滕雅萍 張 勤 馬玉發(fā)
南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市寶安人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東深圳 518101
2型糖尿病(T2DM)是以血糖升高為主要表現(xiàn)的慢性代謝紊亂綜合征,有報(bào)道該病占糖尿病患者的90%以上[1]。胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷是該病的主要發(fā)病機(jī)制,其基礎(chǔ)治療方案是在由飲食控制和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上口服有效藥物刺激體內(nèi)胰島素的分泌。近年來(lái),筆者所在醫(yī)院對(duì)新發(fā)T2DM患者在服用二甲雙胍基礎(chǔ)上,聯(lián)合使用格列齊特緩釋片,效果較為滿意,報(bào)道如下。
選擇2011年10月~2012年4月在筆者所在醫(yī)院門診就診及住院部新診斷的T2DM患者86例,其中男45例,女41例,年齡31~74歲,平均(38.2±3.2)歲。糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)為WHO(1999)標(biāo)準(zhǔn)即糖尿病癥狀+隨機(jī)靜脈血漿血糖≥11.1 mmol/L,或空腹血糖(FPG) ≥7.0 mmol/L,或口服75 g葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT) 2 h血糖(2hPPG)≥11.1 mmol/L,無(wú)糖尿病癥狀者改日重復(fù)檢查仍達(dá)到診斷標(biāo)準(zhǔn)即診斷為糖尿病。并參照《中國(guó)2010版2型糖尿病防治指南》中最新糖尿病的診斷與分型標(biāo)準(zhǔn),診斷為2型糖尿病。納入標(biāo)準(zhǔn):HbA1C在8%以上,且從未接受降糖調(diào)脂或胰島素治療的新診斷病例。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)磺脲類及磺胺類藥物、對(duì)二甲雙胍過(guò)敏者、BMI<18.5 kg/m2、尿酮體陽(yáng)性、合并精神病、合并嚴(yán)重感染和外傷者、嚴(yán)重心腦血管疾病、肝腎功能不全[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)定量高于60 U/L,或血肌酐(Scr)定量高于120 μmol/L者]、腫瘤以及出現(xiàn)糖尿病并發(fā)癥者。86例患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組43例,兩組患者在年齡、性別、空腹血糖、糖化血紅蛋白含量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
兩組患者均行飲食控制+適度運(yùn)動(dòng)療法,對(duì)照組在此基礎(chǔ)上早晚飯后口服二甲雙胍片(MT)(北京市永康藥業(yè)有限公司,H11020596),2次/d,500 mg/次,無(wú)不能耐受的不良反應(yīng)及血糖控制仍未達(dá)標(biāo)者1周后改為3次/d,用藥療程12周;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合口服格列齊特緩釋片[達(dá)美康緩釋片,施維雅(天津)制藥有限公司,H20044694],1次/d,30 mg/次早餐前服用,二甲雙胍片2次/d,500 mg/次,無(wú)不能耐受的不良反應(yīng)及血糖控制仍未達(dá)標(biāo)者1周后改為3次/d,用藥療程同對(duì)照組。
血糖指標(biāo):治療前及治療后測(cè)定患者空腹血糖(FPG)、餐后2小時(shí)血糖(2hPPG)和糖化血紅蛋白(HbA1c)定量。
不良反應(yīng)指標(biāo):治療過(guò)程中每4周監(jiān)測(cè)肝腎功能,觀察患者有無(wú)出現(xiàn)藥物相關(guān)不耐受臨床癥狀,血糖水平≤3.9 mmol/L定義為低血糖[2]。
兩組患者治療后FPG、2 hPPG、HbA1C指標(biāo)均較之治療前大幅下降,見(jiàn)表1。其中,觀察組三指標(biāo)分別下降46.8%、52.9%、34.6%,對(duì)照組分別下降37.6%、46.1%、24.1%,觀察組治療后降糖幅度大于對(duì)照組,治療后兩組指標(biāo)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 不同組別患者1療程后降糖效果對(duì)比情況(±s)

表1 不同組別患者1療程后降糖效果對(duì)比情況(±s)
