999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

甲狀腺功能減退性肌病誤診16例分析

2012-01-29 10:10:36宋金雁
中外醫療 2012年13期
關鍵詞:功能

宋金雁

(河南省濟源市人民醫院腎病內分泌科 河南濟源 454650)

甲狀腺功能減退本身可出現甲減性肌病,表現為肌肉無力,以近端肌無力明顯,伴有肌肉疼痛、痙攣和肌酶的升高,肌肉的表現可以是甲狀腺功能減退患者的主要臨床癥狀之一[1],容易被誤診為多肌炎,重癥肌無力;而有些患者主訴胸悶、乏力,檢查心電圖顯示心動過緩,T波低平,心肌酶升高,易被誤診為冠心病。本文通過分析我院收治的甲減性肌病患者誤診的原因,指導臨床診斷和治療,以避免誤診。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以2006年1月至2011年1月在我院收治的甲減性肌病患者中被誤診的16例的臨床資料為對象。其中男性6例,女性10例,年齡在18~72歲之間,平均年齡48歲,均以肌病為主要的臨床表現。

1.2 誤診情況

其中8例出現典型的近端肌痛、肌無力和肌酶顯著升高,被誤診為多發性肌炎;4例出現明顯的四肢無力、吞咽困難、不能抬頭、飲水嗆咳,被誤診為重癥肌無力;4例出現胸悶、乏力,心電圖示心率慢,T波低平被誤診為冠心病。

1.3 方法

16例患者均進行了血尿常規、肝腎功能、甲狀腺功能、肌酶、心電圖、肌電圖檢查,6例患者進行了肌活檢。其中所有患者甲狀腺功能低下,10例患者有肌酶升高,3例患者血色素低于正常,6例患者有心動過緩,2例患者有ST—T改變,4例患者肌電圖有非特異性肌源性損害,6例肌活檢患者的病理改變均非特異性,沒有明顯的炎性細胞侵潤。

2 結果

經確診后,均給予甲狀腺激素替代治療,甲狀腺功能逐漸恢復正常,臨床癥狀改善。治療4個月后,癥狀明顯改善。

3 討論

(1)甲減性肌病可出現典型的近端肌痛、肌無力和肌酶顯著升高,甚至肌電圖和肌活檢也出現異常,容易被誤診為特發性多肌炎,但兩者有明顯的區別。甲減性肌病肌無力常較輕,以主觀無力為主,且主要是耐力減低,肌肉疼痛多在運動后,多肌炎肌力減退較明顯,多累及頸肌、上肢、下肢近端,靜止時肌肉壓痛較明顯;甲減性肌病有多種全身低代謝的表現,多肌炎則伴有風濕病的表現;甲減性肌病化驗甲狀腺功能低下,給予甲狀腺激素替代治療有效,病情容易緩解,且不易復發,多肌炎化驗一些自身抗體陽性,給予激素治療有效;甲減性肌病肌電圖多正常或非特異性肌源性損害,多肌炎可出現纖顫電位、正銳波等自發電位,運動單位電位呈現典型的肌源性損害表現;甲減性肌病肌活檢病理改變非特異性,沒有明顯的炎性細胞侵潤,多肌炎可見普遍的肌纖維壞死,炎性細胞侵潤[2]。(2)重癥肌無力是一種神經—肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于出現疲勞無力,常累及眼外肌、球部肌、頸肌和肩胛帶肌。表現為眼瞼下垂、復視、全身無力、咀嚼無力、吞咽困難、面肌無力、說話鼻音、呼吸困難、頸肌無力,經休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解。血清抗乙酰膽堿受體抗體測定,新斯的明試驗以及重復電刺激試驗可與其他疾病相鑒別。肌電圖表現為:肌收縮力量降低,振幅變小,肌肉動作電位幅度降低10%以上,單纖維興奮傳導延緩或阻滯。肌活檢顯示:神經肌肉接頭處突觸皺褶減少、變平坦,AchR數目減少。(3)幾例患者因胸悶、乏力、心電圖顯示心動過緩、ST—T改變,CK及CK—MB升高被誤診為冠心病。甲減時心肌細胞水腫,心電不穩定可以出現心電圖ST—T改變,CK及其同工酶主要分布于骨骼肌、心肌、腦和甲狀腺,因此當該酶升高時,應全面考慮,避免誤診[3]。

