痛瀉寧顆粒治療肝郁脾虛型潰瘍性結腸炎30例

倪 揚

潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis，UC)是一種原因不明的直腸和結腸慢性非特異性炎癥性疾病，臨床表現為腹瀉、黏液膿血便和腹痛，病程漫長，常反復發作，給患者帶來極大痛苦[1]。現將臨床應用痛瀉寧顆粒治療潰瘍性結腸的療效報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院2008年1月至2011年6月收治的門診患者61例，采用抽簽法隨機分為治療組和對照組。治療組30例，其中男13例，女 17例;年齡 18～65歲，平均(43.28±12.33)歲;病程 14 d～10年;病情輕度19例，中度11例。對照組31例，其中男19例，女12 例;年齡 18～65歲，平均(42.78±12.36)歲;病程 15 d～9.6年;病情輕度19例，中度12例。兩組在年齡、病程、病情程度等方面比較，差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 診斷標準

參照《全國炎癥性腸病學術研討會對“炎癥病診斷治療規范的建議”》的標準[2]。中醫辨證診斷標準參照《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》[3]，臨床表現:主證有腹瀉、腹痛、腸鳴，每因情志不暢而發;次證有瀉后痛減、胸脅脹悶、噯氣、神疲懶言;舌脈癥狀有舌質紅、苔薄白、脈弦，具備主證3項加次證2項或2項以上者可診斷。結腸鏡檢查:可見黏膜血管紋理模糊、紊亂、充血、水腫、易脆、出血、膿性分泌物附著;黏膜粗糙，呈細顆粒狀，病變明顯處可見彌漫性多發糜爛、潰瘍;慢性病變者結腸袋變淺、變鈍、消失，假息肉及橋形黏膜。黏膜活檢定性:可見固有膜內有彌漫性、慢性炎癥細胞及中性粒細胞、嗜酸性粒細胞浸潤;隱窩有急性炎癥細胞浸潤，尤其是上皮細胞間有中性粒細胞浸潤及隱窩炎，甚至形成隱窩膿腫，可有膿腫潰入固有膜;隱窩上皮增生，杯狀細胞減少;黏膜表層糜爛、潰瘍形成和肉芽組織增生。根據典型臨床表現、結腸鏡所見及黏膜活檢支持，排除細菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸蟲病、腸結核等感染性結腸炎及克隆病、結腸癌、直腸癌患者，以及有嚴重并發癥、過敏體質及嚴重的原發性心血管、呼吸、血液系統疾病等基礎上，方可診斷本病。

1.3 治療方法

治療組予以痛瀉寧顆粒(組方為白芍、青皮、薤白、白術，重慶華森制藥有限公司，批號為20071201)口服，1次5 g，1日3次;對照組給予柳氮磺胺吡啶(上海福達制藥有限公司，批號為20070223)口服，1次1.0 g，1日4次。兩組療程均為8周。

1.4 療效判定標準

參照《全國炎癥性腸病學術研討會對“炎癥病診斷治療規范的建議”》制訂的標準[2]。完全緩解:臨床癥狀消失，結腸鏡檢查黏膜大致正常;有效:臨床癥狀基本消失，結腸鏡檢查黏膜輕度炎癥或腸息肉形成;無效:經治療后臨床癥狀、內鏡及病理檢查無改善。安全性評價指標:血常規、尿常規、肝、腎功能、心電圖及隨時記錄不良反應情況。

1.5 統計學處理

數據均用SPSS14.0統計分析軟件包進行處理，采用 χ2檢驗及 t檢驗，P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效比較

兩組總體有效率比較，差異有統計學意義(P＜0.05)，治療組療效明顯優于對照組，見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

2.2 治療前后中醫證候療效比較

根據積分法運用證候積分來評定，其中證候積分減少不小于90%為臨床控制，減少不小于70%為顯效，減少不小于30%為有效，減少小于30%為無效，治療前后兩組證候積分比較差異有統計學意義(P＜0.05)，表明試驗組療效優于對照組，見表2。

表2 兩組治療前后中醫證候療效比較[例(%)]

2.3 不良反應

對照組有3例出現不良反應，其中2例頭痛、心悸，1例惡心、食欲減退，均未影響治療;治療組無明顯不良反應。

3 討論

潰瘍性結腸炎發病機制尚未完全明了，近年來認為與感染、遺傳免疫、生活不規律、過食辛辣刺激食物及情緒影響有關。腸道感染，特別是反復持續感染，是細菌及其產物作為使動因子破壞黏膜屏障，使固有膜內黏膜相關淋巴組織暴露，腸腔內抗原物質可能作為恒定的刺激引起免疫反應性炎癥。各種細胞因子、炎癥介質的產生，使之放大和慢性化，產生炎癥的級聯反應，導致以黏液膿血便為主要臨床表現，伴有腹痛、腹瀉等癥狀。在祖國醫學中，本病隸屬于“泄瀉”“腹痛”“痢疾”等范疇，由各種致病因素導致脾胃受損，濕聚不化，壅阻氣機，傷及腸絡脂膜，混雜而下，而見腹痛、黏液膿血便、腹瀉。濕邪與脾虛相互影響、互為因果，濕邪黏滯，久羈難化，故病情纏綿反復、經久難愈。痛瀉寧顆粒由白芍、青皮、薤白、白術組方，白術苦甘性溫、健脾燥濕和中，為君藥;白芍酸微寒、養血柔肝，使肝氣調達、緩急止痛、抑肝扶脾、兼益脾陽，為臣藥;青皮辛溫，能理氣開胃，助白芍健脾;薤白理氣止瀉，為佐藥。諸藥配伍，具有柔肝緩急、疏肝行氣、理脾運濕的功效。本研究應用該方治療肝郁脾虛型潰瘍性結腸炎，療效顯著，且不良反應少。但觀察周期短、樣本量少，其遠期療效還缺乏統計分析數據，這也是今后臨床研究工作的重點。

[1]陸再英，鐘南山.內科學[M].第 7版.北京:人民衛生出版社，2010:10.

[2]中華醫學會消化病學分會.對炎癥性腸病診斷治療規范的建議[J].中華消化雜志，2001，21(4):236 －239.

[3]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導原則(試行)[M].北京:中國醫藥科技出版社，2002:3－8.