1.是不是凡是微生物都是肉眼看不到的?
解釋:高三教材(生物,選修,人教版)中是這樣描述的:“自然界中還存在著許多肉眼看不到的生物,并將這些形體微小,結(jié)構(gòu)簡單,通常要用光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡才能看清楚的生物,統(tǒng)稱為微生物?!劝]有細胞結(jié)構(gòu)的病毒等,又包括原核生物界、真菌界以及原生生物界的生物”。
由以上可知,凡是肉眼看不到的生物必為微生物,但是微生物不一定都是肉眼看不到的。如真菌中的霉菌并不是一種典型的單細胞真菌,而是由肉眼可見的菌絲構(gòu)成;又如大型真菌中的香菇、草菇、金針菇等也是肉眼可見的。
2. 微生物中的原生生物界究竟指的是哪些生物?
解釋:原生生物界是指有真核細胞的單細胞生物,一般包括甲藻、金藻、裸藻、黏菌、原生動物(單細胞動物)等。不過原生生物界本身,還有更多問題尚待研究。
3.分裂生殖和二分裂是不是一回事?
解釋:分裂生殖在高二教材(生物,必修,人教版)中是這樣描述的:“由一個生物體直接分裂成為兩個新個體,這兩個新個體,大小和形狀基本相同。舉例:變形蟲、草履蟲、細菌。”高三教材中是這樣描述二分裂的:“分裂時,細胞增大,DNA分子復(fù)制,接著,細胞中部的細胞膜和細胞壁向內(nèi)生長,形成隔膜,將細胞質(zhì)分成兩半,形成兩個子細胞。”那么,分裂生殖和二分裂是不是一回事?
筆者以為,分裂生殖既包括了二分裂,又包括了有絲分裂。例如,細菌是原核生物,生殖的方式既可以說成是二分裂,也可以說成是分裂生殖,但絕不能說成是有絲分裂。但對于變形蟲、草履蟲等真核生物來說,既可以說成是二分裂,也可以說成是分裂生殖,還可以說成是有絲分裂。因此,二者還是有區(qū)別的。
4.能否將放線菌的基內(nèi)菌絲看做是放線菌的根?放線菌的繁殖是不是高二學(xué)習(xí)過的無性生殖中的孢子生殖?放線菌產(chǎn)生的常見的抗生素有哪些?
解釋:放線菌是一種低等的單細胞的原核生物,還沒有出現(xiàn)根、莖、葉的分化。雖然基內(nèi)菌絲的功能是吸收營養(yǎng)和排泄代謝廢物,但絕不能看做是根。
在高二教材中是這樣描述孢子生殖的:“真菌和一些植物,能夠產(chǎn)生一種無性的生殖細胞——孢子。孢子在適宜的環(huán)境條件下,能夠萌發(fā)并長成新個體。舉例:青霉、曲霉、衣藻。”可見,以上的生物類群中并不包括放線菌。但是,在高三教材中,是這樣描述放線菌的繁殖的:“孢子絲上面生有成串的孢子,在適宜的條件下,孢子萌發(fā)長出菌絲”??梢姡啪€菌也是通過形成無性孢子的方式進行繁殖。筆者據(jù)此認(rèn)為,放線菌產(chǎn)生的孢子為無性孢子,所以放線菌的繁殖就是無性生殖中的孢子生殖。
已知的抗生素有2/3以上是從放線菌提取的,常見的有鏈霉素、氯霉素、土霉素、金霉素、紅霉素、新霉素、萬古霉素、卡拉霉素、慶大霉素等。
5.病毒合成的蛋白質(zhì)為什么不是一種類型?
解釋:有的學(xué)生認(rèn)為,既然衣殼是許多結(jié)構(gòu)相同的衣殼粒組成,那么病毒合成的蛋白質(zhì)就只有一種。這種觀點其實是錯誤的。病毒合成的蛋白質(zhì)既包括衣殼蛋白,也包括物質(zhì)合成時所需的多種酶和其他蛋白質(zhì)。例如合成的酶有次早期mRNA聚合酶、晚期mRNA聚合酶、溶菌酶等。合成的蛋白質(zhì)有更改蛋白、頭部蛋白、尾部蛋白、裝配蛋白等。因此,病毒合成的蛋白質(zhì)不是一種類型。
6.病毒有幾種類型?為什么繁殖過程必須在宿主細胞中進行?
解釋:從教材P77圖5-7可以看出,根據(jù)病毒侵染的宿主細胞的不同,將其分為三種類型:動物病毒,如腺病毒;植物病毒,如煙草花葉病毒;細菌(原核生物的)病毒,即噬菌體。需要注意的是,有些書上也根據(jù)病毒核酸種類的不同,又將病毒分為兩種類型:DNA病毒,如T2噬菌體;RNA病毒,如HIV病毒。
病毒結(jié)構(gòu)簡單,無法直接與外界環(huán)境之間進行物質(zhì)和能量的交換,也無法合成自身的組成成分,所以其自身組成成分的合成必須依賴于宿主細胞。例如,當(dāng)T4噬菌體侵入大腸桿菌后,首先是設(shè)法利用宿主細胞原有的RNA聚合酶來轉(zhuǎn)錄噬菌體的mRNA,然后由這些mRNA進行轉(zhuǎn)譯,以合成噬菌體特有的蛋白質(zhì)。而蛋白質(zhì)的合成,又必須依賴于宿主細胞的核糖體。所以,在營養(yǎng)十分全面但不含有相應(yīng)的活的宿主細胞的培養(yǎng)基上,病毒是無法進行繁殖的。
7.噬菌體侵染后的宿主細胞是否均會裂解而死亡?
解釋:不一定。根據(jù)噬菌體所經(jīng)歷的繁殖過程的不同,分為烈性噬菌體和溫和噬菌體。烈性噬菌體又有兩種情況。一種情況是釋放子代噬菌體的同時,宿主細胞裂解,例如T偶數(shù)噬菌體。這是因為當(dāng)宿主細胞內(nèi)的大量子代噬菌體成熟后,由于水解細胞膜的脂肪酶和水解細胞壁的溶菌酶的作用,從細胞的內(nèi)部促進了細胞的裂解,從而實現(xiàn)了噬菌體的釋放。另一種情況是釋放子代噬菌體的同時,宿主細胞不裂解。例如E.coli的f1、fd和m13等,它們的衣殼蛋白在合成后都沉積在細胞膜上。噬菌體成熟后并不破壞細胞壁,而是一個個噬菌體DNA外出穿過細胞膜時才與衣殼蛋白結(jié)合,然后穿出細胞。在這種情況下,宿主細胞仍可繼續(xù)生長。
溫和噬菌體一般情況下不會引起宿主細胞的裂解。不過有兩種情況宿主細胞會裂解。一種情況是當(dāng)溫和噬菌體的存在形式為營養(yǎng)態(tài)時,會有10-2~10-5個宿主細胞發(fā)生自發(fā)裂解。另一種情況是含有溫和噬菌體的宿主細胞在外界理化因子的作用下,發(fā)生高頻率裂解。
參考文獻
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(責(zé)任編輯 廖銀燕)
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