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2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝與慢性腎臟疾病的關系

2012-06-13 01:04:34劉向陽
中國全科醫學 2012年29期
關鍵詞:胰島素糖尿病研究

劉向陽,張 寧,吳 峰

2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝與慢性腎臟疾病的關系

劉向陽,張 寧,吳 峰

目的 探討2型糖尿病 (T2DM)合并非酒精性脂肪肝 (NAFLD)與慢性腎臟疾病 (CKD)的關系。方法 選取300例T2DM患者,按是否合并NAFLD將患者分為T2DM未合并NAFLD組 (A組)及T2DM合并NAFLD組 (B組)。比較兩組患者的一般資料及實驗室檢查結果,然后將差異有統計學意義的因素作為自變量,將CKD作為因變量進行多元Logistic回歸分析。結果 300例T2DM患者中,A組131例 (43.7%),B組169例 (56.3%)。B組患者的腰臀比、胰島素抵抗指數 (HOMA-IR)、丙氨酸氨基轉移酶酶 (ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶 (AST)顯著高于A組,而高密度脂蛋白膽固醇 (HDL-C)水平顯著低于A組,差異均有統計學意義 (P<0.05)。多元Logistic回歸分析顯示,NAFLD是T2DM患者發生CKD的獨立危險因素〔OR=1.032,95%CI(1.012,1.052)〕。結論 NAFLD與CKD密切相關,故早期診斷和干預NAFLD有可能會預防CKD的發生、發展。

糖尿病,2型;非酒精性脂肪肝病;慢性腎臟疾病

非酒精性脂肪肝 (NAFLD)包括單純性脂肪變、脂肪性肝炎及脂肪性肝硬化,在西方國家是引起肝功能異常的最常見原因[1]。以往研究認為,NAFLD更多的與冠心病、腦卒中等大血管并發癥有關[2-3],而對腎病、神經病變、視網膜病變等微血管病變的影響研究較少。故本研究對2型糖尿病(T2DM)合并NAFLD與慢性腎臟疾病 (CKD)的關系進行了探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取天津醫科大學代謝病醫院2009年5月—2010年6月入院的T2DM患者300例為研究對象,其中男146例,女154例;平均年齡 (55.6±9.5)歲;糖尿病病程(7.3±2.9)年。入選者均符合世界衛生組織 (WHO)1999年T2DM診斷標準,排除惡性腫瘤、肝硬化、大量飲酒史(男性每周攝入乙醇量>140 g,女性每周攝入量>70 g)、病毒性肝炎標志物陽性、自身免疫性肝炎及肝損傷藥物使用史者。根據是否合并NAFLD,將患者分為T2DM未合并NAFLD組 (A組)及T2DM合并NAFLD組 (B組)。

1.2 方法 收集所有患者的性別、年齡、體質量、腰臀比、糖尿病病程、既往史 (如高血壓、冠心病、腦梗死)等一般資料和實驗室檢查指標〔包括高密度脂蛋白膽固醇 (HDLC)、丙氨酸氨基轉移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、口服葡萄糖耐量試驗 (OGTT)結果、胰島素、C肽釋放試驗結果〕,同時用穩態模式評估法 (HOMA)評價胰島素抵抗程度,以胰島素抵抗指數 (HOMA-IR)表示。患者禁食8 h后接受腹部超聲波檢查 (LOGI7型彩色超聲診斷儀,美國GE公司)。

NAFLD參照中華肝臟病學會脂肪肝及酒精性肝病學組2010年1月修訂的NAFLD診療指南中的B超診斷標準[4]。尿清蛋白/肌酐比值 (UACR)≥300為大量蛋白尿。大量蛋白尿和 (或)肌酐清除率 (Ccr)≤60 ml/min即診斷為CKD[5]。高血壓診斷明確且在進行藥物治療或收縮壓≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和 (或)舒張壓≥90 mm Hg。

1.3 統計學方法 采用SPSS 16.0統計軟件進行統計檢驗。正態分布的計量資料以 (±s)表示,組間比較用t檢驗;偏態分布的計量資料轉換成對數后再進行檢驗;計數資料組間比較采用χ2檢驗;用Logistic回歸法分析NAFLD與CKD的關系。檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 兩組患者臨床指標比較 實驗室檢查結果顯示,300例T2DM患 者 中,A組 131例 (43.7%),B組 169例(56.3%)。兩組患者性別、年齡、糖尿病病程、體質量、空腹血糖 (FPG)、空腹胰島素 (FINS)間差異均無統計學意義(P>0.05);而兩組腰臀比、HDL-C、HOMA-IR、ALT、AST比較,差異均有統計學意義 (P<0.05,見表1)。

2.2 CKD多因素Logistic回歸分析 以是否合并CKD為結局變量 (是=1,否=0),將單因素分析差異有統計學意義的因素作為自變量進行多因素Logistic回歸分析,結果顯示年齡、糖尿病病程、吸煙、合并NAFLD、合并高血壓病進入回歸方程 (見表2),并且在剔除了年齡、糖尿病病程、高血壓病、吸煙的影響后,NAFLD仍然是2TDM患者合并CKD的獨立危險因素。

