楊孝文
人體雖然是一個生物進化中的奇跡,但也并非完美。人類會患上各種疾病,有些疾病普普通通,無需令人擔憂,有些則非常怪異,醫生也愛莫能助。
10普洛提斯綜合癥
這是一種非常罕見的疾病,目前仍活在世上的患者只有120人。根據最近一項研究發現,這種疾病由一個特殊基因發生變異所致,能夠導致身體的很多組織過度生長,例如皮膚、肌肉、血管和骨骼。通常情況下,患者在出生時不會表現出任何癥狀,隨著年齡增長,其身上開始出現不對稱的瘤和組織增生癥狀,導致外貌發生可怕變化。照片中的人名叫約瑟夫·麥里克,又被叫作“象人”。
9高鐵血紅蛋白癥
人的血液是紅色的。不過,患有先天性高鐵血紅蛋白血癥的人其血液會因缺少一種酶而變成褐色。除了容易疲勞、運動耐力差和出現其他癥狀外,高鐵血紅蛋白癥最突出的癥狀是患者的皮膚呈藍色。美國肯塔基州福格特家族的很多成員都患有這種遺傳病,他們被稱為“肯塔基的藍人”。
8多毛癥
多毛癥患者從面部到腳趾的整個身體都被濃密的毛發覆蓋,只有手掌等少數部位不受影響。有關多毛癥的最早記錄出現在17世紀。除了因基因變異先天患上多毛癥外,也會因為藥物產生的副作用而患上這種疾病。此外,這種疾病還會伴隨癌癥和其他疾病出現。
7水源性蕁麻疹
泡個熱水澡或在海中暢游對于絕大多數人都是一種莫大的享受,但對于水源性蕁麻疹患者來說,與水為伴卻是一種痛苦的經歷,甚至連雨水都碰不得。水源性蕁麻疹是一種水過敏癥,即使汗水也會導致蕁麻疹、瘙癢和灼燒感。喝水會導致呼吸困難,疼痛感和不適感可持續兩個小時。水源性蕁麻疹與患者和水接觸時皮膚分泌的組胺有關。組胺是人體內一種可以影響過敏反應的物質。
6先天性缺指
先天性缺指也被形象地稱為“龍蝦爪綜合癥”,患者的一些手指、腳趾缺失,或者并在一起,好似龍蝦的爪子。先天性缺指由一系列遺傳因素所致,除了影響形象外,通常不會對生活產生太大影響。
5雙肌肉變異
人體產生的肌肉抑制素是一種限制組織肌肉生長的蛋白質,如果這種物質的分泌受到抑制或者人體肌肉無法對其作出反應,肌肉便會過度生長。最近,人們發現兩名惠有雙肌肉變異的兒童,天生擁有超人般的力量。
4早衰癥
絕大多數人只有在進入中老年后才會出現脫發、皺紋、關節僵硬和視力下降等癥狀,但對于早衰癥患者來說,他們在幼年時就會出現這種變化。早衰癥是一種罕見的遺傳病,主要癥狀包括頭部較大,鼻子呈喙狀以及面部狹窄。早衰癥患者通常20多歲就離開人世。科學家認為對早衰癥進行研究有助于加深對衰老過程的了解。
3無痛感癥
先天性痛覺不敏感合并無汗癥(CIPA)是一種先天性疾病,患者無法感覺到痛苦和冷熱。此外,他們也無法排汗,體溫容易過高。由于感覺不到痛苦,患者經常弄傷自己。無痛感癥患者通常活不過25歲,主要原因就于體溫過高導致的并發癥。
2疣狀表皮發育不良
疣狀表皮發育不良患者也被稱為“樹人”,很容易感染人乳頭狀瘤病毒,導致皮膚出現疣狀增生。80%的人感染這種病毒,但不會表現出任何癥狀。照片中的人名叫德德·科斯瓦拉,他一年要動兩次手術,切除角化增生。有一次,他切除的疣狀增生重量達到6千克。
1人類精液過敏癥
人體的免疫系統是一個非常有趣的系統,花粉、塵埃和食物都會導致過敏反應,有些人的身體甚至對精液過敏。在與精液接觸不到30分鐘后,患者就會出現水泡、腫脹、麻疹,甚至出現呼吸困難。男性患者甚至對自己的精液過敏,出現類似流感的癥狀,可持續一周時間。女性患者相對比較幸運,能夠逐漸“接受”性伴侶的精液。
【責任編輯】龐云