磷酸化轉錄激活因子5在胰腺癌細胞的表達及生長激素的干預作用

石毅 孫躍明 白劍鋒 陸文熊 傅贊 奚春華 趙翰林 苗毅

·論著·

磷酸化轉錄激活因子5在胰腺癌細胞的表達及生長激素的干預作用

石毅 孫躍明 白劍鋒 陸文熊 傅贊 奚春華 趙翰林 苗毅

目的檢測磷酸化轉錄激活因子5(pSTAT5)在7株胰腺癌細胞株中的表達，觀察生長激素(GH)處理SW1990細胞及其移植瘤后pSTAT5表達的變化，探討GH的分子作用機制。方法體外培養人胰腺癌細胞株SW1990、Cap-1、Colo、Mia、Aspc、P3、PANC1，Western blotting檢測各株細胞的pSTAT5表達； 收集指數生長期的SW1990細胞接種于BALB/C裸鼠，成瘤后隨機分為GH組(瘤內注入GH 4 mg·kg-1·d-1，連續2周)和對照組(NS組)，最后一次注射GH后1、2、24 h分批處死裸鼠，Western blotting檢測SW1990細胞和移植瘤pSTAT5蛋白表達的變化。結果所有胰腺癌細胞(SW1990、Cap-1、Colo、Mia、Aspc、P3、PANC1)均有pSTAT5表達。GH(50 ng/ml)刺激后5 min，SW1990細胞pSTAT5的表達量為0.57±0.05，較刺激前顯著增高，10 min達到0.64±0.04，15 min很快下降至0.39±0.03，但直至1 h仍高于對照組(0.33±0.02對0.25±0.06)，2 h后表達量為0.26±0.03，回落到基礎水平。移植瘤pSTAT5表達無明顯變化。結論GH可迅速上調SW1990細胞的pSTAT5表達，但維持時間較短，而對胰腺癌移植瘤pSTAT5的表達無顯著影響。

胰腺腫瘤； STAT5轉錄因子； 生長激素； 信號轉導

生長激素(GH)作為合成代謝劑對增進蛋白合成、改善氮平衡有確切效應，但是否刺激腫瘤的生長仍有爭議。我們前期動物實驗發現，GH在體外能刺激胰腺癌細胞的增殖，但對在體腫瘤的生長無明顯影響。本實驗觀察GH刺激后胰腺癌細胞株的胞內信號轉導蛋白——磷酸化轉錄激活因子5(pSTAT5)的動態變化，旨在從生長因子-細胞信號的角度探討外源性GH的作用機制。

材料與方法

一、細胞培養及pSTAT5檢測

7株人胰腺癌細胞SW1990、Cap-1、Colo、Mia、Aspc、P3、PANC1由北京協和醫院基本外科實驗室提供。除Mia用DMEM培養基外，其他6株細胞均用1640培養基培養、傳代。Western blotting檢測各細胞株pSTAT5的表達。

二、移植瘤模型及分組

雌性BALB/c裸小鼠28只，由復旦大學醫學部動物所提供，在北京協和醫院動物房按SPF級標準飼養。收集指數生長期的SW1990細胞，于裸鼠背部皮下注射5×106個細胞，成瘤后按完全隨機法將28只裸鼠分為GH組(21只)和對照組(7只)。GH組瘤內注射GH(瑞士Serono公司)4 mg·kg-1·d-1，連續2周。對照組注射等容積生理鹽水。

三、SW1990細胞和移植瘤pSTAT5蛋白的檢測

SW1990細胞以完全培養基培養2 d后更換為無血清培養基繼續培養24 h，加入GH，終濃度為50 ng/ml。在GH作用后5、10、15、30、45 min及1、2 h分別棄去培養液，胰蛋白酶消化，收集細胞。荷瘤裸鼠于最后一次注射GH后1、2、24 h分批處死裸鼠，切除腫瘤后置-80℃低溫保存。細胞或組織4℃超聲破碎，加入新鮮配制含特殊穩定劑的裂解液(Tris-HCl10 mmol/L，EDTA5 mmol/L，NaCl 50 mmol/L，焦磷酸鈉30 mmol/L，氟化鈉50 mmol/L，原礬酸鈉1 mmol/L，1%Triton-100，PMSF1 mmol/L，抑肽酶5 μg/ml，亮肽素1 μg/ml，胃蛋白酶抑制劑A 2 μg/ml，pH 8)，4℃ 14 000 r/min離心20 min，取上清，BCA蛋白檢測試劑盒(美國Piece公司)測定蛋白濃度，常規行Western blotting。山羊抗人pSTAT5多抗(美國Santa Cruz公司)1∶100稀釋, 兔抗山羊-HRP-IgG (中山生物技術公司)1∶5000稀釋，以β-actin為內參，最后ECL(美國Santa Cruz公司)發光, 暗室內壓片，數字成像系統(美國UVP公司)掃描。以目的蛋白與β-actin灰度值的比值表示蛋白的相對表達量。

四、統計學分析

結 果

一、胰腺癌細胞pSTAT5的表達

SW1990、Cap-1、Colo、Mia、Aspc、P3、PANC1均有pSTAT5表達，其中以Colo的表達最強(圖1)。

二、GH對SW1990細胞pSTAT5表達的影響

外源性GH可增強體外培養細胞SW1990中pSTAT5的表達(圖2)。GH刺激后5 min，pSTAT5的表達量為0.57±0.05，較刺激前增高，10 min時達到峰值，為0.64±0.04(P<0.01)，15 min很快下降至0.39±0.03，但直至1 h仍高于對照組0.33±0.02對0.25±0.06，2 h時回落至0.26±0.03。