組別 FPG(mmol/L) 2 hPPG(mmol/L) HbAlC(%)治療前 治療后 統(tǒng)計(jì)量 治療前 治療后 統(tǒng)計(jì)量 治療前 治療后 統(tǒng)計(jì)量觀察組 11.1±3.8 5.9±1.7 t=-7.390 P=0.000 10.7±3.8 7.0±2.1 t=-5.042 P=0.000對(duì)照組 10.9±4.4 6.8±1.9 t=-5.060 P=0.000 17.4±4.3 8.2±2.7 t=-10.720 P=0.000 10.8±3.2 8.2±2.7 t=-4.696 P=0.000統(tǒng)計(jì)量 t=0.204 P=0.839 17.8±5.2 9.6±3.1 t=-8.013 P=0.000 t=-2.088 P=0.041 -t=-0.351 P=0.727 t=-1.672 P=0.047 -t=-0.112 P=0.911 t=-2.075 P=0.042 -
兩組患者各有2例(5.7%)出現(xiàn)ALT輕度升高(ALT<60 U/L)外,未見(jiàn)其他明顯肝腎損害。對(duì)照組不良反應(yīng)主要為腹脹、腹瀉等消化道癥狀,其中5例因腹瀉于2周后MT減為每日2次,不適于1周后改為腸溶片尚可耐受。觀察組消化道癥狀同對(duì)照組,3例因腹瀉于2周后MT減為每日2次早晚餐后服用,未再腹瀉。同時(shí),有3例(3.48%)患者用藥后晚餐前出現(xiàn)饑餓感、心慌等低血糖癥狀,出現(xiàn)癥狀時(shí)測(cè)指尖血糖低于3.9 mmol/L,在調(diào)整MT每日服用2次,格列齊特緩釋片藥量減半后,低血糖癥狀消失,血糖控制良好。
2型糖尿病是以一種多基因遺傳因素、環(huán)境因素綜合作用引起的內(nèi)分泌性代謝疾病,病因尚不十分清楚,主要病理缺陷和發(fā)病機(jī)制表現(xiàn)為胰島素抵抗和胰島素分泌的相對(duì)不足。
MT屬雙胍類口服降糖藥,多年來(lái)一直是臨床治療T2DM的首選藥物[3]。MT可抑制肝臟糖原異生和葡萄糖分解,不刺激胰島素分泌,其降糖作用主要是增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用,降低胰島素抵抗[4]。
格列齊特片為磺脲類口服降血糖藥物,作用機(jī)制是通過(guò)直接刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素,提高血液中胰島素水平,同時(shí)抑制肝糖原分解,并促進(jìn)肌肉組織利用葡萄糖,而發(fā)揮降糖作用。格列齊特緩釋片(達(dá)美康緩釋片)采用羥丙甲纖維素系列控釋材料制備親水性骨架片,通過(guò)加入不同黏度的羥丙甲纖維素用量及乳糖的用量,調(diào)節(jié)藥物釋放速度。服藥后的作用峰濃度為2~6 h,半衰期10~12 h,因此,日服1次格列齊特緩釋片30 mg能24 h持續(xù)控制血糖,具有劑量低、生物利用度高、依從性好的優(yōu)點(diǎn)[5]。此外,對(duì)糖尿病患者而言,嚴(yán)格控制高血糖,可減輕和延緩糖尿病及其微血管并發(fā)癥。血管內(nèi)皮功能失調(diào)在糖尿病大血管和微血管病的發(fā)生與發(fā)展中起重要作用,有研究證明格列齊特緩釋片能有效降低內(nèi)皮素-1(ET-1)水平,提高血清一氧化氮(NO)水平,對(duì)于改善血管內(nèi)皮功能,防止動(dòng)脈粥樣硬化和糖尿病血管病變效果顯著[6-7]。因此,格列齊特緩釋片和MT是分別針對(duì)胰島素分泌減少和胰島素抵抗這兩個(gè)T2DM發(fā)病機(jī)制采用的對(duì)癥藥物,作用機(jī)理不同,藥物學(xué)作用各有側(cè)重。
本組資料表明,對(duì)2型糖尿病患者聯(lián)合使用格列齊特緩釋片和MT可發(fā)揮二者的疊加作用,優(yōu)于單獨(dú)服用MT的降糖效果;同時(shí),在聯(lián)合用藥中要注意監(jiān)測(cè)患者血糖,針對(duì)不同個(gè)體適當(dāng)?shù)臏p少藥物劑量,避免低血糖的出現(xiàn)。格列齊特緩釋片副作用少,低血糖發(fā)生率低降糖作用可靠、安全,是理想的用藥選擇。
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[3] 張慶順,張立木.二甲雙胍對(duì)2型糖尿病的治療作用[J].中國(guó)藥業(yè),2004,13(1):80.
[4] 何陽(yáng)杰,田媚.格列齊特緩釋片聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病的研究[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(11):1232-1233.
[5] 顧明君,劉穎,劉春宏.格列齊特緩釋片治療2型糖尿病的療效及安全性[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2006,6(1):38-39.
[6] 方瑾,顧明君,彭麗,等.格列齊特緩釋片對(duì)2型糖尿病患者血管功能的影響[J].上海醫(yī)學(xué),2007,30(2):97-99.
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