999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

21例藥物性肝病的臨床分析

2012-01-28 14:59:53李澤高
關(guān)鍵詞:肝功能

李澤高

21例藥物性肝病的臨床分析

李澤高

藥物性肝損傷,藥物性肝病

藥物性肝損傷是醫(yī)源性疾病的最主要類型,約占黃疸住院患者中的 2%~5%,占老年肝病患者的30%以上[1]。藥物性肝病是指在治療劑量藥物在應(yīng)用過程中,肝臟由于藥物的毒性損害或?qū)λ幬锇l(fā)生過敏反應(yīng)所致的疾病。如原有某些病毒性感染或潛在肝功能不全,則更易發(fā)生肝損害,嚴(yán)重者危及生命[2]。因此,藥物的不良反應(yīng)尤其是藥物所引起的肝損害,越來越被臨床醫(yī)生所關(guān)注。現(xiàn)回顧性分析我院 2008年7月~2009年3月收治的21例藥物性肝病患者的臨床診治情況,為臨床藥物性肝病的防治提高依據(jù)。其具體情況如下。

1 臨床資料

1.1一般資料

本組21例患者,男9例,女12例;年齡23~78歲,平均年齡54.92±4.07歲。患者表現(xiàn)為不同程度地乏力、肝區(qū)疼痛、納差、尿黃、惡心和上腹部不適,個(gè)別患者還伴有黃疸、皮疹以及瘙癢。所有患者的肝功能檢查ALT、AST、TBIL值均升高至正常值上限的 2倍以上,血清學(xué)檢查甲、乙、丙、丁、戊、己、庚等各型肝炎的標(biāo)志均為陰性,并能排除其他因素引起肝內(nèi)瘀膽或肝細(xì)胞損傷。患者在出現(xiàn)以上臨床癥狀的 1~4周之前有明確服藥史,且停藥后各項(xiàng)肝功能異常的指標(biāo)會逐漸恢復(fù)正常,一旦重新服藥后各項(xiàng)指標(biāo)又上升。

1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)

本組21例患者均滿足2007年《改良的新的診斷標(biāo)準(zhǔn)表》[3]中關(guān)于藥物性肝損傷的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1.3治療方法

1.3.1 立即停止使用導(dǎo)致藥物性肝病或有可能引起藥物性肝病的藥物。如果患者因某種疾病而不能停用藥物或用其它藥物取代時(shí),應(yīng)權(quán)衡利弊后,酌量減少劑量或者改變用法。

1.3.2 迅速促進(jìn)藥物排泄和代謝,大量服用可洗胃、導(dǎo)瀉等方法清除胃腸道內(nèi)殘留藥物,還可通過血透或血漿置換術(shù)清除內(nèi)在毒素。同時(shí)使用螯合劑、二巰丁二酸、巰乙胺等解毒劑促進(jìn)藥物在體內(nèi)排泄。

1.3.3 保護(hù)肝功能及對癥支持治療

患者應(yīng)絕對臥床休息,適量服用保護(hù)肝功能的藥物;攝入足量熱卡和蛋白質(zhì),維持水電平衡,保證患者每日必需氨基酸、支鏈氨基酸以及多種維生素的供給,利于肝細(xì)胞再生和修復(fù)。

1.3.4人工肝治療或肝移植治療

對于藥物所致的肝功能衰竭患者,可采用人工肝支持治療。條件允許的情況下還可進(jìn)行肝細(xì)胞移植、肝移植以及活體部分肝移植等治療。

2 結(jié)果

通過對本組21例患者的病史詢問及血藥濃度測定等可發(fā)現(xiàn),引起肝損害的藥物分別為:中藥 9例(42.86%),抗腫瘤藥物8例(3.81%),抗菌藥物4例(19.05%)。本組21例患者經(jīng)及時(shí)救治后,17例(80.95%)痊愈,2例(9.52%)好轉(zhuǎn),2例(9.52%)因肝功能嚴(yán)重衰竭搶救無效死亡。

