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基于文獻(xiàn)的丹紅注射液藥品不良反應(yīng)分析

2019-03-07 06:27:14魏菊萍王惠霞
衛(wèi)生職業(yè)教育 2019年5期

魏菊萍,王惠霞

(蘭州市第二人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730046)

丹紅注射液為臨床常用活血化瘀類中藥注射劑,主要用于瘀血閉阻所致胸痹、中風(fēng)、冠心病、心絞痛及瘀血型肺心病等心血管疾病。本文通過回顧性文獻(xiàn)分析,探討丹紅注射液藥品不良反應(yīng)(ADR)發(fā)生情況,分析其臨床特征、相關(guān)因素和防治對(duì)策,以期為臨床合理用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 檢索策略

計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬(wàn)方醫(yī)學(xué)網(wǎng)收載的中文文獻(xiàn),檢索時(shí)限從各數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)起至2017年9月。中國(guó)知網(wǎng)檢索式:SU=(“丹紅注射液”+“丹紅”)AND SU=(“藥品不良反應(yīng)”+“不良反應(yīng)”),萬(wàn)方醫(yī)學(xué)網(wǎng)檢索式:(關(guān)鍵詞=“丹紅注射液”O(jiān)R關(guān)鍵詞=“丹紅”)AND(關(guān)鍵詞=“藥品不良反應(yīng)”O(jiān)R關(guān)鍵詞=“不良反應(yīng)”)。

1.2 資料提取

檢出相關(guān)文獻(xiàn)776篇,剔除重復(fù)收載文獻(xiàn),逐條閱讀文獻(xiàn)摘要,納入回顧性病例分析6篇、個(gè)案病例報(bào)告18篇(共219例)。

1.3 研究方法

采用回顧性分析方法,對(duì)患者基本情況(性別、年齡、過敏史)、藥品使用情況(給藥途徑、給藥劑量、溶媒品種及用量)、ADR發(fā)生時(shí)間、ADR累及系統(tǒng)與臨床表現(xiàn)等進(jìn)行分析。

2 結(jié)果

2.1 患者基本情況

男102例(46.58%)、女117例(53.42%),平均年齡(55.24±16.23)歲,各年齡段性別構(gòu)成差異均無顯著性(P>0.05),ADR多發(fā)生于50歲以上人群,見表 1。有明確過敏史者20例(10.50%),其中青霉素類藥物9例、頭孢菌素類藥物4例、磺胺類藥物3例、清開靈注射液3例、喜炎平注射液1例,過敏史不詳12例(5.48%)。ADR患者原患疾病主要涉及腦血管系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng),部分患者同時(shí)罹患疾病≥2種,見表 2。

2.2 藥品使用情況

丹紅注射液ADR患者臨床給藥途徑均為靜脈滴注,其中,稀釋用溶媒為5%葡萄糖注射液的占36.21%,其次為使用0.9%氯化鈉注射液(占23.00%)。116例(52.97%)患者單次給藥劑量為 40 ml,其中 3 例(37.50%)溶媒用量為 100 ml,見表 3、4。提示不合理用藥是導(dǎo)致丹紅注射液ADR的原因之一。

2.3 ADR與用藥時(shí)間的關(guān)系

114例(51.88%)ADR發(fā)生在用藥 10 min內(nèi),14例(6.21%)小于1 min,提示丹紅注射液ADR以速發(fā)型為主,見表5。

表1 丹紅注射液ADR患者性別、年齡分布情況

表2 丹紅注射液ADR患者原患疾病分布情況

表3 丹紅注射液稀釋用溶媒選擇情況

表4 丹紅注射液?jiǎn)未谓o藥劑量及溶媒用量情況[n(%)]

表5 患者ADR發(fā)生時(shí)間

2.4 ADR類別與臨床表現(xiàn)

丹紅注射液ADR可累及呼吸、消化、循環(huán)、神經(jīng)肌肉等多器官、系統(tǒng),大部分表現(xiàn)為變態(tài)反應(yīng),包括一般過敏反應(yīng)(皮膚及其附件損害)和嚴(yán)重過敏反應(yīng)(過敏性休克),見表6。

表6 丹紅注射液ADR累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

3 討論

3.1 丹紅注射液ADR發(fā)生原因

3.1.1 藥物因素 中藥注射劑ADR的發(fā)生大多由不溶性微粒引起。不溶性微粒是注射劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存或配制應(yīng)用過程中產(chǎn)生粒徑為1~50 μm,肉眼不可見的微小顆粒物質(zhì)。超出患者耐受程度的過量不溶性微粒進(jìn)入人體后,作用于巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等引起抗原反應(yīng),產(chǎn)生白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子等細(xì)胞因子,這些細(xì)胞因子作用于體溫調(diào)節(jié)中樞,使體溫異常升高,臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、血壓下降、皮膚瘙癢、肢體疼痛等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸困難、大汗淋漓、血壓下降,甚至休克等危及生命的嚴(yán)重反應(yīng)[1]。據(jù)報(bào)道,靜脈輸液過程中不溶性微粒過量,還可引起遠(yuǎn)端動(dòng)脈閉塞,部分小微粒被巨噬細(xì)胞吞噬、聚集形成肉芽腫,導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓及呼吸衰竭[2]。

