陳嬌娥
消化性潰瘍是臨床常見的消化系統疾病之一,發病率約為10%[1]。消化性潰瘍包括胃潰瘍和十二指腸潰瘍,直接病因為胃酸和胃蛋白酶對自身的消化作用損傷黏膜組織,其發病與幽門螺桿菌感染有密切關系[2]。據相關文獻報道,十二指腸潰瘍患者合并幽門螺桿菌感染的約為95%,胃潰瘍患者約為50% ~60%,因此,治療消化性潰瘍的關鍵在于根除幽門螺桿菌[3]。筆者應用泮托拉唑聯合克拉霉素治療消化性潰瘍,取得較好療效,現報道如下。
選擇2009年6月至2011年6月的消化性潰瘍患者380例,均經胃鏡檢查確診且符合消化性潰瘍的診斷標準,排除對該藥物過敏者、嚴重肝腎功能不全者、妊娠或哺乳期婦女、行十二指腸或胃手術者、潰瘍穿孔或出血者。將患者隨機均分成對照組和治療組,每組190例。對照組中男103例,女87例;年齡18~67歲,平均(42.6±9.7)歲;病程為 1~4.3 年;其中胃潰瘍 92 例、十二指腸潰瘍98例。治療組中男99例,女91例;年齡18~68歲,平均(42.4±9.9)歲;病程為 1~4.2 年;其中胃潰瘍 94 例,十二指腸潰瘍96例。兩組患者的年齡、性別、病程、潰瘍類別等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
治療前1周內不使用鉍劑、抗酸劑、抗生素、皮質激素及非甾體類等抗炎藥物。對照組給予口服泮托拉唑(長春富春制藥有限公司,批號為H20066017)40 mg,每日2次;治療組在此基礎上加服克拉霉素(成都恒瑞制藥有限公司,批號為H20093945)500 mg口服,每日2次。兩組療程均為4周,觀察兩組臨床療效及不良反應發生情況。分別于治療前后檢查血、尿、大便常規,心電圖,肝、腎功能。
治愈:臨床癥狀及體征完全消失,潰瘍愈合;有效:潰瘍面積縮小50%以上,臨床癥狀基本消失,體征完全消失;無效:臨床癥狀及體征均無明顯好轉甚至加重,潰瘍無變化或面積縮小50%以下。總有效=治愈+有效。
所有數據分析采用SPSS11.0統計軟件。兩組比較以 t檢驗表示,計量數據用(X±s)表示,以 P<0.05為差異有統計學意義。
結果見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
對照組中出現頭暈3例,惡心2例,便秘4例,腹瀉和腹脹6例,不良反應發生率為7.9%;治療組中出現頭暈2例,惡心2例,便秘3例,腹瀉和腹脹5例,不良反應發生率為6.3%。均不影響繼續治療,不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療前后檢查血、尿、大便常規,心電圖,肝、腎功能均無異常。
消化性潰瘍為臨床常見病和多發病,可見于任何年齡段,多發于50~60歲,以男性居多[5]。根除幽門螺桿菌可降低潰瘍的復發率,是防治消化性潰瘍的重要手段[6]。根除幽門螺桿菌的方法很多,鉍劑聯合抗生素治療的有效率可達70% ~90%,但不良反應較多,且治療時間長,患者不易堅持,依從性差。目前,治療消化性潰瘍最有效的藥物是質子泵抑制劑[7],聯合抗生素治療臨床療效顯著,且不良反應少、起效快。
新一代質子泵抑制劑泮托拉唑[8],作用于胃壁細胞,與質子泵上的巰基以共價鍵結合,使其泌酸功能喪失,可減少胃酸分泌[9]。其性質穩定、起效快、不良反應少、生物利用率高(首次服用可達80%),可持續控制胃內酸度。目前,公認的抗幽門螺桿菌效果最好的抗生素為克拉霉素,為新一代大環內酯類抗生素,可穩定胃酸,具有良好的抗幽門螺桿菌作用,與質子泵抑制劑聯合使用可顯著增強臨床療效[10]。
本試驗使用泮托拉唑聯合克拉霉素治療消化性潰瘍患者。治療4周后,治療組總有效率為94.7%,顯著高于對照組的70.5%,差異有統計學意義(P<0.05)。對照組不良反應發生率為7.9%,治療組為6.3%,差異無統計學意義(P>0.05)。且均不影響繼續治療。因此,泮托拉唑聯合克拉霉素治療消化性潰瘍安全、有效,值得臨床推廣使用。
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