3 討論

藥物導(dǎo)致肝損傷的具體機(jī)制尚不清楚,但大量研究表明,某些藥物在肝內(nèi)通過P450代謝產(chǎn)生一些毒性產(chǎn)物,如親電子基、自由基、氧基等,與肝細(xì)胞內(nèi)的大分子物質(zhì)蛋白質(zhì)及核酸等共價(jià)結(jié)合或者造成胞質(zhì)膜和細(xì)胞器的脂質(zhì)過氧化,最終導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死。另外,某些藥物本身即可改變肝細(xì)胞膜的物理和/或化學(xué)特性,抑制細(xì)胞膜上的某些關(guān)鍵酶活性,干擾肝細(xì)胞功能,在膽汁中形成不可溶性的復(fù)合物等不同途徑直接導(dǎo)致肝損傷,也可選擇性破壞細(xì)胞成分,或與大分子物質(zhì)共價(jià)結(jié)合,干擾細(xì)胞特殊代謝途徑,誘導(dǎo)免疫變態(tài)反應(yīng),間接地引起肝損傷。

對于藥物性肝病一般分為可預(yù)測性和不可預(yù)測性。可預(yù)測性肝病多見于四氯化碳、甲氨蝶呤、乙硫氨酸等所致肝病,肝臟損害的程度與藥物劑量大小和療程有關(guān),其疾病可通過動物模型來復(fù)制出來,而且其發(fā)病率也較高。不可預(yù)測藥物性肝病多見于阿奇霉素、苯妥英鈉等所致肝病,僅發(fā)生于少數(shù)服藥人群中,常認(rèn)為與機(jī)體特異反應(yīng)有關(guān),一般與藥物劑量和用藥時(shí)間無明顯關(guān)系,多是由藥物過敏引起的免疫反應(yīng),其損害較彌漫,可有發(fā)熱、發(fā)疹、關(guān)節(jié)痛和嗜酸性粒細(xì)胞增高等全身癥狀,不能復(fù)制出動物模型,其發(fā)病率較低。

藥物性肝病大多數(shù)是可以避免的,為了預(yù)防藥物性肝損傷,臨床醫(yī)生必須提高安全用藥的意識,在治療各種疾病的用藥過程中,應(yīng)充分了解患者的過敏史、藥物不良反應(yīng)史以及是否伴有肝病或患有累及肝臟的其他疾病。用藥前充分對患者肝、腎功能進(jìn)行評估,嚴(yán)格掌握臨床的用藥指針,必須熟悉掌握所用藥物的藥理作用和毒副反應(yīng),盡量做到個(gè)體化用藥,并注意藥物的用法與用量,禁止長期、多用、濫用和大量用藥。對于有可能引起肝臟損傷的藥物,在使用過程中要定期檢查肝功能,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)亞臨床肝損害,特別是老年、營養(yǎng)不良、大量飲酒者尤要警惕。凡是有藥物性肝損害病史的患者,應(yīng)避免再給與相同或化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物。服藥患者一旦ALT超過正常值上限3倍,ALP值超過正常值上限1.5倍時(shí)應(yīng)果斷停藥。

藥物肝毒性是臨床用藥過程中需要重視和監(jiān)測的問題。任何患者在用藥的過程中或用藥以后如果出現(xiàn)肝臟損害,特別是對應(yīng)用中草藥的患者,都應(yīng)考慮藥物性肝病的可能。藥物性肝病患者若能得到及時(shí)診斷、及早停藥,可使患者的病情迅速好轉(zhuǎn)或完全愈合。大多數(shù)患者于停藥1-3個(gè)月內(nèi)肝功能逐漸恢復(fù),但若延誤治療,病死率可明顯升高。通過對我院21例藥物性肝病患者的分析可見,臨床上常見的引起肝損害的藥物分別為中藥,抗腫瘤藥物,抗菌藥物。經(jīng)及時(shí)救治后,80.95%得到痊愈出院。

綜上所述,藥物性肝病重在預(yù)防,臨床醫(yī)務(wù)工作者應(yīng)努力提高自身業(yè)務(wù)水平,不斷更新知識,及時(shí)掌握新藥臨床用途和藥效方面的知識信息,掌握藥物的組分與藥代動力學(xué)、不良反應(yīng)等之間的關(guān)系。以病人為對象,堅(jiān)持合理用藥,加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度,監(jiān)督患者的用藥行為,觀察藥物療效和不良反應(yīng),及時(shí)調(diào)整治療方案和處理不良反應(yīng)。

[1]陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)(下冊)[M].第11版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001,1863-1866.