丹紅注射液為中藥復(fù)方制劑,成分復(fù)雜,其所含的少量花粉蛋白、丹參酮與酸性結(jié)晶體可作為半抗原與血漿蛋白結(jié)合而具抗原性,引起過敏反應(yīng),出現(xiàn)瘙癢、皮(藥)疹、發(fā)熱、寒戰(zhàn)等癥狀,嚴(yán)重者可致過敏性休克[3-4];也可與氣管、支氣管上皮細(xì)胞膜上的磷脂結(jié)合形成復(fù)合抗原[5],從而導(dǎo)致過敏性哮喘、喉頭水腫等。過敏原可致腸黏膜血管擴(kuò)張、血管通透性升高、腺體分泌增加[6],從而引起消化系統(tǒng)反應(yīng)。作為中藥注射劑,丹紅注射液中含有的少量鞣質(zhì)也可能是致敏原之一[7]。鞣質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后極有可能作為半抗原與血漿蛋白的氨基結(jié)合成更大分子的復(fù)合物,引起單個(gè)系統(tǒng)或多個(gè)系統(tǒng)出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng),嚴(yán)重者可致過敏性休克。丹參有效成分中丹參素、咖啡酸的衍生物聚合或酯化為鄰苯二羥基化合物,與鞣質(zhì)結(jié)構(gòu)相似[8],可不同程度地與蛋白質(zhì)結(jié)合。

丹紅注射液具有明顯的擴(kuò)張血管作用而致血壓下降,可增加血管通透性進(jìn)而引起顱內(nèi)壓急劇增高而致頭痛、頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng),還可引發(fā)惡心、嘔吐等消化系統(tǒng)反應(yīng)[9]。丹紅注射液活血功能較強(qiáng),具有明顯的抗血小板作用,引起毛細(xì)血管擴(kuò)張。部分血管彈性差、脆性大的患者會(huì)出現(xiàn)紫癜、靜脈炎、血尿等出血反應(yīng)[10]。

3.1.2 患者因素 由表1可見,47.95%的丹紅注射液ADR患者年齡>60歲,19.18%的年齡>70歲,其原因可能與丹紅注射液主要用于冠心病、瘀血型肺心病、缺血性腦血管病等老年性疾病治療有關(guān),但也可能與老年人臟器功能逐漸減退、藥物代謝慢有關(guān),還可能與老年人原患多種疾病,合并用藥較多,藥物相互作用有關(guān)。

3.1.3 臨床用藥因素 除患者與藥物這兩種不可干預(yù)的因素引起的ADR外,其余病例實(shí)際上是臨床用藥過程中給藥劑量過大、稀釋溶媒選擇不當(dāng)、濃度過高、滴速過快等可干預(yù)因素導(dǎo)致的藥品不良事件(ADE)。

中藥注射劑因其成分復(fù)雜易受稀釋溶媒性質(zhì)、pH值和溫度等條件影響,輸液濃度過高時(shí),不溶性微粒濃度也會(huì)相應(yīng)升高,易導(dǎo)致ADR、ADE。有研究顯示,丹紅注射液與5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液配伍后,配液pH值變化不大,但與0.9%氯化鈉注射液配伍后不溶性微粒濃度的上升趨勢(shì)較明顯[11],提示用0.9%氯化鈉注射液稀釋丹紅注射液有可能增加ADR、ADE風(fēng)險(xiǎn)。丹紅注射液說明書也明確規(guī)定“靜脈滴注,一次20~40 ml,加入5%葡萄糖注射液100~500 ml稀釋后緩慢滴注,一日1~2次;伴有糖尿病等特殊情況時(shí),改用0.9%氯化鈉注射液稀釋后使用”。

3.2 預(yù)防措施

3.2.1 關(guān)注患者個(gè)體差異 增強(qiáng)防范意識(shí),重視患者生理、病理差異,用藥前詳細(xì)詢問既往過敏史(包括食物、藥物過敏史),必要時(shí)進(jìn)行皮膚過敏試驗(yàn),及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在用藥風(fēng)險(xiǎn)。

3.2.2 規(guī)范臨床用藥 臨床用藥過程中,嚴(yán)格按照說明書規(guī)定的功能主治、用法用量辨證施治,不得超劑量用藥,盡量選用精密輸液器,液體現(xiàn)用現(xiàn)配,盡可能選擇葡萄糖注射液作為稀釋溶媒,輸液濃度不宜過高,加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)。具體措施包括:(1)輸液過程中嚴(yán)格控制滴速,心臟病患者滴速宜控制在30~40滴/min,其他患者不宜超過 60滴/min[12];(2)關(guān)注特殊人群,老年人、肝腎功能不全等特殊患者應(yīng)適當(dāng)降低用藥劑量、調(diào)整滴速,必要時(shí)監(jiān)測(cè)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo);(3)關(guān)注用藥后30 min內(nèi)的反應(yīng),尤其是用藥后10 min內(nèi),一旦發(fā)生異常,立即停用,必要時(shí)采取相應(yīng)救治措施。

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