王書郁 佟長青 劉圣君
(河北北方學院附屬第一醫院,河北 張家口 075000)
慢性腎功能衰竭(CRF)是各種腎臟疾病持續發展的共同轉歸,病變頗為復雜,容易誤診。我院自2008年1月至2011年6月收治CRF患者10例中,院外均誤診為血液病,現分析如下。
本組10例,男4例,女6例,年齡42~70歲,平均50歲。按CRF診斷分級標準:氮質血癥期1例,腎功能衰竭期3例,尿毒癥期6例。
全部病例均有貧血;出血4例,其中鼻衄1例,皮膚瘀斑2例,消化道出血1例;惡心、嘔吐、食欲不振5例;高血壓4例;眼瞼、下肢水腫3例,腹水1例。
中度貧血4例,重度貧血6例;正細胞正色素性貧血5例,小細胞性貧血3例,大細胞性貧血2例;全血細胞減少2例。骨髓穿刺檢查:增生活躍7例,增生減低3例;粒紅比值正常9例,增高1例(38.5:1);巨核細胞正常8例,減少2例。尿蛋白(+-+++)5例,鏡下血尿1例;血尿素氮16.30~48.68mmol/L,血肌酐212.6-1388.0μmol/L,二氧化碳結合力<22mmol/L6例,血清白蛋白<40g/L4例。雙側腎臟縮小、皮質變薄9例。
本組入院前均被誤診,誤診時間1~6個月,平均2個月。其中誤診為缺鐵性貧血(IDA)3例、巨幼細胞貧血(MA)2例、再生障礙性貧血(AA)2例、原因不明貧血3例。入院后及時確診8例,誤診為AA及純紅再障(PRCA)各1例,后根據病情變化及輔助檢查確診為CRF。
CRF 是一個臨床綜合征,由于腎小球濾過率(GFR)下降、體內代謝產物蓄積,患者可出現多個系統受累的表現。血液系統以貧血和出血傾向最常見。一般來說,血肌酐>308μmol/L時均可伴發貧血,多為正細胞正色素性貧血,且貧血輕重與腎功能損壞程度呈正相關[1]。貧血的機制包括紅細胞生成素(EPO)減少、尿毒癥毒素對骨髓的抑制、紅細胞破壞增多、失血及缺乏造血原料等。出血傾向可表現為皮下出血、鼻衄、月經過多或內臟出血,其主要原因是血小板粘附及聚集功能障礙[2],其次還包括血小板第3因子(PF3)活力下降、某些凝血因子活性降低、毛細血管壁損傷等。值得注意的是血液系統改變可能為CRF的首發表現。
①CRF早期表現缺乏特異性,可無癥狀或僅表現為乏力、食欲減退、輕度貧血等。②首診醫師思維局限,往往只滿足于貧血的診斷,不積極尋找貧血的病因,結果延誤病情。③對輔助檢查的不典型性缺乏認識。CRF晚期腎小球絕大部分已毀壞,尿蛋白定性可呈陰性,而誤以為腎功能正常。④腎性貧血的病因較復雜,由于部分患者合并營養不良、失血、感染、低蛋白血癥等,可呈小細胞或大細胞性貧血,而誤診為IDA或MA。⑤首診為IDA的患者,在治療過程中出現惡心、嘔吐、食欲不振等,誤以為鐵劑的副作用,而忽略了CRF的胃腸道表現,導致長期誤診。⑥CRF骨髓象大多正常,但由于尿毒癥毒素對骨髓的抑制作用,少數呈增生低下狀態,而誤診為AA或PRCA。
臨床醫師應全面掌握CRF的病變特點,詳細詢問病史,做出綜合分析。當臨床上出現下列情況時,應及時檢查腎臟功能及形態,以減少誤診誤治:①不明原因的貧血伴或不伴高血壓、水腫;②不明原因的乏力、惡心、嘔吐、食欲不振;③非血液系統的凝血功能障礙;④診斷為營養不良性貧血,而療效不佳者。
[1]王海燕.腎臟病學[M].3版.北京:人民衛生出版社,2008:1398.
[2]姚國衛,施恩華,蔡鑫元.尿毒癥出血28例臨床分析[J].醫師進修雜志,1999,22(5):39.