999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)系統(tǒng)感染原代培養(yǎng)人皮膚成纖維細(xì)胞

2012-06-28 12:56:44張清華蔣知新
中國(guó)老年學(xué)雜志 2012年11期

張清華 艾 民 蔣知新 沙 杭 高 毅 盧 海

(中國(guó)人民解放軍三零五醫(yī)院,北京 100017)

胚胎干細(xì)胞(ESCs)是具有無(wú)限增殖,自我更新和多向分化潛能的一種未分化細(xì)胞,在體外可被誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞〔1〕、平滑肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞〔2〕、造血細(xì)胞〔3〕而用于多種疾病的治療,具有廣闊的研究和臨床應(yīng)用前景。目前,ESCs研究也存在著一些問(wèn)題,如免疫排斥反應(yīng)和倫理學(xué)問(wèn)題的爭(zhēng)論。誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞技術(shù)是將多能性基因轉(zhuǎn)染到已分化的體細(xì)胞,將其重編程為類(lèi)似于ESCs的多潛能干細(xì)胞,并被命名為“誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞”(iPSCs),簡(jiǎn)稱(chēng)“iPS細(xì)胞”〔4〕。iPS細(xì)胞回避了 ESCs免疫排斥反應(yīng)和倫理學(xué)的爭(zhēng)論問(wèn)題,近年來(lái)成為干細(xì)胞領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)擬采用包裝生產(chǎn)攜帶綠色熒光蛋白(GFP)基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒感染原代培養(yǎng)人皮膚成纖維細(xì)胞(HSF),判斷逆轉(zhuǎn)錄病毒對(duì)HSF細(xì)胞的感染情況,為下一步HSF細(xì)胞重編程實(shí)驗(yàn)提供技術(shù)保證。

1 材料與方法

1.1 材料與主要試劑 皮膚標(biāo)本來(lái)源于南方醫(yī)科大學(xué)第二臨床學(xué)院,經(jīng)患者及其家屬同意簽字后方可取標(biāo)本。高糖型DMEM、10%FBS、PBS、明膠、pMX-GFP、pCL 包裝質(zhì)粒、polybrene、磷酸鈣轉(zhuǎn)染用試劑盒。

1.2 原代培養(yǎng)HSF細(xì)胞〔5〕手術(shù)取患者上臂內(nèi)側(cè)至真皮層2 cm×2 cm皮膚組織標(biāo)本,用PBS將組織標(biāo)本清洗3遍后剪碎至1 mm×2 mm左右,將其平鋪到包被明膠的培養(yǎng)皿中,添加HSF細(xì)胞培養(yǎng)基(高糖型DMEM+10%FBS),置于37℃ 5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng),每天更換HSF細(xì)胞培養(yǎng)基。

1.3 包裝生產(chǎn)逆轉(zhuǎn)錄病毒 采用磷酸鈣轉(zhuǎn)染法將GFP基因轉(zhuǎn)染到293T細(xì)胞內(nèi),具體步驟如下:先加水,再加pMX-GFP和pCL包裝質(zhì)粒混勻。向混合液中加入2 mol/L CaCl2顛倒混勻。再向混合液中加入2×HBS反復(fù)吸吹混勻。在室溫下靜置2 min,加入等體積的293T細(xì)胞培養(yǎng)基(高糖型DMEM+10%FBS),將鈣轉(zhuǎn)液逐滴均勻滴加到293T細(xì)胞中,置于37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng),12~16 h后更換培養(yǎng)液,36~48 h收集病毒上清液。

1.4 收集病毒感染HSF細(xì)胞 應(yīng)用巴氏吸管收集病毒上清液,經(jīng)0.45μm濾過(guò)膜過(guò)濾到15 ml離心試管中,加入終濃度為8 ng/ml polybrene混勻,感染前更換新的HSF細(xì)胞培養(yǎng)基,將收集過(guò)濾的病毒上清液感染HSF細(xì)胞。

1.5 HSF細(xì)胞觀察 顯微鏡下觀察原代培養(yǎng)HSF細(xì)胞的生長(zhǎng)過(guò)程和包裝生產(chǎn)逆轉(zhuǎn)錄病毒感染HSF細(xì)胞情況,并拍照。

2 結(jié)果

2.1 原代培養(yǎng)HSF細(xì)胞 人皮膚組織塊接種1 w左右,可見(jiàn)少量的HSF細(xì)胞從組織塊周?chē)莱觯书L(zhǎng)梭形、不規(guī)則形。2 w左右組織塊周?chē)鶫SF細(xì)胞數(shù)量逐漸增多,部分細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)90%,呈放射狀、柵欄狀或漩渦狀排列。見(jiàn)圖1。