4 結語

對有肌痛、肌無力、肌酶升高的患者,要認真收集病史,仔細查體,有針對性的檢查甲狀腺功能,以避免誤診誤治。

[1] 張鳳春,黃峰.風濕病學新進展[M].北京:中華醫學電子音像出版社,2005.

[2] 王鎖彬,賈建平.成人甲減性肌病的診斷與治療分析[J].中國醫師網.

[3] 張建英,李鳳菊.成人甲狀腺功能減退癥誤診20例分析[J].中國誤診學雜志,2011(7).

猜你喜歡
功能
拆解復雜功能
鐘表(2023年5期)2023-10-27 04:20:44
也談詩的“功能”
中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
基層弄虛作假的“新功能取向”
當代陜西(2021年21期)2022-01-19 02:00:26
深刻理解功能關系
鉗把功能創新實踐應用
關于非首都功能疏解的幾點思考
基于PMC窗口功能實現設備同步刷刀功能
懷孕了,凝血功能怎么變?
媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
“簡直”和“幾乎”的表達功能
中西醫結合治療甲狀腺功能亢進癥31例
主站蜘蛛池模板: a级毛片免费播放| 97狠狠操| 在线综合亚洲欧美网站| 伊在人亞洲香蕉精品區| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 狠狠亚洲婷婷综合色香| 1级黄色毛片| 色噜噜在线观看| 国产亚洲精品资源在线26u| 人妻精品久久无码区| 最新午夜男女福利片视频| 一级毛片网| 中文字幕有乳无码| a级毛片免费看| 在线亚洲天堂| 精品久久久久久中文字幕女| 国产资源站| 成年A级毛片| 日韩视频精品在线| 亚洲精品中文字幕无乱码| 萌白酱国产一区二区| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| 中文字幕首页系列人妻| 久久99热66这里只有精品一| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品美人久久久久久AV| 亚洲成人一区二区三区| 欧美午夜理伦三级在线观看| 日本人又色又爽的视频| 欧美国产在线一区| 婷婷久久综合九色综合88| 亚洲精品手机在线| 国产精品第一区| 国产精品任我爽爆在线播放6080| 999精品免费视频| a级毛片一区二区免费视频| 99视频有精品视频免费观看| 久久不卡国产精品无码| 国产成人精品亚洲日本对白优播| 日本不卡视频在线| 欧美亚洲中文精品三区| 99资源在线| 国产91精品最新在线播放| 久久国产精品影院| 成色7777精品在线| 狼友视频国产精品首页| 自慰网址在线观看| 伊人色在线视频| 国产高潮视频在线观看| 在线观看无码a∨| 五月天香蕉视频国产亚| 日韩精品免费一线在线观看| 色精品视频| 国产极品美女在线播放| 国产麻豆福利av在线播放| 亚洲美女一区二区三区| 国产情精品嫩草影院88av| 97在线观看视频免费| 又爽又黄又无遮挡网站| 久久久久久高潮白浆| 成年免费在线观看| 97se亚洲综合在线韩国专区福利| 国产区免费| 日本久久久久久免费网络| 国产精品xxx| 四虎国产永久在线观看| 毛片基地视频| 精品国产Av电影无码久久久| 最新亚洲人成无码网站欣赏网| 国语少妇高潮| 最新国产你懂的在线网址| 欧美成人看片一区二区三区| 国产精品免费入口视频| 免费看美女毛片| 亚洲精品无码久久久久苍井空| 国产va欧美va在线观看| 国产成人AV综合久久| 欧美啪啪网| 人妻91无码色偷偷色噜噜噜| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色| 麻豆精品在线视频| 欧美亚洲国产精品第一页|