胰腺實性假乳頭狀瘤的診斷和外科治療

何少武 金鋼 胡先貴 康俊升

胰腺實性假乳頭狀瘤的診斷和外科治療

何少武 金鋼 胡先貴 康俊升

胰腺實性假乳頭狀瘤(solid-pseudopapillary tumor of pancreas, SPTP)是一種少見的胰腺腫瘤，發病率約占胰腺腫瘤的0.17%～2.70%[1]。隨著對該病認識的提高，近年來文獻報道明顯增多。由于其臨床表現不典型，在診斷中常與其他胰腺腫瘤相混淆。自2004年1月至2009年12月長海醫院胰腺外科和解放軍八十八醫院普外科共收治SPTP 32例，現就其臨床資料分析總結如下。

一、臨床資料

1．一般資料：本組32例均行手術治療并經術后病理確診為SPTP(其中長海醫院25例，八十八醫院7例)。男3例，女29例，男女比例為1∶9.7。年齡12～56歲，平均27歲；其中年齡≤30歲者23例(71.9%)，≥40歲者5例(15.6%)。病程7 d～4年。

2．臨床表現：32例患者中，19例(59.4%)有不同程度的上腹部脹痛、隱痛或飽脹不適等癥狀，部分患者表現為進食或活動后加重；13例(40.6%)無任何癥狀，僅是在體檢時發現胰腺占位(其中有3例是自己偶然發現上腹部腫塊而就診)。入院體檢有8例可捫及上腹部腫塊。本組患者中，有2例已在外院行手術探查，術中發現胰頭部腫瘤與腸系膜上靜脈粘連，無法切除而終止手術；另有1例合并有系統性紅斑狼瘡，長期口服激素治療；但均無胰腺炎和腹部外傷史，也無長期飲酒、吸煙史。

3．實驗室及影像學檢查：本組所有病例術前血CEA、CA50、CA19-9檢查均在正常范圍；3例膽紅素輕度升高(隱性黃膽)；術前空腹血糖均在正常范圍。所有患者術前均行B超和CT檢查，28例提示胰腺占位病變；4例定位錯誤或不明確，CT影像表現為胰腺有圓形或橢圓形，邊界清楚的實性、囊性或囊實性混雜低密度影，在囊實性交界區實性與囊性部分呈片狀相間分布。其中腫瘤以實性成分為主者10例，囊性成分為主者7例，囊實性者15例，11例腫瘤周邊有鈣化。CT增強掃描門靜脈期腫瘤強化略高于動脈期，但其強化程度均低于正常胰腺組織(圖1、2)。15例同時行MRI檢查，平掃表現為胰腺內軟組織腫塊，邊界清楚，內部信號不均勻，T1WI呈等低信號，T2WI腫塊實性部分呈等高信號，并伴更高信號的囊性病灶(圖3、4)。MRI增強動脈期腫塊實性部分輕度增強，門靜脈期實性部分及囊壁明顯增強，囊性部分不增強。CT和MRI檢查示26例有完整包膜，6例包膜不完整，包括2例為已行手術探查者。2例膽管輕度擴張，1例近端胰管擴張。術前影像學檢查明確診斷為SPTP者17例(53.1%)，其余分別診斷為無功能胰島細胞瘤、神經內分泌瘤、胰腺囊性腫瘤等。

圖1增強CT動脈期示腫瘤邊緣實質強化，中間大片壞死組織并囊性變圖2門靜脈期示腫瘤邊緣實質強化更加明顯

4．手術方式及病理：本組患者均接受手術治療，其中行胰十二指腸切除術7例，胰十二指腸切除聯合SMV或SMV-PV局部切除重建者3例，聯合十二指腸第三、四段切除的胰腺鉤突切除術2例，局部腫瘤切除術3例，胰腺節段切除、胰腸吻合術6例，胰體尾切除、脾切除術8例，保留脾臟的胰尾切除3例。術中均未見腫瘤腹腔或肝臟轉移。其中腫瘤位于胰頭部13例(包括鉤突部2例)，胰頸或胰體部12例，胰尾部7例。腫瘤最大徑2.3～15.5 cm，平均7.8 cm。病理均確診為SPTP。其中胰腺被膜和神經浸潤1例，腫瘤包膜旁可見血管瘤栓1例，浸潤鄰近血管3例，均未發現淋巴結轉移。

圖3MRI T1WI像示腫塊呈混雜信號，邊界清晰，實性成分呈中低信號圖4MRI T2WI脂肪抑制像示腫瘤實性成分呈中高信號，并見更高信號不規則囊性病變

二、結果

本組無手術死亡，術后發生胰瘺2例，1例為胰頭腫瘤局部切除者，1例為胰體尾加脾切除者，均非手術治愈；2例分別于術后第2天和第6天出現腹脹并血尿淀粉酶升高，均為胰腺鉤突部切除+十二指腸第三、四段切除術者，診斷為“術后急性胰腺炎”， 均非手術治愈；2例術后第1、2周出現空腹血糖升高，均為胰體尾+脾切除者，血糖在7.8～12.4 mmol/L，其中1例尿糖+～++。1例診斷為糖尿病，需口服降糖藥物治療；另1例隨訪6個月后血糖已恢復正常。所有患者均獲隨訪，隨訪時間3～60個月，平均27.2個月。B超和CT等檢查均未發現腫瘤復發、轉移，目前仍在隨訪中。本組均無腹瀉、消化不良等胰腺外分泌功能減退表現，青少年患者生長發育正常。