2.2 包裝生產(chǎn)逆轉(zhuǎn)錄病毒 利用磷酸鈣法將pMX-GFP和pCL包裝質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到293T細(xì)胞,48 h后熒光顯微鏡下觀察,293T細(xì)胞正在包裝生產(chǎn)攜帶GFP基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒。見(jiàn)圖2。

2.3 病毒感染HSF細(xì)胞 收集病毒上清液感染HSF細(xì)胞,48 h后倒置熒光顯微鏡下觀察,包裝生產(chǎn)的逆轉(zhuǎn)錄病毒感染絕大多數(shù)HSF細(xì)胞,被病毒感染的HSF細(xì)胞能夠穩(wěn)定表達(dá)外源性GFP基因。見(jiàn)圖3。

圖1 原代培養(yǎng)HSF細(xì)胞(×100)

圖2 293T細(xì)胞(×100)

圖3 病毒感染HSF細(xì)胞(×100)

3 討論

HSF細(xì)胞位于人皮膚真皮層中,細(xì)胞來(lái)源廣泛充足,取材容易方便,而HSF細(xì)胞來(lái)源的iPS細(xì)胞在干細(xì)胞領(lǐng)域具有廣闊的研究空間和應(yīng)用前景,故本實(shí)驗(yàn)選擇HSF細(xì)胞作為逆轉(zhuǎn)錄病毒感染的候選細(xì)胞。采用組織塊貼壁法在體外分離培養(yǎng)出HSF細(xì)胞,鏡下觀察HSF細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程。一些組織塊周?chē)紫瘸霈F(xiàn)角質(zhì)細(xì)胞,呈薄膜狀,而另一些組織塊周?chē)猩倭恐炯?xì)胞出現(xiàn),可能切除皮膚組織標(biāo)本過(guò)厚(至脂肪層)引起。1 w左右部分組織塊周?chē)莱錾倭縃SF細(xì)胞,隨著細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)HSF細(xì)胞數(shù)量逐漸增多,形態(tài)呈長(zhǎng)梭形、不規(guī)則形。2 w左右HSF細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)90%,排列呈放射狀、柵欄狀或漩渦狀,此時(shí)可進(jìn)行HSF細(xì)胞傳代培養(yǎng)和凍存。組織塊貼壁法分離培養(yǎng)HSF細(xì)胞時(shí)間周期相對(duì)較長(zhǎng),因此在培養(yǎng)的過(guò)程中要注意防止細(xì)胞污染。HSF細(xì)胞對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為3~6 d,此時(shí)HSF細(xì)胞生長(zhǎng)未受抑制、活力最佳,為逆轉(zhuǎn)錄病毒感染HSF細(xì)胞最佳研究階段。

目前,可利用逆轉(zhuǎn)錄病毒〔4〕、慢病毒〔6〕、腺病毒〔7〕或轉(zhuǎn)座子〔8〕等介導(dǎo)方式,將外源性目的基因?qū)塍w細(xì)胞內(nèi)將其重編程為iPS細(xì)胞。本實(shí)驗(yàn)利用逆轉(zhuǎn)錄病毒為載體將GFP基因?qū)際SF細(xì)胞,評(píng)價(jià)逆轉(zhuǎn)錄病毒感染HSF細(xì)胞及被導(dǎo)入外源性基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)情況。逆轉(zhuǎn)錄病毒為攜帶逆轉(zhuǎn)錄酶的RNA病毒,可與多種細(xì)胞表面蛋白相結(jié)合而進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi),然后以病毒RNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下將RNA轉(zhuǎn)錄為cDNA,進(jìn)一步整合到宿主細(xì)胞染色體內(nèi),隨宿主細(xì)胞DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯和表達(dá)。逆轉(zhuǎn)錄病毒作為載體感染體細(xì)胞具有感染細(xì)胞范圍廣、病毒滴定度高、攜帶外源性基因容量大、整合到細(xì)胞DNA中能夠使外源性基因在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)等優(yōu)點(diǎn)。首先,應(yīng)用磷酸鈣法將pMX-GFP和pCL包裝質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到293T細(xì)胞后,倒置熒光顯微鏡對(duì)比明、暗視野下不帶綠色熒光和帶綠色熒光293T細(xì)胞。結(jié)果顯示,逆轉(zhuǎn)錄病毒成功的感染293T細(xì)胞,表明攜帶GFP基因已轉(zhuǎn)染到293T細(xì)胞內(nèi),293T細(xì)胞成功包裝生產(chǎn)攜帶GFP基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒。在pMX-GFP和pCL包裝質(zhì)粒轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞48 h后,收集病毒上清液感染原代培養(yǎng)HSF細(xì)胞,48 h后在倒置熒光顯微鏡下對(duì)比帶綠色熒光(暗視野)和不帶綠色熒光(明視野)HSF細(xì)胞。結(jié)果顯示大多數(shù)HSF細(xì)胞被包裝生產(chǎn)后的逆轉(zhuǎn)錄病毒感染,逆轉(zhuǎn)錄病毒將外源性GFP基因成功的轉(zhuǎn)染到HSF細(xì)胞內(nèi),細(xì)胞能夠穩(wěn)定的表達(dá)外源性GFP基因。上述實(shí)驗(yàn)表明逆轉(zhuǎn)錄病毒可作為有效的基因轉(zhuǎn)移載體,將外源性基因轉(zhuǎn)移到HSF細(xì)胞內(nèi),為下一步將其重編程為iPS細(xì)胞提供技術(shù)保障。