[2]許建明,徐張巍,胡祥鵬.112例藥物性肝損傷的臨床關(guān)聯(lián)性評價(jià)[J].中華消化雜志,2005,25(8):451-453.

[3]陳世耀,蔣曉渠,劉天舒.藥物性肝病的病因和臨床表現(xiàn)[J].中華肝臟病雜志,2000,8(4):244.

蒲江縣壽安社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,成都蒲江 611633

猜你喜歡
肝功能
重視肝功能正常的慢性HBV感染者
肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
6例伴肝功能損害卟啉病患者的臨床特點(diǎn)分析
傳染病信息(2022年6期)2023-01-12 08:58:58
肝功能報(bào)告單解讀
肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
不同胎齡、不同出生體重新生兒的首次肝功能指標(biāo)的差異性
復(fù)合輔酶對多發(fā)傷后繼發(fā)肝功能損傷的預(yù)防性治療效果分析
慢性乙肝患者HBV-DNA、HBeAg及肝功能的關(guān)系分析
甲亢性心臟病伴肝功能異常引產(chǎn)護(hù)理體會
B[a]P和DDT亞急性聯(lián)合暴露對小鼠肝功能酶ALT、AST和γ-GT的影響及作用形式
注射用頭孢呋辛鈉靜脈滴注致肝功能損害1例
1例肝移植術(shù)后肝功能異常患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)
主站蜘蛛池模板: 国产色婷婷| 激情综合婷婷丁香五月尤物| 亚洲天堂视频在线观看| 四虎永久免费地址| 精品成人一区二区三区电影| 在线播放真实国产乱子伦| 亚洲国产天堂在线观看| 国内精自线i品一区202| 成人国内精品久久久久影院| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色综合久 | 久久人体视频| 欧美日本激情| 色综合久久无码网| www.国产福利| 亚洲综合第一页| 久久久久无码国产精品不卡| 精品视频一区二区观看| 亚洲婷婷在线视频| 99精品热视频这里只有精品7 | 丝袜久久剧情精品国产| 青青操视频在线| 日韩午夜片| 欧美日韩中文国产va另类| 欧美精品在线视频观看| 国内嫩模私拍精品视频| 91精品啪在线观看国产| 四虎国产永久在线观看| 国产精品13页| 成人综合在线观看| 福利视频久久| 2020亚洲精品无码| 国产乱子伦无码精品小说 | 91精品伊人久久大香线蕉| 九色在线视频导航91| 色综合天天综合| 国产毛片一区| 免费在线看黄网址| 欧美成人A视频| 在线无码私拍| 国产大片黄在线观看| 一本大道无码日韩精品影视| 亚洲国产天堂在线观看| 国产一在线观看| 波多野结衣一区二区三区AV| 久一在线视频| 国产91丝袜| 国产精品亚欧美一区二区| 欧美成人精品一级在线观看| 538国产在线| 久久精品人人做人人| 青青青草国产| 亚洲久悠悠色悠在线播放| 日韩区欧美区| 国产日本视频91| 免费在线一区| 国产精品理论片| 成年网址网站在线观看| 国产免费久久精品99re丫丫一 | 波多野结衣AV无码久久一区| 亚洲中文字幕久久无码精品A| 91视频免费观看网站| 精品国产成人av免费| 午夜国产不卡在线观看视频| 黄色在线不卡| 欧美中文字幕一区| 亚洲婷婷丁香| 国产99热| 日韩无码黄色| 国产91小视频在线观看| 99精品一区二区免费视频| 免费一级毛片完整版在线看| 免费大黄网站在线观看| 老熟妇喷水一区二区三区| 国产在线麻豆波多野结衣| 免费xxxxx在线观看网站| 亚洲精品在线影院| 国产视频你懂得| 伊人久久精品无码麻豆精品| 女同国产精品一区二区| 51国产偷自视频区视频手机观看| 国产精品不卡片视频免费观看| 国产导航在线|