張明耿 吳 蓉
德陽市人民醫院,四川德陽 618000
運動神經元病(MND)是一種中樞神經系統運動神經慢性進行性變性疾病,常損害脊髓前角、橋延腦顱神經運動核及錐體束,各種類型的運動神經元疾病的病變過程大都是相同的,主要差別在于病變部位的不同。臨床癥狀表現為肌肉萎縮、肌無力,嚴重威脅患者的健康及生活質量[1]。該癥發病率較高,是神經系統變性常見疾病之一,一旦確診,患者的存活時間較少,平均存活5年左右,嚴重危及患者的生命安全,目前已成為臨床醫生重點研究課題。臨床診斷中,常依靠患者的臨床癥狀及神經電生理進行診斷檢查,為此該研究將對2011年對2月—2012年2月期間該院收治的36例運動神經元病患者給予神經肌電圖檢查,其宗旨是為臨床提供疾病病理生理改變信息,為臨床診斷治療提供依據,現報道如下。
選擇該院收治的36例運動神經元病(MND)患者,其中男19例,女 17例,年齡 32~64歲,平均年齡(43.2±1.8)歲,平均病程(2.5±1.3)年。所有患者均確診為運動神經元病,其中進行性脊肌萎縮9例,進行性延髓麻痹9例,肌萎縮側索硬化癥8例,原發性側索硬化癥10例。臨床癥狀表現為肌束震顫、四肢無力、肌肉萎縮、吞咽困難、言語不清等,但無感覺障礙。
1.2.1 測定方法 采用肌電誘發電位儀對神經傳導速度(NCV)和肌電圖(EMG)進行測定,其中NCV測定需要對感覺神經傳導速度進行測定,同時還要對尺神經、正中神經、腓總神經及脛神經運動神經傳導速度進行測定;EMG測定時需要對5塊以上肌肉進行測定,可選擇對胸大肌、前鋸肌、伸指總肌、三角肌、肱二頭肌、肱三頭肌等,測定時可依照患者的具體情況酌情測定。
1.2.2 觀測方法 觀察對比不同肌肉塊在靜止、插入電位、最大用力時運動單位電位的密度,觀測每個運動肌相位、波幅、時限及大力運動單位收縮狀態下的電位募集密度,其中NCV和EMG的測定值以湯曉芙檢測正常值為檢測對照標準。
正相電位 32例(占 88.89%),纖顫電位 28例(占 77.78%),束顫電位24例(占66.67%),有33例患者(占 91.67%)表現為不同程度的運動單位電位時限延長,有31例患者(占86.11%)平均波幅增高,有例17患者(占47.22%)多相波幅增高,所有患者均插入電位延長,其中有30例(占83.33%)出現巨大電位。
有12例患者(占33.33%)神經末端潛伏期延長,有9例患者(占25%)運動神經傳導速度減慢,所有患者感覺神經傳導速度測定結果均正常。
運動神經元病(MND)是一種上下運動神經元均受累的慢性進行性變性疾病,該癥具有隱匿性,病程較長,臨床癥狀表現多樣化,表現為肌肉萎縮、肌無力,嚴重威脅患者的健康及生活質量,由于該癥早期診斷較為困難,常被誤診為其他疾病[2]。MND主要損害脊髓前角,錐體束和橋延腦顱神經運動核,該癥早期神經傳導速度無明顯變化,中晚期病變將會損害軸索,隨著神經肌電圖應用于MND,檢測神經電生理異常能明確為臨床鑒別診斷及確診[3]。通過神經肌電圖檢查,可觀察檢測患者病情進展情況,提供病理改變信息,為臨床確診治療提供依據。
MND神經受損早期的神經傳導速度度無明顯改變,神經傳導速度(NCV)神經末端潛伏期延長且神經傳導速度降低,肌電圖(EMG)檢測中運動單位電位時限延長,波幅增高[4]。該研究中,對36例MND患者行神經肌電圖檢測,結果顯示正相電位32例(占 88.89%),纖顫電位 28例(占 77.78%),束顫電位 24例(占66.67%),且所有患者均表現為不同程度的神經電位時限延長和波幅增高。由于神經多見于多個機體肌肉中,為此對患者神經原性損害廣泛性鑒定時,需要對患者5塊以上的上肢肌肉進行測定以更好地鑒別該癥[5]。對所有患者均插入電位延長,時間控制在2 s左右,發現電位時限延長,波幅增高,且有30例(占83.33%)出現巨大電位,巨大電位是肌電圖中主要特征的電位變化[6]。
MND神經受損中晚期對肌纖維收縮無明顯電刺激,電位波幅較低,且影響神經傳導速度,延長潛伏期[7]。因運動神經元病變,且不累及感覺神經,為此在感覺神經傳導速度測定的結果均正常,患者也無感覺障礙[8]。感覺神經速度無明顯異常也是MND的顯著特點[9]。該研究中,在對患者進行NCV檢測中,有12例患者(占33.33%)神經末端潛伏期延長,有9例患者(占25%)運動神經傳導速度減慢,所有患者感覺神經傳導速度測定結果均正常。
綜上所述,采用神經肌電圖檢測能夠明顯檢測出運動神經元病,出現運動單位電位時限延長,波幅增高等,提示運動神經元損傷,且具有廣泛性異常表現,臨床應用神經肌電圖檢測該癥能夠明確反應出患者神經生理變化,有利于臨床早期鑒別病變,為提供臨床確診依據具有積極意義,值得臨床應用和推廣。
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