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兩種血細(xì)胞分析儀檢測結(jié)果的比較

2011-12-31 00:00:00葛傳芳

摘 要 目的:對兩臺不同血細(xì)胞分析儀主要項目的檢測結(jié)果進行比對,為臨床醫(yī)生提供準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。方法:同時用標(biāo)準(zhǔn)全血質(zhì)控品及患者新鮮全血標(biāo)本在不同型號的血細(xì)胞分析儀上進行WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等5個主要項目的檢測。結(jié)果:通過對比對結(jié)果進行統(tǒng)計分析,兩臺儀器的WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等5個主要項目的檢測結(jié)果相關(guān)性較好。結(jié)論:同一實驗室對不同的血細(xì)胞分析儀結(jié)果進行定期比對和每天進行質(zhì)控分析非常重要,可以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

關(guān)鍵詞 血細(xì)胞分析儀 檢測結(jié)果 比對試驗

隨著檢驗醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展,全自動血細(xì)胞分析儀在醫(yī)學(xué)實驗室得到廣泛使用,但由于其品牌種類多,同一實驗室可同時擁有多臺不同型號、不同分析原理的血細(xì)胞分析儀,導(dǎo)致同一血液標(biāo)本在不同儀器之間測定的結(jié)果不可避免的會存在系統(tǒng)誤差。為了解兩臺血細(xì)胞分析儀的性能,并為今后的室內(nèi)及室間質(zhì)量控制方案做準(zhǔn)備,保證兩臺血細(xì)胞分析儀測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性,根據(jù)1984年國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(ICSH)公布的關(guān)于全自動血細(xì)胞分析儀評價的文件[1],使用標(biāo)準(zhǔn)全血質(zhì)控品及患者新鮮全血標(biāo)本在不同型號的血細(xì)胞分析儀上進行了WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等5個主要項目的檢測,對所檢測的結(jié)果進行比對分析,現(xiàn)將比對結(jié)果報告如下。

資料與方法

標(biāo)本來源:每天隨機抽取本院門診和住院患者血液標(biāo)本20例,空腹靜脈血1.5ml,用EDTA-K2抗凝。儀器:Sysmex XS-800i型血細(xì)胞分析儀,倍肯公司AC-920型血細(xì)胞分析儀。試劑:稀釋液、溶血劑、清洗液等均采用原裝進口配套試劑。質(zhì)控液:全血細(xì)胞質(zhì)控品,由新成生物有限公司提供。

方法:實驗前首先對兩臺儀器進行日常維護,保證儀器的工作環(huán)境及運行狀態(tài)在正常狀態(tài),再用血細(xì)胞分析儀的校準(zhǔn)液對分析儀的主要參數(shù)進行校準(zhǔn),然后用質(zhì)控液在Sysmex XS-800i型血細(xì)胞分析儀和瑞典倍肯公司AC-920型血細(xì)胞分析儀兩臺血細(xì)胞分析儀上分別進行檢測,并使用患者的新鮮全血樣本在兩臺儀器上分別進行檢測,使用質(zhì)控液所測定的WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等5個項目的檢測結(jié)果來評價兩臺血細(xì)胞分析儀的批內(nèi)、批間精密度。

儀器穩(wěn)定性監(jiān)控:每臺儀器每天以全血質(zhì)控物做室內(nèi)質(zhì)控(批間精密度),分別計算參數(shù)WBC、RBC、PLT、HGB、HCT的均值、SD和CV。

儀器精密度測定:取正常人新鮮抗凝靜脈血1份,分別在每臺儀器重復(fù)測定10次,計算WBC、RBC、PLT、HGB、HCT的均值,SD和CV。

結(jié) 果

精密度測定:①批內(nèi)精密度:用質(zhì)控液在每臺血細(xì)胞分析儀上連續(xù)測定20次。兩臺血細(xì)胞分析儀的測定結(jié)果和批內(nèi)精密度均在質(zhì)控品參考范圍內(nèi),經(jīng)t檢驗,測定結(jié)果之間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。②批間精密度:將質(zhì)控液每日隨機插入常規(guī)標(biāo)本中在每臺血細(xì)胞分析儀上檢測1次,連續(xù)20天作為每臺儀器的批間精密度。兩臺血細(xì)胞分析儀的檢測結(jié)果和批間精密度均在質(zhì)控品參考范圍內(nèi)[2],經(jīng)t檢驗,兩臺儀器檢測結(jié)果差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

隨機取門診和住院患者EDTA-K2抗凝全血標(biāo)本20份,同時在兩臺血細(xì)胞分析儀上分別檢測兩次取其平均值。將兩臺血細(xì)胞分析儀測定的同一檢測項目的結(jié)果進行配對t檢驗(P>0.05),說明兩臺儀器檢測的各項檢驗結(jié)果間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

討 論

血紅蛋白含量的測定是在被稀釋的血液中加入溶血劑后,使紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白,后者與溶血劑中有關(guān)成分結(jié)合形成血紅蛋白衍生物,進入血紅蛋白測試系統(tǒng),在特定波長(一般在530~550nm)下比色,吸光度的變化與液體中Hb含量成比例,儀器便可顯示Hb濃度。不同系列的血液分析儀配套溶血劑配方不同,形成的血紅蛋白衍生物也不同,但大多數(shù)的最大吸收光譜接近540nm。近年來許多高檔的分析儀上采用了激光散射法進行單個血紅細(xì)胞血紅蛋白的分析,以盡量減少高WBC、乳糜血、高膽紅素等對HBG比色的影響。

Sysmex XS-800i型血細(xì)胞分析儀利用光檢測器模塊應(yīng)用流式細(xì)胞計數(shù)法進行白細(xì)胞分析和五分類分析,紅細(xì)胞檢測器利用流體聚焦法進行紅細(xì)胞和血小板計數(shù),血紅蛋白檢測器利用SLS血紅蛋白檢測法來分析血紅蛋白。分析模式可采用手動模式和毛細(xì)管模式,為保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,定期對儀器進行校準(zhǔn),并且每天用全血質(zhì)控品進行室內(nèi)質(zhì)量控制分析,定期參加室間質(zhì)量評價活動,通過長期使用發(fā)現(xiàn)Sysmex XS-800i型血細(xì)胞分析儀的檢測結(jié)果重復(fù)性好,準(zhǔn)確性高,具備完善的質(zhì)量控制程序,儀器性能優(yōu)良,室間質(zhì)量評價成績優(yōu)良,可以為臨床提供準(zhǔn)確、快速、及時的血細(xì)胞分析檢測數(shù)據(jù)。

AC-920型血細(xì)胞分析儀利用電阻抗法進行白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板的檢測,用光吸收法進行血紅蛋白的檢測,可采用預(yù)稀釋模式和抗凝全血兩種模式進行檢測,可對白細(xì)胞進行三分類分析,尤其對于不易采血的嬰幼兒可采取末梢血稀釋后進行檢測,用血量少,非常方便。

對于同一實驗室的不同類型的血細(xì)胞分析儀,定期進行比對試驗是保證其檢測結(jié)果準(zhǔn)確性的重要手段,正確評價和合理使用血細(xì)胞分析儀,對提高臨床檢驗質(zhì)量和工作效率起著積極作用。

參考文獻

1 International Council for Standardization in Haemtology.ICSH recommendations for measurement of erythrocyte sedimentation tate[J].J Clin Pthol,1993,146(3):198-200.

2 王民玉,許苗.全血細(xì)胞分析儀兩種進樣模式測定結(jié)果的比對及校正[J].醫(yī)學(xué)檢驗與臨床,2008,19(6).

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