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參麥和燈盞花聯(lián)合治療非ST段抬高性心肌梗死臨床觀察

2011-12-31 00:00:00張萍
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2011年27期

[摘要]目的 探討中西醫(yī)結(jié)合治療非ST段抬高性心肌梗死(NSTEAMI)的有效性和安全性。方法 將56例確診為NSTEAMI的患者,隨機分為受試組和對照組各28例,對照組給予低分子肝素、氯吡格雷、阿司匹林和其他基礎(chǔ)治療,受試組在此基礎(chǔ)上給予參麥和燈盞花。觀察比較兩組用藥后1周、1個月主要不良心臟事件和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 受試組終點事件和主要不良心臟事件較對照組減少( P< 0.05 )。結(jié)論 在西醫(yī)基礎(chǔ)上聯(lián)用參麥和燈盞花治療NSTEAMI安全有效。

[關(guān)鍵詞] 非ST段抬高性心肌梗死 ;參麥 ;燈盞花

[中圖分類號]R544.2+2 [文獻標(biāo)識碼] B[文章編號]1673-9701(2011) 27-66-02

Effects of Combination of Shenmai and Erigeron Breviscapus in Treatmentof Patients with non-ST Segment Elevation Acute Myocardium Infarction

ZHANGPing

Department of Cardiology, Zhangzhou City People’s Hospital in Fujian Province, Zhangzhou,363000,China

[Abstract] Objective To investigate the efficacy and safety of integrated chinese traditional and western medicine therapy innon-ST-segment elevation acute myocardial infarction(NSTEAMI). Methods Fifty-six patients with NSTEAMI were randomly and equally divided into treatment group which received shenmai and Erigeron Breviscapus combined with low-molecula-weight heparin, aspirin and clopidogrel and other therapy, and the control group which received placebo combined with the same therapy. The changes of the main adverse cardiovascular events(MACE)were observed after 7 days, 1 month, and adverse drug effect were observed. ResultsCompared with those of the control group, the patients in treatmeant group showed the endpoint events and MACE incidence decreased (P <0.05)There were no serious adverse drug effects. Conclusion Shenmai and Erigeron Breviscapus combined with routine therapy is effective and safe in the treatment of NESTEAMI.

[Key words]Non-ST-segment elevation acute myocardial infarction;Shenmai;Erigeron breviscapus

急性心肌梗死是一種嚴(yán)重危害人類健康的疾病,致殘、致死率高。目前西醫(yī)采用急診介入治療,使該病的預(yù)后明顯改善,但因患者的個體差異、經(jīng)濟條件和基層醫(yī)院的技術(shù)條件所限,不能得到相應(yīng)的治療。本研究根據(jù)當(dāng)?shù)氐膶嶋H情況,對NSTEAMI患者采用中西醫(yī)結(jié)合治療,取得較滿意療效,報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選擇2004年3月~2009年12月我院內(nèi)科住院急性NSTEAMI患者56例,符合NSTEAM I診斷[1],排除藥物過敏及有抗凝治療禁忌證者。將患者按就診順序采用雙盲、隨機、平行對照試驗原則,分為對照組和受試組各28例。對照組男14例,女14例,年齡(63. 6±9.5)歲;受試組男15例,女13例,年齡(64.0±9.6)歲。所有患者能夠完成整個實驗,兩組性別、年齡、血壓、血脂、血糖、心功能、血清心肌標(biāo)記物等各項指標(biāo)均無明顯差異(P>0.05)。見表1 。

表1兩組一般資料的比較

組別n 梗死部位入院情況

前壁 下壁 前壁+下壁其他低危中危高危

對照組28145 27 3241

受試組28136 36 2251

1.2治療方法

對照組給予阿司匹林、低分子肝素、β受體阻滯劑、對無β受體阻滯劑反指征的患者加用美托洛爾[2]ACEI及調(diào)脂等西醫(yī)常規(guī)治療。受試組在對照組基礎(chǔ)上加用參麥注射液(四川雅安三九藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z51020665)40mL及燈盞花粉針(昆明龍津藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z20053907)50mg分別加入0.9%氯化鈉注射液250mL靜滴,每日1次,連用2周后改口服同類藥物4周。

1.3觀察指標(biāo)

觀察兩組間的主要不良心臟事件發(fā)生情況。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理

應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析。兩組之間差異的比較采用χ2檢驗, P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組主要終點事件發(fā)生情況比較

見表2 。

表2兩組終點事件比較

組別心力衰竭 心律失常 心源性休克病死例

對照組 15154 3

受試組7*6*2 0

注:與對照組比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(*P<0.05)

2. 2兩組主要不良心臟事件發(fā)生情況比較

見表3 。連續(xù)觀察1個月,受試組無1例死亡, 并發(fā)心力衰竭、心律失常及再發(fā)心絞痛發(fā)生率較對照組降低(P<0.05),主要不良心臟事件聯(lián)合終點發(fā)生率較對照組顯著降低(P<0.01)。兩組均無不良反應(yīng)發(fā)生。

表3 兩組主要不良心臟事件發(fā)生情況

組別n 再發(fā)心絞痛再發(fā)心肌梗死死亡聯(lián)合終點

對照組

1周28822 10

1個月26 11 33 17

受試組

1周28 2*10 2**

1個月28 3*20 5**

注:與對照組比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(*P<0.05,**P<0.01 )

3討論

NSTEAMI在中醫(yī)學(xué)屬“胸痹”、“真心痛”范疇,系心之氣血陰陽不足導(dǎo)致氣滯、血瘀、痰濁、寒凝等阻遏胸陽,閉塞心絡(luò),痹而作痛。治療上主張行氣通脈、活血化瘀。

本研究結(jié)果顯示,與單純用西醫(yī)治療的對照組比較,參麥和燈盞花聯(lián)合西醫(yī)治療NSTEAMI,可改善心功能、減少心律失常和心源性休克的發(fā)生,并降低心絞痛和心肌梗死再發(fā)率及死亡率,并未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。機制如下:參麥由人參和麥冬兩味藥組成。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,人參減輕線粒體損傷、促進心肌細(xì)胞DNA合成,對缺血、缺氧時代謝和超微結(jié)構(gòu)損傷均有保護作用,并促進心肌毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放NO,擴張冠脈血管,使心肌收縮力增強,從而改善心肌收縮功能[3,4]。麥冬能改善心肌細(xì)胞的能量代謝,抑制缺血心肌氧自由基生成和清除氧自由基、保護心肌細(xì)胞膜,顯著提高動物的耐缺氧能力和增加冠脈流量,對心肌缺血有明顯保護作用,并能抗心律失常及改善心肌收縮力[5,6]。因此,參麥具有擴張冠脈、改善心肌代謝、增強機體耐缺氧能力。而燈盞花能降低心肌氧攝取率、外周阻力,增加心肌血液供應(yīng),改善缺血心肌代謝,抑制血小板聚集及血栓形成,對缺血損傷心肌具有保護作用[7]。參麥和燈盞花二者聯(lián)用,藥性相輔相成,起到改善心肌血供、抗心律失常及改善心功能之功效,達(dá)到提高生活質(zhì)量、降低病死率之目的。

在治療過程中所有患者未出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),提示參麥和燈盞花聯(lián)合西醫(yī)治療NSTEAMI安全有效,值得在臨床上進一步探討和實踐。

[參考文獻]

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[7] 謝淑英,牛鳳珍,張銳,等.燈盞花素注射液治療心絞痛45例[J].遼寧中醫(yī)雜志,1997,24(1):21-22.

(收稿日期:2011-08-16)

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