表1 A組和B組患者臨床指標比較 (±s)Table 1 Comparison of clinical factors between no-NAFLD group and NAFLD group

表1 A組和B組患者臨床指標比較 (±s)Table 1 Comparison of clinical factors between no-NAFLD group and NAFLD group

注:HDL-C=高密度脂蛋白膽固醇,FPG=空腹血糖,FINS=空腹胰島素,HOMA-IR=胰島素抵抗指數,ALT=丙氨酸氨基轉移酶,AST=天冬氨酸氨基轉移酶;*為χ2值

組別 例數 性別(男/女)年齡(歲)糖尿病病程(年)體質量(kg)腰臀比HDL-C(mmol/L)FPG(mmol/L)(mU/L)HOMA-IR ALT(U/L)FINS AST(U/L)14.0 ±8.0 B 組 169 87/82 55.9 ±9.9 7.4 ±3.1 68.4 ±5.8 0.93 ±0.05 1.0 ±0.2 11.0 ±2.6 14.5 ±6.8 6.8 ±2.3 16.0 ±8.0 15.0 ±7.0 t(χ2)A 組 131 69/62 54.7 ±8.9 7.3 ±2.3 67.5 ±6.9 0.87 ±0.06 1.2 ±0.1 10.2 ±3.4 12.5 ±8.1 5.0 ±1.0 12.0 ±6.0 92 0.000 0.019 0.014 357 2.390 2.507 P 值 0.838 0.149 0.459 0.192 0.030 0.030 0.550 0.1值 0.042*-1.46 0.744 1.318 3.292 -2.215 -0.600 1.318 4.

表2 CKD多因素Logistic回歸分析結果Table 2 Multivariate Logistic regression of CKD-related factors

3 討論

本研究結果顯示,T2DM患者合并NAFLD比例為56.3%,高于普通人群中15% ~30%的發病率[6],提示T2DM患者更容易發生NAFLD。T2DM合并NAFLD患者與未合并NAFLD患者相比,其腰臀比、HOMA-IR顯著升高,提示NAFLD與腹型肥胖、T2DM可能存在共同的病理生理特征——胰島素抵抗[7]。本研究中T2DM合并NAFLD患者血清ALT、AST水平顯著高于T2DM未合并NAFLD的患者,但NAFLD僅有11%(19/169)的患者ALT、AST超過正常上限,提示ALT、AST并不是診斷NAFLD的敏感指標。因此,ALT、AST陰性不能作為除外NAFLD的可靠指標。

本研究結果顯示,年齡、糖尿病病程、吸煙、合并高血壓均與CKD的發生有關,這與以往的研究相似[8-9]。NALFD是T2DM患者發生冠心病、腦梗死等大血管并發癥的獨立危險因素,這一點在以往的研究中已得到證實[2],而伴隨著T2DM患者并發CKD越來越多,NALFD與CKD的關系逐漸引起人們的注意。本研究結果顯示,NAFLD與T2DM患者發生CKD密切相關,并且在矯正了年齡、糖尿病病程、吸煙、高血壓等因素之后,NAFLD仍然是CKD的獨立危險因素,這與Targher等[10]研究結果相符。關于NALFD促進CKD發生發展的具體機制尚未完全闡明,目前認為慢性炎癥是肥胖、胰島素抵抗、代謝綜合征及NAFLD的共同病理基礎,而各種激活的炎癥因子參與了CKD的發生發展。脂肪肝患者中IkB激酶 (IкK-в)激活,導致核因子κB(NF-κB)由細胞質轉移至細胞核,NF-κB作為一個前炎癥因子促進纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、C反應蛋白 (CRP)、白介素 6(IL-6)生成[11-12]。而這些炎癥因子又與CKD密切相關。Yeo等[13]研究顯示:在亞洲糖尿病患者中,剔除了性別、年齡、吸煙等因素之后,腫瘤壞死因子α(TNF-α)及CRP仍是CKD發生的獨立危險因素。同樣,Lin等[14]研究發現可溶性腫瘤壞死因子受體2(sTNFR-2)及血管細胞黏附因子與T2DM患者的Ccr呈負相關。另外有研究發現,T2DM合并乙型病毒性肝炎 (乙肝)的患者發生終末性腎病的可能性高于無乙肝者,這也提示肝臟炎癥可以直接導致CKD的進展[15]。

本研究存在的局限性在于,通過橫斷面研究來探討NALFD與CKD的關系,只能證明兩者間存在相關性,而不能證明它們之間是否具有因果關系;為證明兩者之間的因果關系,需要行前瞻性的隊列研究或相應的干預措施。另外,NALFD可以根據組織學或影像學分為單純性脂肪性肝病、脂肪性肝炎、肝硬化,本研究中未觀察不同病理類型NALFD與CKD之間關聯強度的變化,希望在今后的研究中進一步探討。

1 Williams R.Global changes in liver disease[J].Hepatology,2006,44(3):521-526.

2 Targher G,Bertolini L,Padovani R,et al.Prevalence of nonalcoholic fatty liver disease and its association with cardiovascular disease among type 2 diabetic patients[J].Diabetes Care,2007,30(5):1212-1218.

