial blood pressure and heart rate in perioperative period between 2 groups(±s,n=40)

表2兩組圍手術期不同時點血壓、心率情況比較(±s,n=40)Tab 2Comparison of arterial blood pressure and heart rate in perioperative period between 2 groups(±s,n=40)
與入室時比較,△P <0.05;與 C組比較,*P<0.05
項目 入手術室時(T0) 插管前即刻(T1) 插管后即刻(T2) 插管后30 min(T3) 拔管后即刻(T4) 拔管后30 min(T5)SBP/mmHg D 組 132.45 ±12.54 126.38 ±14.52 137.43 ±12.27* 116.24 ±15.32△* 134.38 ±16.72*127.34 ±15.33 C 組 134.81 ±15.31 120.15 ±14.30 152.29 ±12.50△* 129.34 ±12.51* 155.32 ±17.82△* 138.24 ±17.47 DBP/mmHg D 組 78.32 ±15.42 76.32 ±12.61 77.35 ±12.35* 73.54 ±12.35 74.25 ±13.74* 72.11 ±13.41*C 組 76.47 ±12.49 71.43 ±13.46 92.56 ±14.38△* 81.33 ±14.72 92.52 ±11.52△* 86.61 ±12.56△*HR/(次/min)D 組 83.25 ±13.72 73.41 ±12.58△ 84.38 ±13.18* 75.29 ±12.49△* 85.27 ±12.51* 81.16 ±13.63*C 組 84.41 ±14.32 79.61 ±13.41 98.62 ±14.28△ 87.35 ±12.39 96.23 ±13.25△90.37 ±12.63
2.2 各時點內分泌激素的比較 右美托咪定組圍手術期血糖較術前變化無統計學意義,T3時點血漿皮質醇、腎上腺素、去甲腎上腺素較術前下降,差異有統計學意義(P<0.05);對照組 T2,T3,T4時點血糖、血漿皮質醇、腎上腺素、去甲腎上腺素較術前上升,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組間 T2,T3,T4時點血糖、血漿皮質醇、腎上腺素、去甲腎上腺素差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3兩組圍手術期不同時點內分泌激素情況比較(±s,n=40)Tab 3 Comparison of blood sugar,plasma cortisol,epinephrine,noradrenalin in perioperative period between 2 groups(±s,n=40)

表3兩組圍手術期不同時點內分泌激素情況比較(±s,n=40)Tab 3 Comparison of blood sugar,plasma cortisol,epinephrine,noradrenalin in perioperative period between 2 groups(±s,n=40)
與入室時比較,△P <0.05;與 C組比較,*P<0.05
項目 入手術室時(T0) 插管后即刻(T2) 插管后30 min(T3) 拔管后即刻(T4)血糖/(mmol/L) D 組 5.23 ±0.87 5.61 ±1.14* 5.12 ±0.93* 5.37 ±1.25*C 組 5.31 ±0.92 8.13 ±1.31△ 6.33 ±1.07△ 7.35 ±1.23△皮質醇/(μg/L) D 組 244.42 ±31.52 258.18 ±29.68* 209.34 ±38.72△* 251.72 ±29.71*C 組 238.61 ±26.14 334.23 ±35.71△ 271.08 ±33.39△ 312.26 ±25.82△腎上腺素(pg/ml) D 組 42.53±11.04 45.52±12.81* 36.73±9.38△* 46.52±12.61*C 組 44.49 ±11.73 74.35 ±15.39△ 52.53 ±12.79△ 69.26 ±16.58△去甲腎上腺素/(pg/ml)D 組 113.47 ±19.42 121.56 ±22.36* 90.17 ±18.61△* 104.12 ±21.62*C 組 106.53 ±21.33 178.24 ±27.41△ 121.51 ±23.51△ 162.81 ±24.62△
右美托咪啶可以選擇性地與α2、α1腎上腺素能受體結合,結合的比例為1 600∶1;與α2AR的親和力為可樂定的8倍。其半衰期也較可樂定短,分布半衰期大約為6 min,消除半衰期大約為2 h。右美托咪啶對血流動力學的影響,受劑量和給藥速度的影響[2]??焖俳o予負荷劑量的1 μg/kg美托咪啶,可引起短暫的高血壓,反射性地降低心率,這種反應在年輕、健康的人群中更明顯,在其后的持續輸注階段,由于中樞性抗交感和增加迷走活性的作用,血壓和心率可發生中度下降。本實驗中未觀察到有意義的血壓升高,可能與較為緩慢的給藥速度(負荷量15 min)有關;同時,本實驗中T3時點動脈血壓較術前下降,但依然在臨床允許范圍以內,可能與較低的維持劑量[(0.2 μg/(kg·h)]有關。
本實驗發現,在給予右美托咪啶后,實驗組在插管后即刻、拔管后即刻血壓和心率改變與對照組相比有所減弱,這可能與中樞性抗交感和增加迷走活性的作用有關,可有效減緩因手術應激狀態下異常增高的血壓和心率,從而保證了血流動力學的相對穩定。
藍斑是大腦內負責調解覺醒與睡眠的關鍵部位;并且是下行延髓-脊髓去甲腎上腺素能通路的起源,后者在傷害性神經遞質的調控中,起重要作用[3]。本實驗中發現給予右美托咪啶后,術中部分時點血糖、血漿皮質醇、腎上腺素、去甲腎上腺素較對照組降低,這可能與右美托咪啶是一種高選擇性α2受體激動劑,而藍斑是腦內α2受體最為密集的區域有關。有研究表明,血糖變化程度與手術應激程度呈正相關,本實驗發現給予右美托咪啶后,術中部分時點血糖較對照組降低,提示給予右美托咪定后可以有效地抑制圍術期的應激[4],與許忠玲等研究結果一致[1]。
綜上所述,全麻期間持續應用鹽酸右美托咪定能有效維持血液動力學的穩定[5,6],降低圍術期患者血糖、血漿皮質醇、腎上腺素、去甲腎上腺素水平,降低應激反應,對患者安全有利。
[1] 許忠玲,徐興國,崔松勤.鹽酸右美托咪定對食管癌根治術患者圍術期血糖、β-內啡肽、TNF-α及IL-6表達的影響[J].第二軍醫大學學報,2010,12(31):1330-1332.
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