討論SPTP是一種特殊類型的胰腺腫瘤，近年來文獻報道明顯增多，一方面與對該病認識的提高有關，另一方面也可能與其發病率的增加有關。

SPTP好發于年輕女性，偶發于老年女性和男性[1-2]。本組32例中，男女比例為1∶9.7，30歲以下青年女性占71.9%，與文獻報道一致。SPTP的組織來源尚不清楚，有學者推測其可能來源于胚胎發生過程中與胰腺原基連接的生殖脊-卵巢原基相關細胞[3]，因此女性多見。也有學者根據SPTP多樣性抗原的特點，認為其來源于胰腺多能干細胞[4-5]。

SPTP的臨床癥狀非特異性，或無癥狀僅在體檢時發現有胰腺占位，故術前診斷較為困難，誤診率高。本組術前影像學檢查，僅17例(53.1%)明確診斷為SPTP。即使是術中冷凍切片檢查，在呈良性表現的SPTP中有50%不能確診，而呈惡性表現者中，更是高達71.4%[6]。SPTP在CT和MRI等影像學上表現為圓形的實性、囊性、囊實性混合腫塊，且多為單囊，多有完整的包膜，罕見胰膽管擴張，腫瘤周邊或包膜可有鈣化。有學者認為腫瘤周邊鈣化灶是SPTP的特征性影像學表現之一[7]。本組中11例有鈣化灶，占34.4%。SPTP需與胰腺其他腫瘤相鑒別。胰腺囊性腫瘤常位于胰腺體尾部，單囊或多囊；腺泡細胞癌表現為胰腺局部實質腫塊或彌漫性腫大，界限不清；無功能胰島細胞瘤雖與SPTP同樣表現為胰腺區軟組織腫塊影，但不發生中心區的出血壞死和囊性變，增強動脈期多呈高密度影。文獻報道[8]，SPTP術前和術中細針穿刺活檢已逐漸成為一種有效的術前診斷方法。

近年來臨床上常可發現SPTP存在胰周組織、神經、淋巴管、血管浸潤以及淋巴結，甚至肝、肺轉移等現象，傾向于將它列為惡性腫瘤。有研究[4]顯示，10%～15%的SPTP在確診時已發生轉移，最常見轉移部位為肝臟、局部淋巴結、腸系膜、大網膜和腹腔。但它屬于一種低度惡性或潛在惡性腫瘤，手術切除能獲得良好的預后。至于手術方式應根據術前的影像學檢查和術中探查結果。我們認為，對腫瘤不大、外生性且有完整包膜者，宜選擇腫瘤局部切除；對包膜完整但腫瘤大部分位于胰腺實質內、或瘤體雖不大但與主胰管關系密切者可選擇胰腺節段切除術，胰腺殘端與空腸行Roux-en-Y吻合。即使腫瘤位于胰腺頭頸部者，部分患者也可實施該術式，但術中應注意保留部分胰頭部胰腺組織，以免損傷膽總管下段和十二指腸降部血供，造成嚴重并發癥。對于腫瘤位于胰腺鉤突部者，可行聯合十二指腸第三、四段切除的胰腺鉤突切除、胰頭部創面與空腸行Roux-en-Y吻合、十二指腸降部與Y袢空腸側側吻合術。總之，無論選擇何種術式應盡可能保留正常的胰腺組織和消化道的連續性。由于胰島細胞多位于胰尾部，本組有2例胰體尾+脾切除者術后出現空腹血糖升高，因此在可能的情況下，應盡量保留部分胰尾部胰腺組織以保護胰腺的內分泌功能。對于腫瘤體積巨大或已包裹血管，可疑侵犯血管或周圍臟器者，宜選擇相應的擴大切除手術，包括血管切除重建等，仍可獲得良好的預后，但沒有必要行廣泛區域性淋巴結清掃，因SPTP發生淋巴結轉移的可能性較低[4,6,9]。SPTP與胰腺導管腺癌、腺泡細胞癌等其他胰腺腫瘤存在明顯差異，腫瘤完整切除后治愈率高于95%，即使對已有肝臟轉移和大血管受侵犯的患者，積極手術切除仍可取得良好的效果[4,9,10]。本組4例腫瘤呈浸潤性表現，術后均未發現腫瘤復發和轉移，最長1例已隨訪57個月。

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2010-05-23)

(本文編輯：屠振興)

10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2011.01.022

271000 山東泰安，解放軍88醫院普外科(何少武、康俊升)；第二軍醫大學長海醫院普外三科(金鋼、胡先貴)