3 張洪霞,張清.非酒精性脂肪肝與冠心病危險因素的相關性分析[J].實用心腦肺血管病雜志,2011,19(3):355.

4 中華醫學會肝臟病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組.非酒精性脂肪性肝病診療指南 (2010年1月修訂) [J].中華內科雜志,2010,49(3):163-166.

5 Levey AS,Coresh J,Balk E,et al.National kidney foundation practice guidelines for chronic kidney disease:evaluation,classification,and stratification [J].Ann Intern Med,2003,139(2):137-147.

6 Bedogni G,Miglioli L,Masutti F,et al.Prevalence of and risk factors for nonalcoholic fatty liver disease:the Dionysos Nutrition and Liver Study [J].Hepatology,2005,42(1):44-52.

7 Kazama Y,Takamura T,Sakurai M,et al.New insulin sensitivity index from the oral glucose tolerance test[J].Diabetes Res Clin Pract,2008,79(1):24-30.

8 Del Ca?izo Gómez FJ,Fernández Pérez C,Moreno Ruiz I,et al.Microvascular complications and risk factors in patients with type 2 diabetes[J].Endocrinol Nutr,2011,58(4):163-168.

9 Katayama S,Moriya T,Tanaka S,et al.Low transition rate from normo-and low microalbuminuria to proteinuria in Japanese type 2 diabetic individuals:the Japan Diabetes Complications Study(JDCS) [J].Diabetologia,2011,54(5):1025-1031.

10 Targher G,Bertolini L,Rodella S,et al.Nonalcoholic fatty liver disease is independently associated with an increased prevalence of Chronic kidney disease and proliferative/laser treated retinopathy in type 2 diabetic patients[J].Diabetologia,2008,51(3):444-450.

11 Barbato A,Iacone R,Tarantino G,et al.Relationships of PAI-1 levels to central obesity and liver steatosis in a sample of adult male population in southern Italy[J].Intern Emerg Med,2009,4(4):315-323.

12 張毅,孟軍,姜艷艷.多烯磷脂酰膽堿聯合二甲雙胍治療非酒精性脂肪性肝病的臨床觀察 [J].疑難病雜志,2009,8(8):496.

13 Yeo Eun-sil,Hwang Ji-Yun,Park Eun-Sil,et al.Tumor necrosis factor(TNF-α)and C-reactive protein(CRP)are positively associated with the risk of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes[J].Yonsei Med J,2010,51(4):519-525.

14 Lin J,Hu FB,Rimm EB,et al.The association of serum lipids and inflammatory biomarkers with renal function in men with type 2 diabetes mellitus [J].Kidney Int,2006,69(2):336-342.

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Association between Non-alcoholic Fatty Liver Disease with Chronic Kidney Disease in Type 2 Diabetic Patients

LIU Xiang-yang,ZHANG Ning,WU Feng.Metabolic Disease Hospital,Tianjin Medical University,Tianjin 300070,China

ObjectiveTo investigate the relationship between non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD)and chronic kidney disease(CKD)in type 2 diabetic(T2DM)patients.Methods A total of 300 T2DM inpatients were selected and were divided into group A and group B according to the presents of NAFLD.The general information and laboratory data of the two groups were compared,and factors with statistically significant differences between the two groups were taken as independent variable and CKD was taken as dependent variable.Then multivariate logistic regression analysis was conducted.ResultsThere were 131 cases in group A(43.7%)and 169 cases in group B(56.3%).The waist to hip ratio(WHR),homeostasis model assessment-IR(HOMA-IR),alanine aminotransferase(ALT)and aspartate aminotransferase(AST)of group B were significantly higher than those of group A,but high density lipoprotein cholesterol(HDL-C)was significantly lower than that of group A(P <0.05).Multivariate logistic regression analysis showed that NAFLD was the independent risk factor for CKD among T2DM patients〔OR=1.032,95%CI(1.012,1.052)〕.ConclusionNAFLD is closely related to CKD in type 2 diabetic patients.Early identification and intervention of NAFLD may prevent the occurrence and development of CKD.

Diabetes mellitus,type 2;Non-alcoholic fatty liver disease;Kidney disease

R 587.1

A

1007-9572(2012)10-3348-03

10.3969/j.issn.1007-9572.2012.10.047

300070天津市,天津醫科大學代謝病醫院 (劉向陽);中國人民解放軍第254醫院 (張寧,吳峰)

2012-05-10;

2012-09-17)

(本文編輯:劉莉)

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