劉新垣:畢生致力于抗癌研究新突破

郭田田

作為中國干擾素研究的第一人，早在上世紀60年代末70年代初，劉新恒院士便已成功研制干擾素誘導物polyl：polyC；作為我國干擾素研究中的最大貢獻者，他發現了對全球都很重要的超級干擾素。并于2005年主持了在全球很有影響力的國際干擾素和細胞因子大會。

劉新垣最近工作為抗癌研究，因為癌癥治療是國際上的重大問題，他是這方面已做出較大貢獻，主要有下面兩點：

(一)他與四川輝陽公司共同發明一種I型超級干擾素。干擾素過去分為α、p、y，現在改稱干擾素為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。I型干擾素包括α、β、ε、ω、Κ、δ、τ，共17種亞型，我們發現的超級干擾素(Super Interferon)屬于l型，故他們稱之為slFN-I。它的抗病毒能力超群，抗SARS(非典)能力比lFNa-2b高40倍左右，抗H5N1能力高約20倍，抗HlV能力高約1000倍，還能抗Ebola病毒，在美國國防部P4實驗室所做實驗結果，感染了Ebola病毒的小鼠，用很多藥物(包括lFNa-2b)治療均無效，但用slFN-I治療者，有50％以上的動物能得到保護而存活，故美國曾派代表團來華商談合作。slFN-I治療乙肝，已進入Ⅲ期臨床研究，且其臨床治療乙肝療效比lFNα(-1b大5倍左右，尤其重要的是slFN-I還有非常好的抗癌作用，lFNa-2b因它有增強免疫功能作用，因此可作癌癥治療的二線藥，即輔助藥，但slFN-I可以作為一線直接抗癌藥物使用，因為它能直接使癌細胞的凋亡，又能增強免疫作用和抑制癌癥的新生血管生成作用，在成都slFN-l的臨床抗癌研究基地，發現slFN-I能直接使病人腫瘤縮小。有一位60多歲的腸癌女病人，曾經手術切除，任何癌癥在切除后，都要用化療消滅殘余癌細胞，但她還患有高血壓、冠心病、腎病，嚴重糖尿病，不能用化療，只有slFN-I治療(21ug隔天一次)單獨治療，用了8個月，經檢查，腫瘤無復發，因有抗體產生，停用半年，躲過抗體生存期后，又用21ug治療8個月，發現痊愈了，以后跟蹤2年，仍無復發，腸癌全好了。

劉新垣于1969-1970年研制成功干擾素誘導物polyI：polyC，是中國干擾素研究的第一人，2005年他主持了在全球很有影響力的國際干擾素和細胞因子大會，現在又發現了對全球都很重要的超級干擾素，應該說他是我國干擾素研究中的最大貢獻者，也是在全球干擾素研究很有影響力者之一。

(二)劉院士是“癌癥的靶向基因一病毒治療(Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy，CTGVT)”的奠基人。

他于1999-2001年創造了CTGVT策略，2001年正式發表此策略，2003年發表了大量數據，CTGVT是將抗癌基因插入到溶瘤病毒(Oncolytic Virus，OV)中而成，即OV-gene。劉教授是全球發表此策略的第二或第三人，但他是堅持此策略10年不變的全球唯一的科學家，發表SCI約70篇論文，其中完全消滅移植性癌癥者有8篇。如圖一。故劉新垣是CTGVT策略的奠基人。

兩個CTGVT為ZE55-TRAlL及ZD55-MnSOD,縱坐標為腫瘤大小，橫坐標為時間(周)，兩個CTGVT聯合使用，在第8周，則移植性腫瘤全部消滅光，不再復發。

基因治療(簡稱Ad-gene)，2009年被Science雜志評為全球十大成果之一，因為基因治療對單基因遺傳病治療有極好的療效，但它對多基因病如癌癥的治療，則不理想，遠不如CTGVT(OV-gene)的抗癌效果。Ad是一種無靶向性，無復制能力的腺病毒，而OV是一種能靶向癌癥又能在癌細胞中復制的溶瘤腺病毒，由于OV能在癌細胞中復制數百倍，而插入其中的抗癌基因也能復制數百倍，故抗癌作用大增，按抗癌效率評估，OV-gene>>Ad-gene，這就是他們能發表8篇文章能全部消滅移植性癌癥的原因，圖一只是其中之一例而已。

現在CTGVT(OV-gene)的抗癌研究聲望就很高，2011年1月全球生物技術巨頭Amgen花10億美元，買了一個OV-gene概念產品OncoHSV-GM-CSF，其OV來自皰疹病毒(HSV)叫OncoHSV，插入了GM-CSF基因，2011年9月OncoPox-GM-CSF，因為臨床Ⅲ期可靜脈注射，抗癌效果又好，故發表在Nature，他作為CTGVT(OV-gene)的奠基人，當然十分高興，且他說他們將來的產品肯定會比OncoHSV-GM-CSF或OncoPox-GM-CSF的抗癌效果更好，請大家擬目以待。

他把超級干擾素及CTGVT(OV-gene)策略看作是兩大抗癌明星，現在有投資者看好這兩大抗癌明星有非常好的抗癌前景，愿投資12億元進行開發生產，打造抗癌中心，希望在劉院士成功時，癌癥患者的療效會大大提高，有更多癌癥患者生命得救。