圖1 pSTAT5在7株胰腺癌細胞中的表達

圖2 GH刺激后SW1990中pSTAT3的表達

三、GH對移植瘤pSTAT5表達的影響

對照組pSTAT5的表達量為0.25±0.04，注射GH后1、2、24 h移植瘤組織中pSTAT5表達量分別為0.27±0.07、0.28±0.06、0.21±0.05，各組間無顯著差異(圖3)。

圖3 移植瘤組織pSTAT5的表達(Western blotting)

重組GH廣泛調節機體物質代謝、體液平衡及免疫功能[1]。理論上，惡病質患者的營養支持具有正面意義，而作為合成代謝劑的GH在促進氮平衡的同時是否也刺激腫瘤細胞的生長一直是臨床關注的問題。我們前期研究[2]發現，GH對胰腺癌細胞增殖的影響存在著體內外差異，因此有必要進一步深入觀察這一過程。

GH主要通過JAK-STAT通路向核內傳遞。隨著JAK的激活,GH發生自體磷酸化，并誘導細胞內轉錄激活因子STAT5的激活[3]，形成二聚體，并以這種形式穿過核膜結合到特定DNA序列，繼而發揮生物學功能[4]。

有研究認為，多種腫瘤細胞，如前列腺癌、乳癌等可持續表達pSTAT5，且這種活化狀態作為這些腫瘤細胞的標記，并與預后有關[5]。

本組選用低分化的人胰腺癌SW1990細胞，在加入GH后僅5 min， 細胞內pSTAT5的表達就顯著增強，10 min時達峰值，提示GH能在短時間內迅速促進pSTAT5的表達。2 h后表達減弱至基礎水平，說明STAT5表達升高時間短暫，但仍足以引發細胞分裂、增殖等下游事件的發生。

與體外實驗相反，移植瘤內注射GH后1、2、24 h時pSTAT5表達無顯著改變。這是因為細胞因子在體內環境中對效應細胞的作用受到神經、內分泌的多重調節，機體復雜的網絡調控系統與體外單純的培養環境有很大差距。由于僅限于動物實驗，本組結果并不能成為臨床上GH可安全應用于腫瘤的依據。

[1] Perrini S,Carreira MC,Conserva A,et al.Metabolic implications of growth hormone therapy.J Endocrinol Invest,2008,31:79-84.

[2] 石毅,廖泉,陳革，等.生長激素受體在胰腺癌細胞的表達及生長激素對胰腺癌細胞周期的影響.中華實驗外科雜志,2004,21:441-443.

[3] Eleswarapu S,Gu Ze,Jiang H，et al.Growth hormone regulation of insulin-like growth factor-I gene expression may be mediated by multiple distal signal transducer and activator of transcription 5 binding sites.Endocrinology,2008,149:2230-2240.

[4] Beirer S,H?fer T.Control of signal transduction cycles:general results and application to the Jak-Stat pathway.Genome Inform,2006,17:152-162.

[5] Tan SH,Nevalainen MT.Signal transducer and activator of transcription 5A/B in prostate and breast cancers.Endocr Relat Cancer,2008,15:367-390.

2009-10-09)

(本文編輯：屠振興)

ExpressionofpSTAT5inpancreaticcarcinomacellsandeffectofgrowthhormoneonpSTAT5

SHIYi,SUNYue-ming,BAIJian-feng,LUWen-xiong,FUZan,XIChun-hua,ZHAOHan-lin,MIAOYi.

DepartmentofGeneralSurgery,FirstAffiliatedHospital,NanjingMedicalUniversity,Nanjing210029,China

SHIYi,Email:chxiay@yahoo.com.cn

ObjectiveTo investigate the expression of pSTAT5 in 7 pancreatic carcinoma cell lines, and the change of expression of pSTAT5 in pancreatic carcinoma cells SW1990 after growth hormone (GH) treatment, and explore its molecular mechanism.MethodsHuman pancreatic carcinoma cell lines (SW1990, Cap-1, Colo, Mia, AsPc, P3, PANC1) were cultured in vitro, and Western blotting was used to detect the expression of pSTAT5 in these cell lines. SW1990 in exponential growth phase was collected and nude Balb/c mice were inoculated with SW1990 cells. When tumors became palpable after inoculation, mice were randomized to receive GH (intratumorally 4 mg·kg-1·d-1once daily for 2 weeks) and control group (normal saline group). 1 h, 2 h and 24 h after the last dose of GH treatment, the mice were sacrificed. Western blotting was used to detect the expression of pSTAT5 in SW1990 and inoculation tumor cells after GH injection.ResultsPositive expression of pSTAT5 was observed in all human pancreatic carcinoma cell lines (SW1990, Cap-1, Colo, Mia, Aspc, P3, PANC1). 5 minutes after GH (50 ng/ml) stimulation, the expression of pSTAT5 in SW1990 was 0.57±0.05, which was significantly increased; and it reached 0.64±0.04 at 10 minutes, then decreased to 0.39±0.03 at 15 minutes, however, it remained higher than that in the control group at 1 h (0.33±0.02 vs 0.25±0.06), and its expression at 2 h was 0.26±0.03 and returned to the normal level. The expression of pSTAT5 in xenograft was not significantly changed.ConclusionsGH could rapidly up-regulate the expression of pSTAT5 in SW1990 but the effect lasted for a relatively short period. GH had no significant effect on the expression of pSTAT5 in xenograft.

Pancreatic neoplasms; STAT5 transcription factor; Growth hormone; Signal transducing

10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2011.01.012

210029 江蘇南京，南京醫科大學第一附屬醫院普外科

石毅，Email:chxiay@yahoo.com.cn