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非淋菌性尿道炎女性支原體感染的培養(yǎng)和藥敏分析

2012-06-01 00:46:56邵敏
當代醫(yī)學(xué) 2012年2期
關(guān)鍵詞:耐藥

邵敏

支原體是居細菌和病毒之間無細胞壁,能獨立生存的最小微生物。感染人類的支原體主要為解脲支原體(UU)和人型支原體(MH),可引起性傳播疾病、前列腺炎、腎炎,也是女性盆腔炎的病原菌,與男性不育及女性不孕、孕婦感染及其導(dǎo)致的母嬰傳播有密切的相關(guān)性[1]。其引起的非淋菌性尿道炎受到臨床越來越多的關(guān)注,另外,由于抗生素的廣泛使用和濫用,支原體的耐藥菌株日益增多,加之不同地區(qū)使用抗生素的種類和習慣不同,出現(xiàn)地區(qū)間的藥敏差異。因此,為了有效地防治泌尿生殖道支原體感染,有必要了解本地區(qū)支原體感染和藥物敏感狀況。

1 材料與方法

1.1 標本來源

來自本院2009年10月~2011年8月收集的門診婦產(chǎn)科患者宮頸或陰道分泌物,457例樣本進行支原體及藥物敏感性試驗。

1.2 檢測方法

支原體培養(yǎng)和藥敏試驗盒由珠海市銀科醫(yī)學(xué)工程有限公司提供。操作方法、結(jié)果判斷嚴格按照試劑盒說明書進行。

2 結(jié)果

2.1 支原體感染情況

共檢測457例標本,共檢出支原體感染269例,總陽性率為58.9%,其中單純UU感染患者194例,占陽性標本的72.1%;MH感染患者9例,占3.4%;混合感染者66例,占24.5%。

2.2 藥物敏感性試驗結(jié)果

269例支原體對12種抗生素的藥物敏感性結(jié)果見表1。

表1 269例支原體陽性的藥物敏感性試驗結(jié)果(%)

2.3 全部耐藥情況

在269例感染患者中全部耐藥的有16例,占5.95%。其中UU耐藥4例,耐藥率25.0%;MH耐藥1例,占6.3%;UU+MH耐藥11例,占68.7%。

3 討論

本研究對本地區(qū)457例非特異性陰道炎或盆腔炎女性患者進行支原體培養(yǎng),共檢出支原體感染269例,總陽性率為58.9%,其中單純UU感染患者194例,占陽性標本的72.1%;MH感染患者9例,占3.4%;混合感染者66例,占24.5%。

由于臨床抗生素的廣泛使用,UU耐藥菌性不斷增加,必須掌握支原體藥物的敏感性。對269例女性支原體的藥物敏感性試驗結(jié)果的分析顯示,UU對美滿霉素(94.8%)、交沙霉素(95.3%)敏感性較高,對螺旋霉素(21.3%)、環(huán)丙沙星(25.6%)敏感性較低。Mh對強力霉素(88.9%)、美滿霉素(88.9%)、交沙霉素(88.9%)、壯觀霉素(88.9%)敏感性較高,對阿奇霉素(14.6%)、羅紅霉素(22.2%)、克拉霉素(22.2%)、螺旋霉素(22.2%)敏感性較低?;旌闲透腥菊邔簧趁顾兀?0.0%)、美滿霉素(79.3%)、強力霉素(75.6%)敏感性較高,對環(huán)丙沙星(4.2%)、螺旋霉素(3.7%)敏感性較低。所以,臨床治療UU感染多采取控制蛋白合成的抗生素,首選治療抗生素藥物主要為美滿霉素、交沙霉素、克拉霉素和強力霉素。對于MH感染的患者,首選藥物為強力霉素、美滿霉素、交沙霉素和壯觀霉素。UU+MH混合感染的患者,首選藥物為交沙霉素、美滿霉素、強力霉素。支原體對環(huán)丙沙星、螺旋霉素等有較高的耐藥性。

支原體對目前臨床治療常用的紅霉素顯示了很高的耐藥性,可能與其耐藥基因tetM相關(guān)[2],同時在反復(fù)支原體感染的病例中,出現(xiàn)了16例多種抗生素同時耐藥的情況,應(yīng)引起臨床的治療方面的關(guān)注。

與國內(nèi)其他地區(qū)比較UU對同種抗生素在不同的地區(qū)有不同耐藥率,耐藥性也存在差異,原因可能與各醫(yī)院用藥習慣不同有關(guān)。所以,在NGU的治療上,應(yīng)參考各地區(qū)本病病原體流行情況及藥效試驗結(jié)果選用敏感抗生素[3]。因此,準確檢測出致病性UU并開展藥敏試驗,選擇最敏感的抗生素治療,對臨床上治療UU性泌尿生殖道感染有重要意義[4]。根據(jù)藥敏結(jié)果,選擇最敏感藥物,切忌盲目使用抗生素,以提高臨床治愈率。

[1]劉運德,樓永良.微生物學(xué)檢驗[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:333,336.

[2]陳曉新,龐玉良,王曉楠.206例女性生殖器支原體感染情況及藥敏分析[J].浙江醫(yī)學(xué),2006,28(3):216-217.

[3]劉春都.480例解脲支原體藥敏結(jié)果分析[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2010,35(2):284,321.

[4]劉麗,宋春花.解脲支原體、人型支原體感染檢測及耐藥性分析[J].當代醫(yī)學(xué),2008,14(6):82-83.

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