1 Carpenter MK,Inokuma MS,Denham J,et al.Enrichment of neurons and neural precursors from human embryonic stem cells〔J〕.Exp Neurol,2001;172(2):383-97.

2 Mummery C,Ward D,van den Brink CE,et al.Cardiomyocyte differentiation of mouse and human embryonic stem cells〔J〕.JAnat,2002;200(Pt 3):233-42.

3 Kaufman DS,Hanson ET,Lewis RL,et al.Hematopoietic colony-forming cells derived from human embryonic stem cells〔J〕.Proc Natl Acad Sci USA,2001;98(19):10716-21.

4 Takahashi K,Yamanaka S.Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors〔J〕.Cell,2006;26(4):663-76.

5 Park IH,Lerou PH,Zhao R,et al.Generation of human-induced pluripotent stem cells〔J〕.Nat Protoc,2008;3(7):1180-6.

6 Yu J,Vodyanik MA,Smuga-Otto K,et al.Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells〔J〕.Science,2007;318(5858):1917-20.

7 Stadtfeld M,Nagaya M,Utikal J,et al.Induced pluripotent stem cells generated without viral integration〔J〕.Science,2008;322(5903):945-9.

8 Kaji K,Norrby K,Paca A,et al.Virus-free induction of pluripotency and subsequent excision of reprogramming factors〔J〕.Nature,2009;458(7239):771-5.

主站蜘蛛池模板: 88av在线| 91青青在线视频| 巨熟乳波霸若妻中文观看免费| 免费在线成人网| 色综合激情网| 色老二精品视频在线观看| 精品黑人一区二区三区| 99ri国产在线| 91po国产在线精品免费观看| www.91在线播放| 99资源在线| 亚洲国产精品一区二区第一页免| 欧美不卡视频一区发布| 国产99视频精品免费视频7| 亚洲天堂网视频| 久久夜夜视频| 国产高清在线观看91精品| 亚洲精品动漫| 四虎国产精品永久一区| 青草视频网站在线观看| 欧美区一区| 欧美激情一区二区三区成人| 美女被操91视频| 亚洲精品无码AV电影在线播放| 亚洲一区网站| 国产成人精品视频一区二区电影| 日韩A∨精品日韩精品无码| 美女被躁出白浆视频播放| 色欲国产一区二区日韩欧美| 国产毛片久久国产| 欧洲成人在线观看| 欧美成人免费午夜全| 亚洲人成色77777在线观看| 一级黄色网站在线免费看| 亚洲色成人www在线观看| av在线手机播放| 亚洲精品国产自在现线最新| 久久精品无码一区二区国产区| 精品91自产拍在线| 麻豆国产精品| 91精品国产自产在线老师啪l| 欧美一道本| 日韩av在线直播| 日韩乱码免费一区二区三区| 久草视频中文| 日韩av电影一区二区三区四区| 国产精品人莉莉成在线播放| 伦精品一区二区三区视频| 一级不卡毛片| 亚洲乱码精品久久久久..| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色综合久| 国产丝袜丝视频在线观看| 成人午夜网址| 国产性生交xxxxx免费| 国产精品对白刺激| 久久精品人妻中文系列| 小13箩利洗澡无码视频免费网站| 四虎永久在线精品影院| 国产91av在线| 欧美一级夜夜爽| 国产精品久久久久久久久| 亚洲日韩精品欧美中文字幕| 国产精品七七在线播放| 制服丝袜亚洲| 亚洲欧美精品日韩欧美| 久久国产精品国产自线拍| 亚洲国产欧美国产综合久久 | 欧美日韩国产系列在线观看| 中字无码av在线电影| 在线欧美日韩| 久久久久亚洲精品无码网站| 九色综合伊人久久富二代| 亚洲欧美日韩精品专区| 国产精品区网红主播在线观看| 91九色最新地址| 色综合成人| 老司机久久99久久精品播放| 一区二区三区成人| 亚洲精品天堂自在久久77| 国产乱肥老妇精品视频| 精品欧美日韩国产日漫一区不卡| 亚洲三级成人|