陳玉梅 黃桂花
南方醫科大學附屬深圳寶安醫院婦產科,廣東深圳 518000
月經周期的形成主要是由于女性體內存在著兩種性激素:雌激素與孕激素。月經后期由于排卵后黃體孕激素等的分泌,子宮內膜轉入分泌期。后黃體萎縮,孕激素撤退,導致月經來潮[1]。當患者出現排卵障礙時,孕激素缺乏,就會出現月經失調,需要人為地補充孕激素,撤退性引起子宮內膜脫落月經來潮。筆者通過對無排卵型月經失調患者給予不同劑量的孕激素制劑,研究治療效果,并報道如下。
選擇2008年1月~2012年1月來筆者所在醫院就診的105例無排卵型月經失調患者,年齡16~48歲,平均為(25.9±7.9)歲。所有納入對象均沒有使用黃體酮禁忌癥,停經超過45d,子宮內膜厚度超過7mm,并簽署知情同意書。
根據口服黃體酮膠丸(浙江愛生藥業有限公司,H20031099,100mg/粒)劑量的不同隨機將上述105例患者分為3組:100mg/d組、200mg/d組、300mg/d組。100mg/d組每晚睡前口服為每晚睡前口服,200mg/d組每日早晚口服各100mg,300mg/d組每日早中晚各服100mg。3組間年齡、停經時間、子宮內膜厚度比較差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
詳細統計患者撤退性出血后,出血率、出血量和出血時間。月經量統計采用PBAC統計方法。B超測定用藥前后子宮內膜厚度。對不良反應進行隨訪。
應用SPSS 13.0統計軟件進行統計分析,計量資料用(±s)的形式表示,采用t檢驗,計數資料用x2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
經過治療,3組患者陰道出血率、陰道流血量、出血時間經統計學比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 3組撤退性出血情況比較
用藥前、用藥后3組患者的子宮內膜厚度經統計學比較,差異無統計學意義(P>0.05);而200mg/d組和300mg/d組用藥前后的子宮內膜厚度比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 3組患者的子宮內膜厚度比較(±s)

表2 3組患者的子宮內膜厚度比較(±s)
組別 n 子宮內膜厚度(mm) P用藥前 用藥后100mg/d組 35 0.71±0.24 0.67±0.31 0.472 200mg/d組 35 0.76±0.33 0.64±0.23 0.028 300mg/d組 35 0.82±0.41 0.69±0.39 0.018 P 0.795 0.207
黃體酮膠丸口服的不良反應主要有惡心,頭暈、頭痛。100mg/d組有4例約11.4%出現癥狀,200mg/d組有4例約11.4%出現癥狀,300mg/d組有12例約34.3%出現上述癥狀。經統計學比較,300mg/d組的不良反應發生率高于其他2組,與100mg/d組、200mg/d組比較,差異均有統計學意義(P<0.05);100mg/d組與200mg/d組不良反應比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
無排卵性月經失調患者多發生于青春期和絕經過渡期,青春期由于女性的下丘腦-垂體-卵巢軸發育尚不完善,絕經過渡期患者由于卵巢功能的減退,均不引起排卵[2-3]。子宮內膜長期受到體內雌激素的作用,出現子宮內膜持續生長增殖,達到一定程度,出現子宮內膜不規則脫落,引起持續地陰道流血,嚴重者甚至出現重度貧血,休克死亡。人為補充孕激素干預可使子宮內膜規則剝脫,防止子宮內膜增生,防止大出血,還可預防子宮內膜癌變等[3]。
有學者研究發現100mg/d組出血率為89.5%,1例出現月經淋漓不盡;200mg/d組出血率94.7%;300mg/d組出血率100%,但差異無統計學意義(P>0.05)。并且3組的陰道流血量、出血時間比較亦無統計學意義[4]。本研究與上述研究相似,但發現100mg/d組有3例(8.6%)出現不規則陰道流血。此外,200mg/d組和300mg/d組用藥前后子宮內膜厚度比較差異均有統計學意義(P<0.05),提示該兩種劑量的黃體酮口服均可以使子宮內膜有效剝脫,規則脫落。兩種劑量均無出現不規則陰道流血。惡心、頭暈、頭痛等不良反應方面,300mg/d組不良反應發生率高于其他2組,與100mg/d組、200mg/d組比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。結合多方面考慮,200mg/d組耐受性較好。
綜上所述,3種劑量黃體酮口服,均能有效引起撤退性出血,但是200mg/d組作用有效的同時,不良反應少,該劑量值得臨床應用。
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[3]黃海雁,張惠玲.雌孕激素聯合治療青春期功血56例臨床分析[J].臨床和實驗醫學雜志,2009,8(11):55-56.
[4]郭詠珺,衛俊濤.功能失調性子宮出血的藥物治療進展[J].醫學綜述,2011,17(12):1863-1865.
[5]鄭婷萍,孫愛軍,王亞平,等.不同劑量孕激素治療無排卵型月經失調的療效比較[J].實用婦產科雜志,2011,27(12):918-920.